(2R,3R,4S,5R)-2-{2-{2-[(Cyclohexylmethyl)amino]ethyl}-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(methoxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-{2-{2-[(Cyclohexylmethyl)amino]ethyl}-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(methoxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[2-[2-(cyclohexylmethylamino)ethyl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-5-(methoxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₃₄H₄₄N₆O₄
• 分子量: 600.8
• InChiKey: GXJWDKVECOTCQA-CIBJAQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-(methoxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-2-{2-[(cyclohexylmethyl)amino]ethyl}-9H-purin-6-yl)-N-(2,2-diphenylethyl)amine 、 、 四丁基氟化铵 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以This gave the title compound (70 mg) as a powder的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-{2-{2-[(Cyclohexylmethyl)amino]ethyl}-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(methoxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol
  参考文献：
  名称：

  Adenosine A2A receptor agonists as antiinflammatory agents

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备、含有、使用和制备这些具有A2a受体激动剂活性的化合物的中间体的过程。

  公开号：

  US06326359B1

文献信息

• ADENINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1121372B1

  公开（公告）日：2006-06-28
• US6326359B1
  申请人：——

  公开号：US6326359B1

  公开（公告）日：2001-12-04