(R)-1-甲氧甲基-丙胺盐酸盐 | 678182-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (R)-1-甲氧甲基-丙胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-1-methoxybutan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: (R)-1-methoxymethyl-propylamine hydrochloride；(2R)-1-methoxybutan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 678182-79-1
• 化学式: C₅H₁₃NO*ClH
• 分子量: 139.625
• InChiKey: VUBZWLXCCORIPY-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-甲氧甲基-丙胺盐酸盐 、 2,4-dichloro-7-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以63.1%的产率得到2-chloro-7-(4-fluorophenyl)-N-((R)-1-methoxybutan-2-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF ß-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE ß-AMYLOÏDE

  摘要：

  本公开提供了一系列化合物的公式(I)，这些化合物调节β-淀粉样肽(β-ΑΡ)的产生，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-ΑΡ)产生影响的疾病中有用。

  公开号：

  WO2012103297A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-methoxy-N-tritylbutan-2-amine 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-1-甲氧甲基-丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N 3-苯基吡嗪酮类化合物作为新型促肾上腺皮质激素释放因子-1（CRF 1）受体拮抗剂的合成，构效关系和体内评价。

  摘要：

  有证据表明，促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂可能为治疗与CRF水平升高有关的疾病（如焦虑症和抑郁症）提供治疗潜力。发现了基于吡嗪酮的CRF 1受体拮抗剂的化学型。结构-活性关系研究导致鉴定出许多有效的类似物，包括12p，这是一种高效和选择性的CRF 1受体拮抗剂，IC 50值为0.26 nM。在大鼠和食蟹猴中评估了12p的药代动力学特性。复合12p对大鼠的防御性戒断试验（焦虑症动物模型）有效。描述了吡嗪酮化学型内化合物的合成，构效关系和体内性质。

  DOI：

  10.1021/jm900301y

文献信息

• In Vitro Intrinsic Clearance-Based Optimization of <i>N</i>³-Phenylpyrazinones as Corticotropin-Releasing Factor-1 (CRF₁) Receptor Antagonists
  作者：Richard A. Hartz、Vijay T. Ahuja、Maria Rafalski、William D. Schmitz、Allison B. Brenner、Derek J. Denhart、Jonathan L. Ditta、Jeffrey A. Deskus、Eddy W. Yue、Argyrios G. Arvanitis、Snjezana Lelas、Yu-Wen Li、Thaddeus F. Molski、Harvey Wong、James E. Grace、Kimberley A. Lentz、Jianqing Li、Nicholas J. Lodge、Robert Zaczek、Andrew P. Combs、Richard E. Olson、Ronald J. Mattson、Joanne J. Bronson、John E. Macor

  DOI：10.1021/jm900302q

  日期：2009.7.23

  identified as potent and orally active corticotropin-releasing factor-1 (CRF1) receptor antagonists. Selected compounds proved efficacious in an anxiety model in rats; however, pharmacokinetic properties were not optimal. In this article, we describe an in vitro intrinsic clearance-based approach to the optimization of pyrazinone-based CRF1 receptor antagonists wherein sites of metabolism were identified

  一系列基于吡嗪酮的杂环被鉴定为有效的和口服活性的促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂。所选择的化合物在大鼠焦虑模型中证明是有效的。但是，药代动力学特性不是最佳的。在本文中，我们描述了一种基于体外固有清除率的方法，用于优化基于吡嗪酮的CRF 1受体拮抗剂，其中通过与人肝微粒体孵育来确定代谢位点。发现通过在代谢的主要位点掺入适当的取代基可以降低代谢速率。这导致发现化合物12x，高效能（IC 50 = 1.0 nM）和选择性CRF1种受体拮抗剂，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F = 52％），并且在大鼠的防御性戒断焦虑测试中具有疗效。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF ß-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BETA-AMYLOÏDES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011014535A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which modulate β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production.

  本公开提供了一系列化合物的公式(I)，这些化合物调节β-淀粉样肽(β-AP)的产生，并在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的疾病中有用。
• Synthesis and structure–activity relationships of pyrido[3,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and pteridin-7(8H)-ones as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists
  作者：Carolyn D. Dzierba、Thais M. Sielecki、Argyrios G. Arvanitis、Amy Galka、Tricia L. Johnson、Amy G. Takvorian、Maria Rafalski、Padmaja Kasireddy-Polam、Shikha Vig、Bireshwar Dasgupta、Ge Zhang、Thaddeus F. Molski、Harvey Wong、Robert C. Zaczek、Nicholas J. Lodge、Andrew P. Combs、Paul J. Gilligan、George L. Trainor、Joanne J. Bronson、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.034

  日期：2012.8

  Pyrido[3,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and pteridin-7(8H)-ones were evaluated as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists. The synthesis, SAR studies and pharmacokinetic evaluation of these analogs are described herein.

  Pyrido [3,2 - b ] pyrazin-3（4 H）-one和pteridin-7（8 H）-one被评估为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。这些类似物的合成，SAR研究和药代动力学评估在本文中描述。
• Pyridino and pyrimidino pyrazinones
  申请人：——

  公开号：US20040082784A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides compounds of Formula I: 1 wherein the variables A, B, Ar, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) can function as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and can be useful, for example, in the treatment of disorders characterized by abnormal levels of CRF such as anxiety and depression.

  本发明提供了I式化合物：1其中变量A、B、Ar、R1、R2和R3的定义如本文所述。I式化合物可以作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂，并可用于治疗CRF水平异常的疾病，如焦虑和抑郁症等。
• Bezothiazol Derivatives as Beta2 Adrenoreceptor Agonists
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090062259A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，该方法的中间体化合物以及化合物在制造治疗ARDS、肺气肿、支气管炎、支气管扩张、COPD、哮喘和鼻炎等疾病的药物中的应用。这些化合物是β-肾上腺素受体激动剂。