(R)-2-氨基-丁-3-烯-1-醇 | 89985-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (R)-2-氨基-丁-3-烯-1-醇
• 中文别名: R-3-丁烯-2-氨基醇
• 英文名称: (R)-2-aminobut-3-en-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-aminobut-3-en-1-ol
• CAS: 89985-60-4
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: RKBAYXYCMQLBCZ-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-氨基-丁-3-烯-1-醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到[(1R)-1-({[(1,1-dimethylethyl)(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-2-propen-1-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE

  摘要：

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2011050284A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-aminobut-3-en-1-ol;2,2,2-trifluoroacetic acid 生成 (R)-2-氨基-丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  OFUNO, YASUSI;KUROKAVA, NATSUKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NAMPT
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013170118A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015138220A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention is directed to compounds of Formula I pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及公式I化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染，以及预防、治疗和延缓艾滋病发作或进展中的用途。
• Acyclic 1,3-Diamine And Uses Therefor
  申请人：Casillas N. Linda

  公开号：US20070259965A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted amino-azepines, according to Formula I or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, wherein: R 1 is aryl optionally substituted with CN, NO 2 , halogen or H; R 2 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, or C 3 -C 7 heterocycloalkyl; R 3 is H, OH, O—C 1 -C 6 alkyl, SH, S—C 1 -C 6 alkyl, or F; R 4 is H, C 1 -C 6 alkyl R 5 is iso-butyl, cyclohexylmethyl, or cyclopentylmethyl; and R 6 is aryl, heteroaryl.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及按照公式I或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物所替代的氨基-氮杂环化合物，其中：R1是芳基，可选用CN、NO2、卤素或H进行取代；R2是H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基或C3-C7杂环烷基；R3是H、OH、O-C1-C6烷基、SH、S-C1-C6烷基或F；R4是H或C1-C6烷基；R5是异丁基、环己基甲基或环戊基甲基；R6是芳基或杂芳基。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOTRIAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDOTRIAZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022159387A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present disclosure relates generally to certain tricyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds of the disclosure are useful in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection.

  本公开涉及某些三环化合物、包含所述化合物的制药组合物以及制备所述化合物和制药组合物的方法。该公开所述的化合物在治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染方面具有用途。
• An Oligomer-Based Approach to Skeletal Diversity in Small-Molecule Synthesis
  作者：David A. Spiegel、Frank C. Schroeder、Jeremy R. Duvall、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ja065724a

  日期：2006.11.1

  Access to small molecules of widely varying molecular shapes has been identified as an enabling step in the discovery of biologically active materials. In this communication we introduce an approach to the systematic development of architecturally distinct chemical compounds based upon the assembly of reactive monomers into linear oligomers, each of which encodes a unique molecular framework under a common set of reaction conditions. Certain products of the initial chemical transformation (Ru-catalyzed metathesis reaction) encode additional skeletons upon treatment with a second common set of reagents (Diels-Alder dienophiles). Application of this oligomerization approach has led to the discovery of a previously unreported tandem ene-yne-yne metathesis-6pi-electrocyclization-1,5-hydride migration that converts a linear substrate into a complex tricyclic 1,3-diene in a single step. Thus, the reported strategy might serve not only as a generator of skeletally diverse small molecules but also as a discovery platform for the identification of novel chemical transformations.