(R)-2-N-BOC-1,2-丙二胺盐酸盐 | 1217631-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-2-N-BOC-1,2-丙二胺盐酸盐
• 中文别名: R-2-N-BOC-丙烷-1,2-二胺盐酸盐；R-2-n-boc-丙烷-1,2-二胺盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-aminopropan-2-yl)carbamate hydrochloride
• 英文别名: (R)-tert-Butyl (1-aminopropan-2-yl)carbamate hydrochloride；tert-butyl N-[(2R)-1-aminopropan-2-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1217631-35-0
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 210.704
• InChiKey: CNHXWWFZXWRQAK-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-N-BOC-1,2-丙二胺盐酸盐 、 ethyl 7-chloro-1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 7-({(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}amino)-1-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-SUBSTITUTED 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的7-取代的1-吡啶基萘啉并吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。

  公开号：

  US20190241562A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propan-2-yl)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62 %的产率得到(R)-2-N-BOC-1,2-丙二胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PAK4抑制剂4-(3-1H-吲唑基)氨基喹唑啉衍生物的设计、合成及抗癌活性评价

  摘要：

  基于支架跳跃策略，开发了一系列新型 4-(3-1 H-吲唑基)氨基喹唑啉衍生物作为 PAK4 抑制剂。发现化合物27e、27g、27i和27j表现出针对PAK4的有效抑制活性(IC 50 分别＝10、13、11和9nM)。随后的细胞实验表明，化合物27e对A549细胞具有最强的抗增殖活性，IC 50值为0.61 μM，略好于PF-3758309。进一步的抗癌机制研究表明，化合物27e以浓度依赖性方式显着诱导A549细胞凋亡，并阻断细胞周期G0/G1期。提出了化合物27e和PAK4之间的对接模型来阐明其可能的结合模式。作为一种有前景的PAK4抑制剂，化合物27e可作为开发新型PAK4靶向抗癌药物的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117501

文献信息

• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180297994A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• [EN] MU OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE DE TYPE MU
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017007695A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Described herein, inter alia, are compositions and methods for modulating mu opioid receptor activity.

  本文描述了用于调节μ阿片受体活性的组合物和方法。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076618A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure: pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构：包含至少一个此类调节剂的制药组合物，使用此类调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，联合治疗，以及制备此类调节剂的过程和中间体。
• 7-SUBSTITUTED 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190241562A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present application relates to novel 7-substituted 1-pyridylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及新颖的7-取代的1-吡啶基萘啉并吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• Design, synthesis and anticancer activity evaluation of 4-(3-1H-indazolyl)amino quinazoline derivatives as PAK4 inhibitors
  作者：Wei Han、Yusang Yang、Fan Yu、Qianqian Li、Anyao Liu、Wenbo Xu、Jiabin Li、Xiaowen Xue

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117501

  日期：2023.11

  series of 4-(3-1H-indazolyl)amino quinazoline derivatives were developed as PAK4 inhibitors based on a scaffold hopping strategy. Compounds 27e, 27g, 27i and 27j were found to exhibit potent inhibitory activity against PAK4 (IC50 = 10, 13, 11 and 9 nM, respectively). Subsequent cellular assay demonstrated that compound 27e possessed the strongest antiproliferative activity against A549 cells with an IC50

  基于支架跳跃策略，开发了一系列新型 4-(3-1 H-吲唑基)氨基喹唑啉衍生物作为 PAK4 抑制剂。发现化合物27e、27g、27i和27j表现出针对PAK4的有效抑制活性(IC 50 分别＝10、13、11和9nM)。随后的细胞实验表明，化合物27e对A549细胞具有最强的抗增殖活性，IC 50值为0.61 μM，略好于PF-3758309。进一步的抗癌机制研究表明，化合物27e以浓度依赖性方式显着诱导A549细胞凋亡，并阻断细胞周期G0/G1期。提出了化合物27e和PAK4之间的对接模型来阐明其可能的结合模式。作为一种有前景的PAK4抑制剂，化合物27e可作为开发新型PAK4靶向抗癌药物的候选药物。