(R)-1-甲氧甲基-2-甲基-丙胺 | 167254-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (R)-1-甲氧甲基-2-甲基-丙胺
• 英文名称: O-METHYL-D-VALINOL
• 英文别名: (R)-1-Methoxymethyl-2-methyl-propylamine；(2R)-1-methoxy-3-methylbutan-2-amine
• CAS: 167254-69-5
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: PVNWTJLUPPXWDT-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-甲氧甲基-2-甲基-丙胺 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (1R-methoxymethyl-2-methyl-propyl)-[3-(2-oxo-ethyl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (R)-1-甲氧甲基-2-甲基-丙胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20100029670A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Dihydrothienopyrimidines for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20080096882A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  该发明涉及公式1的新二氢噻吡嘧啶，以及其药理学上可接受的盐、对映体、旋光异构体、消旋体、水合物或溶剂合物，其中X为SO或SO2，但最好为SO，R1、R2和R3在描述中给出的含义，并且适用于治疗呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Dihydrothienopyrimidines for the treatment of inflammatory Diseases
  申请人：POUZET Pascale

  公开号：US20120108534A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1 , as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明涉及一种新的二氢噻唑嘧啶化合物，其化学式为1，以及其药物学上可接受的盐、对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂化物，其中X为SO或SO2，但优选为SO，R1、R2和R3在说明中给出了其含义，该化合物适用于治疗呼吸或胃肠道不适或疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的制药组合物。
• Organic Compounds
  申请人：Ehara Takeru

  公开号：US20090192148A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds have the formula I′ wherein R1, R2, T, R3 and R4 areas defined in the specification.

  本发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备治疗依赖肾素活性疾病的制剂；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，以及制造3,5-取代哌啶化合物的新型中间体和部分合成步骤。该化合物的式子为I'，其中R1、R2、T、R3和R4在规范中有定义。
• Discovery and SAR Study of Boronic Acid-Based Selective PDE3B Inhibitors from a Novel DNA-Encoded Library
  作者：Ann M. Rowley、Gang Yao、Logan Andrews、Aaron Bedermann、Ross Biddulph、Ryan Bingham、Jennifer J. Brady、Rachel Buxton、Ted Cecconie、Rona Cooper、Adam Csakai、Enoch N. Gao、Melissa C. Grenier-Davies、Meghan Lawler、Yiqian Lian、Justyna Macina、Colin Macphee、Lisa Marcaurelle、John Martin、Patricia McCormick、Rekha Pindoria、Martin Rauch、Warren Rocque、Yingnian Shen、Lisa M. Shewchuk、Michael Squire、Will Stebbeds、Westley Tear、Xin Wang、Paris Ward、Shouhua Xiao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01562

  日期：2024.2.8

  between PDE3A and B represents a massive obstacle for obtaining selectivity at the active site; however, utilization of libraries with high molecular diversity in high throughput screens may uncover selective chemical matter. Herein, we employed a DNA-encoded library screen to identify PDE3B-selective inhibitors and identified potent and selective boronic acid compounds bound at the active site.

  人类遗传证据表明 PDE3B 与代谢和血脂异常表型相关。多种PDE3家族选择性抑制剂已获得FDA批准用于多种适应症；然而，考虑到心脏中不良的致心律失常作用，对密切相关的家族成员（例如 PDE3A；48% 同一性）的 PDE3B 抑制的选择性是开发 PDE3B 疗法的关键考虑因素。 PDE3B 相对于 PDE3A 的选择性可以通过多种方式实现，包括化合物固有的特性或组织选择性靶向。 PDE3A 和 B 之间的高活性位点同源性 (>95%) 是在活性位点获得选择性的巨大障碍；然而，在高通量筛选中利用具有高分子多样性的文库可能会发现选择性化学物质。在此，我们采用 DNA 编码库筛选来鉴定 PDE3B 选择性抑制剂，并鉴定出结合在活性位点的有效且选择性的硼酸化合物。