异丙胺-D7 | 106658-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异丙胺-D7
• 英文名称: d₇-isopropylamine hydrochloride
• 英文别名: d7-propan-2-amine hydrochloride；2-propyl-d7-amine hydrochloride；isopropylamine-d7 hydrochloride；Isopropyl-d7-amine Hydrochloride；1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 106658-10-0
• 化学式: C₃H₉N*ClH
• 分子量: 102.517
• InChiKey: ISYORFGKSZLPNW-NDCOIKGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  33-34 °C
• 密度：
  0.775 g/mL at 25 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F+,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S29
• 危险类别码：
  R12
• 危险品运输编号：
  UN 1221 3/PG 1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙胺-D7 、 6-氨基-2-吡啶甲酰肼 在 1,1-二丙氧基乙烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以41.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,4-三氮唑类化合物

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的1,2,4‑三氮唑类化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物具有凋亡信号调节激酶1(“ASK1”)抑制剂活性，因此可用于治疗ASK1介导的病症，包括慢性肝病、心血管疾病、代谢障碍、呼吸系统障碍、肠胃失调和神经变性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物及其用途。

  公开号：

  CN109232538B
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 在 氘代甲醇-d 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 异丙胺-D7
  参考文献：
  名称：

  一种1,2,4-三氮唑类化合物

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的1,2,4‑三氮唑类化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物具有凋亡信号调节激酶1(“ASK1”)抑制剂活性，因此可用于治疗ASK1介导的病症，包括慢性肝病、心血管疾病、代谢障碍、呼吸系统障碍、肠胃失调和神经变性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物及其用途。

  公开号：

  CN109232538B

文献信息

• Structural Optimizations of Thieno[3,2-<i>b</i>]pyrrole Derivatives for the Development of Metabolically Stable Inhibitors of Chikungunya Virus
  作者：Kuan-Chieh Ching、Thi Ngoc Quy Tran、Siti Naqiah Amrun、Yiu-Wing Kam、Lisa F. P. Ng、Christina L. L. Chai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00180

  日期：2017.4.13

  discovery of thieno[3,2-b]pyrrole 1b that displayed good antiviral activity against CHIKV infection in vitro. However, it has a short half-life in the presence of human liver microsomes (HLMs) (T1/2 = 2.91 min). Herein, we report further optimization studies in which potential metabolically labile sites on compound 1b were removed or modified, resulting in the identification of thieno[3,2-b]pyrrole 20 and

  Chikungunya病毒（CHIKV）是一种重新出现的载体传播的alpha病毒，目前尚无针对CHIKV的经过批准的有效抗病毒治疗。我们先前报道了噻吩并[3,2- b ]吡咯1b的发现，它在体外对CHIKV感染表现出良好的抗病毒活性。但是，它在人肝微粒体（HLM）存在下的半衰期很短（T 1/2 = 2.91分钟）。本文中，我们报告了进一步的优化研究，其中化合物1b上潜在的代谢不稳定位点被去除或修饰，从而鉴定了噻吩并[3,2- b ]吡咯20和吡咯并[2,3- d ]噻唑23c在HLM中具有高达17倍的代谢半衰期增加，并具有良好的体内药代动力学特性。化合物20不仅减缓了病毒RNA的产生，并显示出对其他α病毒和CHIKV分离株的广谱抗病毒活性，而且还显示出有限的细胞毒性作用（CC 50 > 100μM）。这些研究已经确定了两种化合物，它们有可能作为抗CHIKV感染的抗病毒药物进行进一步开发。
• 环烯烃取代的杂芳环类化合物及其用途
  申请人：和记黄埔医药（上海）有限公司

  公开号：CN109467538A

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明涉及式(I)的环烯烃取代的杂芳环类化合物及其在治疗由IDH突变诱发的疾病中的用途，其中R1、R2、R3、R3’、R4、R4’、A、m和n如说明书中所定义。
• [EN] CYCLOOLEFIN SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR DES CYCLOOLÉFINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2019047909A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or solvates, racemic mixtures, enantiomers, diasteromers, and tautomers thereof, wherein A, R1, R2, R3, R3', R4, R4', R5, R6, R7, R8, m, and n are as defined in the detailed description. (I)

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，和/或其溶剂化物，外消旋体混合物，对映体异构体和互变异构体，其中A，R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，R5，R6，R7，R8，m和n如详细说明中所定义的。 （I）
• WO2023/169480
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——