(R)-2-甲基-4-酮丁基乙酸酯 | 110595-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (R)-2-甲基-4-酮丁基乙酸酯
• 英文名称: γ-acetoxy-isovaleraldehyde
• 英文别名: γ-Acetoxy-isovaleraldehyd；4-acetoxy-3-methylbutanal；1-Acetoxy-2-methylbutanone-4；(2-methyl-4-oxobutyl) acetate
• CAS: 110595-24-9
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: JMFDVDRXRIZZGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 乙醇 、 (R)-2-甲基-4-酮丁基乙酸酯 生成 2-ethoxy-4-methyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclic Vinyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a008
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 dicobalt octacarbonyl 、 乙醚 、 氢气 作用下， 140.0 ℃ 、24.51 MPa 条件下， 生成 (R)-2-甲基-4-酮丁基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Cyclic Vinyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a008

文献信息

• Process for preparing aldehyde compounds
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06664427B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  The invention relates to a process for the making organic aldehyde compounds from an unsaturated compound by hydroformylation and in the presence of a catalyst system comprising a Group VIII metal and a bidentate phosphorus ligand having two trivalent phosphorus atoms bound to salicylanilide groups.

  该发明涉及一种从不饱和化合物通过氢甲酰化制备有机醛化合物的过程，并在存在包括第VIII族金属和双齿膦配体的催化剂体系中进行。其中，双齿膦配体具有两个三价磷原子与水杨酰苯胺基团结合。
• Verfahren zur Herstellung von Alpha-Methylen-Beta-Methyl-Gamma-Butyrolacton und als Zwischenprodukt wertvolle 4-Hydroxy-Butyraldehyde sowie 2-Hydroxy-3-Methylen-4-Methyltetrahydrofuran
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0841332A1

  公开（公告）日：1998-05-13

  Eine von Isobuten ausgehende Pd-katalysierte Acetoxylierung mit anschließender Hydroformylierung liefert Aldehyde, welche in α-Stellung mittels Mannich-Reaktion zu den entsprechenden α-Methylen-substituierten Aldehyden umgesetzt werden können. Für die Verbindungen (VII/II/III) wird Substanzschutz beantragt, da sie wertvolle Intermediate zur Synthese von α-Methylen-β-methyl-γ-butyrolacton darstellen. (VII/II/III) können leicht durch Oxidation und Ringschluß, im Falle von (VII) durch Umsetzung, zu dem Zielprodukt umgewandelt werden. Die bisher nicht in befriedigenden Ausbeuten oder nur mittels teurer Chemikalien oder schwierig im technischen Maßstab einzusetzender Apparaturen herstellbare Zielverbindung kann mit dem neuen Verfahren sehr vorteilhaft großtechnisch dargestellt werden. Copolymer zur Herstellung wärmeformbeständiger Formmassen.

  以异丁烯为起点，通过钯催化乙酰氧基化反应和随后的氢甲酰化反应生成醛，然后再通过曼尼希反应将其转化为α位上相应的α-亚甲基取代醛。 由于化合物 (VII/II/III) 是合成 α-亚甲基-β-甲基-γ-丁内酯的重要中间体，因此需要对其进行物质保护。(VII/II/III)可以通过氧化和闭环反应很容易地转化为目标产物，而(VII)则通过反应转化为目标产物。 目标化合物以前无法以令人满意的产量生产，或只能使用昂贵的化学品或难以在技术规模上使用的设备，而使用新工艺则可以非常有利地在工业规模上生产。 用于生产耐热模塑料的共聚物。
• Cyclosporine analogue mixtures and their use as immunomodulating agents
  申请人：ISOTECHNIKA,INC.

  公开号：EP1816138A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  The invention is directed to isomeric mixtures of cyclosporine analogues that are structurally similar to cyclosporine A . The mixtures possess enhanced efficacy and reduced toxicity over the individual isomers and over naturally occurring and other presently known cyclosporines and cyclosporine derivatives. Embodiments of the present invention are directed toward cis and trans-isomers of cyclosporin A analogs referred to as ISATX247, and derivatives thereof. Mixtures of ISATX247 isomers exhibit a combination of enhanced potency and reduced toxicity over the naturally occurring and presently known cyclosporins. ISATX247 isomers and alkylated, arylated, and deuterated derivatives are synthesized by stereoselective pathways where the particular conditions of a reaction determine the degree of stereoselectivity. Stereoselective pathways may utilize a Wittig reaction, or an organometallic reagent comprising inorganic elements such as boron, silicon, titanium, and lithium. The ratio of isomers in a mixture may range from about 10 to 90 percent by weight of the (E)-isomer to about 90 to 10 percent by weight of the (Z)-isomer, based on the total weight of the mixture.

  本发明涉及在结构上与环孢素 A 相似的环孢素类似物的异构体混合物。 与单个异构体相比，与天然存在的和其他目前已知的环孢素和环孢素衍生物相比，这些混合物具有更强的疗效和更低的毒性。本发明的实施方案针对的是被称为 ISATX247 的环孢素 A 类似物的顺式和反式异构体及其衍生物。与天然存在的和目前已知的环孢素相比，ISATX247 异构体的混合物具有增强药效和降低毒性的双重作用。ISATX247 异构体以及烷基化、芳基化和氚化衍生物是通过立体选择性途径合成的，其中反应的特定条件决定了立体选择性的程度。立体选择性途径可利用维蒂希反应或含有硼、硅、钛和锂等无机元素的有机金属试剂。以混合物的总重量为基准，混合物中异构体的比例范围为：(E)-异构体约占重量的 10%至 90%，(Z)-异构体约占重量的 90%至 10%。
• PROCESS FOR PREPARING ALDEHYDE COMPOUNDS
  申请人：INVISTA Technologies S.à.r.l.

  公开号：EP1534657A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• EP1534657A4
  申请人：——

  公开号：EP1534657A4

  公开（公告）日：2006-08-02