异丙胺-D6 | 55432-59-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异丙胺-D6
• 英文名称: isopropylamine-d₆
• 英文别名: Iso-propyl-1,1,1,3,3,3-D6-amine；1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-amine
• CAS: 55432-59-2
• 化学式: C₃H₉N
• 分子量: 65.0635
• InChiKey: JJWLVOIRVHMVIS-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 异丙胺-D6 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-(2-chloroethyl)-3-[2,2,2-trideuterio-1-(trideuteriomethyl)ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  WO2020086616A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020086616A5
• 作为产物：
  描述：

  Acetonoxim-d(6) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 异丙胺-D6
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements in metastable ion decompositions of protonated propylamines

  摘要：

  AbstractDecomposition of nPrNH3+ to NH4+ does not occur via vicinal elimination. Hydrogen transfer takes place from all positions of the alkyl chain. Intermediacy of either an ion–neutral complex. [iPr+ NH3], or rearrangement to iPrNH3+ is required. SCF calculations were used to probe the potential energy surface. There is a minimum corresponding to [iPr+ NH3], in which the nitrogen lone pair points towards the machine hydrogen and is 2.1 Å away from it, and another, less stable, minimum corresponding to a hydrogen‐bonded structure, H3N …︁ H3CCHCH3+, in which one methyl hydrogen is 2.0 Å from the nitrogen. Density of states estimates suggest that avibrationally excited complex can live for the order of 100 ps before either collapsing to iPrNH3+ or yielding NH4+ and propene.

  DOI：

  10.1002/oms.1210281037

文献信息

• 一种稳定同位素标记R-氯丙那林及其制备方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN108911995A

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明涉及一种稳定同位素标记R‑氯丙那林及其制备方法，用有机合成方法，以稳定同位素标记氯苯为原料，经付克酰基化反应生成稳定同位素标记邻氯苯乙酮，经溴化后得到稳定同位素标记α‑溴代邻氯苯乙酮，再和稳定同位素标记异丙胺、还原剂一锅反应，得到稳定同位素标记R‑氯丙那林。与现有技术相比，本发明制备的稳定同位素标记R‑氯丙那林，化学纯度达99％以上，同位素丰度在99％以上，可用于药物氯丙那林的代谢机理研究及食品安全领域违禁兽药氯丙那林残留的检测。
• Efficient synthesis of D₆-clenproperol and D₆-cimaterol using deuterium isopropylamine as labelled precursor
  作者：Kai Sun、Chao Fang、Weicheng Yang、Zhongjie Xu、Haoran Wang、Wen Sun、Yong Luo、Yi Xu

  DOI：10.1002/jlcr.3447

  日期：2016.11

  This report presents an efficient synthesis of D6 -clenproperol and D6 -cimaterol with 99.5% and 99.7% isotopic abundance in acceptable yields and excellent chemical purities with deuterium isopropylamine as labelled precursor. Their structures and the isotope-abundance were confirmed by proton nuclear magnetic resonance and liquid chromatography-mass spectrometry.

  本报告介绍了 D6-clenproperol 和 D6-cimaterol 的有效合成，同位素丰度为 99.5% 和 99.7%，产率可接受，化学纯度极佳，使用氘异丙胺作为标记前体。它们的结构和同位素丰度由质子核磁共振和液相色谱-质谱法证实。
• 一种合成侧链全氘代D
  申请人：山东盛安贝新能源有限公司南京分公司

  公开号：CN114230479A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明属于非放射性同位素药物化学领域，特别涉及到一种合成侧链全氘代D13‑(S)‑二醋洛尔的方法。采取了高效的“串联式”氘代乙酰化合成法，对氨基苯酚和D3‑氘代醋酸酐混合，氘代硫酸为催化剂，用带水剂分水反应，重结晶生成第一步产物。采用紫外‑可见光照射第一步产物进行光化学Fries重排，重结晶后得(S)‑二醋洛尔中间体2‑D3‑氘代乙酰基‑4‑D3‑氘代乙酰氨基苯酚。将(S)‑环氧氯丙烷与第二步产物的酚盐进行缩合，制备得到(S)‑5‑D3‑氘代乙酰氨基‑2‑(2,3‑环氧丙氧基)‑D3‑氘代苯乙酮。将上述第三步产物直接与D7‑氘代异丙胺反应，分离纯化制备得到侧链全氘代D13‑(S)‑二醋洛尔。本发明的串联式氘代乙酰化合成和光化学Fries重排方法简便易行，制备方法已通过实验室毫克级合成试验。
• Novel thienopyrimidones targeting hepatic and erythrocytic stages of Plasmodium parasites with increased microsomal stability
  作者：Prisca Lagardère、Romain Mustière、Nadia Amanzougaghene、Sébastien Hutter、Marion Casanova、Jean-François Franetich、Shahin Tajeri、Aurélie Malzert-Fréon、Sophie Corvaisier、Marc Since、Nadine Azas、Patrice Vanelle、Pierre Verhaeghe、Nicolas Primas、Dominique Mazier、Nicolas Masurier、Vincent Lisowski

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115873

  日期：2023.12

  showed promising antiplasmodial activity, but poor microsomal stability, several strategies were investigated to improve the metabolic stability of the compounds. This included the introduction of fluorine or deuterium atoms, as well as carbocyclic groups. Among the new compounds, the 2-aminocyclobutyl derivative 5g demonstrated enhanced microsomal stability compared to compound 1, while retaining antiplasmodial

  基于先前鉴定的命中化合物 Gamhepathiopine 1的结构，该化合物显示出良好的抗疟原虫活性，但微粒体稳定性较差，因此研究了几种提高化合物代谢稳定性的策略。这包括引入氟或氘原子以及碳环基团。在这些新化合物中，2-氨基环丁基衍生物5g与化合物1相比表现出增强的微粒体稳定性，同时保留了针对红细胞阶段和肝阶段疟原虫的抗疟原虫活性，并且对原代肝细胞没有显着的细胞毒性。
• WO2007/139923
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——