(R)-2-N-Cbz-氨基戊-1,5-二醇 | 478646-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2-N-Cbz-氨基戊-1,5-二醇
• 中文别名: (R)-(4-羟基-1-羟甲基丁基)氨基甲酸苄酯；(R)-2-N-Cbz-氨基戊烷-1,5-二醇
• 英文名称: (R)-2-Cbz-aminopentan-1,5-diol
• 英文别名: (R)-Benzyl (1,5-dihydroxypentan-2-yl)carbamate；benzyl N-[(2R)-1,5-dihydroxypentan-2-yl]carbamate
• CAS: 478646-28-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: QONUZQBHASYEAL-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-N-Cbz-氨基戊-1,5-二醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-N-(1,5-dihydroxypentan-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  催化可逆的2-氨基戊烷-1,5-二醇衍生物酰化反应中的化学选择性。

  摘要：

  通过有机催化已经实现了2-氨基戊烷-1，5-二醇衍生物的高度化学和区域选择性的酰化。借助于催化剂的分子识别作用，在伯胺存在下，可将酰基化学选择性地引入到位阻仲羟基上。

  DOI：

  10.1039/c2cc32525j
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-2-N-Cbz-氨基戊-1,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  一种光学活性药物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种以具有光学活性的化合物为起始物料制备一种光学活性的式I所示化合物或其盐酸盐的制备方法。本方法所用的原料廉价、易得，不用使用拆分，整个工艺操作简便，成本低且对环境污染少，适合工业化生产。其中，n为1或2或3。

  公开号：

  CN103570601B

文献信息

• Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128386A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，以及它们的制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Chemical compounds
  申请人：Chan Chuen

  公开号：US20060160886A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  本发明涉及式(Ic)化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用，特别是在改善适应于Xa因子抑制剂的临床状况方面的应用。
• Pyrrolidin-2-one derivatives as inhibitors of factor xa
  申请人：——

  公开号：US20040152697A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated. 1

  本发明涉及公式（Ic）化合物，它们的制备过程，含有它们的药物组合物，以及它们在医学上的应用，特别是在改善适合使用因子Xa抑制剂的临床症状方面的应用。
• Hydroxy-substituted imidazo[1,2-a]-pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128424A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，以及它们的制备方法，它们的单独使用或与其他药物联合治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Pyrrolidin-2-one derivatives as inhibitors of factor Xa
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07084139B2

  公开（公告）日：2006-08-01

  The invention relates to compounds of formula (Ic) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine, particularly use in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及式(Ic)的化合物、制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们在医学上的使用，特别是在改善适应于Xa因子抑制剂的临床状况方面的使用。