异丙硫基乙腈 | 23178-01-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异丙硫基乙腈
• 英文名称: (isopropylmercapto)acetonitrile
• 英文别名: (Isopropylthio)acetonitrile；Isopropylmercaptoacetonitril；2-propan-2-ylsulfanylacetonitrile
• CAS: 23178-01-0
• 化学式: C₅H₉NS
• mdl: MFCD00041526
• 分子量: 115.199
• InChiKey: SXTZELRBDHGZGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32-40 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙硫基乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Trimethyl Ortho(isopropylthio)acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on topical antiinflammatory agents. V. 17-(alkylthio)- and methoxyalkanoates of corticosteroids.

  摘要：

  作为寻找新型外用抗炎药物的一部分，我们合成并测试了一系列皮质类固醇17-（烷硫基）和甲氧基羧酸酯衍生物的血管收缩活性。多个化合物被证明其活性优于或相当于9α-氟-11β, 21-二羟基-16β-甲基-17α-戊酸酯-1, 4-孕二烯-3, 20-二酮（倍他米松17-戊酸酯，BV）。在这些化合物中，21-氯-11β-羟基-17α-（甲硫基）乙酸酯-4-孕烯-3, 20-二酮（5Aa）显示出最强的活性，其活性超过BV。系列的构效关系揭示，在皮质类固醇的17位和21位引入（甲硫基）乙酸酯功能基团可有效增强其外用抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.692
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MITSUKUCHI, MORIHIRO;IKEMOTO, TOMOYUKI;TAGUCHI, MINORU;HIGUCHI, SHOHEI;AB+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 692-697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF 3-ALKYLTHIO-2-BROMOPYRIDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE 3-ALKYLTHIO-2-BROMOPYRIDINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2015053576A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to a novel method for the preparation of a key intermediate pyridine compound for producing fluoroalkylpyridine-sulfonyl urea derivatives showing superior herbicidal activity, novel alkylthioolefin derivatives used in the preparation, and a method for the preparation thereof. According to the present method using the novel alkylthioolefin derivatives of Formula 2, the intermediate compound of Formula 1 for producing flucetosulfuron can be prepared, through a simple processing step, with a yield equivalent or superior to those of conventional methods.

  本发明涉及一种新的制备关键中间体吡啶化合物的方法，用于生产表现出优异除草活性的氟烷基吡啶磺酰脲衍生物，以及用于制备的新型烷基硫醇烯衍生物和其制备方法。根据本方法使用的式2的新型烷基硫醇烯衍生物，可以通过简单的处理步骤制备出式1的中间化合物，用于生产氟烷基吡啶磺酰脲衍生物，其产率相当或优于传统方法。
• Notes. Thiomethyltetrazole Hypoglycemic Agents
  作者：J McManus

  DOI：10.1021/jm00303a629

  日期：1969.5