(R)-1-(二甲基氨基)丁-2-醇 | 3760-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (R)-1-(二甲基氨基)丁-2-醇
• 英文名称: (R)-1-Dimethylamino-2-butanol
• 英文别名: (R)-1-(dimethylamino)butan-2-ol；(2R)-1-(dimethylamino)butan-2-ol
• CAS: 3760-97-2
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: ZABFSYBSTIHNAE-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-144 °C
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(二甲基氨基)丁-2-醇 、 碘甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到(R)(-)-1-Dimethylamino-2-butanol-methohydroxid
  参考文献：
  名称：

  Improved Procedure for the Preparation of Chiral 1,2-Epoxybutanes: Total Synthesis of (S)-3′-Hydroxy-Δ⁹-tetrahydrocannabinol, A Highly Active Metabolite of Δ⁹-Tetrahydrocannabinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30884
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-N,N-Dimethyl-2-acetoxybutyramid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-1-(二甲基氨基)丁-2-醇
  参考文献：
  名称：

  β-取代的乙酰胆碱碘化物的制备及活性

  摘要：

  （-）-和（+）-乙酰基β-乙基胆碱碘化物的对映异构体是根据（-）从（+）-酒石酸和（+）-溴樟脑-磺酸中分离出1-二甲氨基-2-丁醇而制得的。 ）和（+）异构体。（-）-对映异构体的绝对构型通过由R（-）-2-羟基丁酸合成（-）-乙酰基β-乙基胆碱碘化物来确定。由旋光的扁桃酸制备旋光的乙酰基β-苯基胆碱碘化物。这些对映异构体表明，R（-）异构体对乙酰胆碱酯酶受体具有更高的亲和力，而S（+）异构体是对豚鼠回肠的更强效激动剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600601144

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022192431A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (1-0): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（1-0）：或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10125134B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US11267812B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。