(R)-5-(2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)-3-硝基吡唑并[1,5-A]嘧啶 | 1223404-90-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (R)-5-(2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)-3-硝基吡唑并[1,5-A]嘧啶
• 中文别名: 拉罗硝基物中间体4
• 英文名称: (R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-[(2R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 1223404-90-7
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂N₅O₂
• 分子量: 345.308
• InChiKey: ZVNXKHRULOZLHG-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)-3-硝基吡唑并[1,5-A]嘧啶 在 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 拉罗替尼
  参考文献：
  名称：

  一种具有抗病毒作用的嘧啶衍生物的制备与应用

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶衍生物的制备方法，本发明的该类嘧啶衍生物首次用于抗病毒方面的研究，化合物经过活性测试证实在体内、体外均具有显著的抗病毒作用。并且，本发明提供的化合物在体内具有更小的蓄积毒性，预期本发明的化合物具有更小的副作用，达到了意想不到的技术效果，具有良好的临床应用前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117343064A
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-difluorophenyl)magnesium bromide 在 盐酸 、 C₂₅H₃₀N₂O₂RuS⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 、 sodium formate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (R)-5-(2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)-3-硝基吡唑并[1,5-A]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种替尼中间体以及替尼的合成方法

  摘要：

  本发明中公开了一种替尼以及替尼中间体的合成方法，以N‑Boc吡咯烷酮和2,5‑二氟苯基溴化镁为原料，制备得到中间体A‑1，中间体A‑1经过手性催化加氢、环合或者先环合后手性催化加氢得到手性吡咯烷中间体A‑4，将中间体A‑4和中间体B‑3缩合得到中间体AB‑1，中间体AB‑1经过还原得到中间体AB‑2，AB‑2酰化后得到中间体AB‑3，AB‑3经过取代反应得到目标产品替尼AB‑4。本发明以手性催化的方法高产率和高手性纯度的中间体A‑4、无溶剂一锅法高产率得到B‑3，高产率高纯度得到替尼AB‑4。本发明的反应条件也能应用于大量制备，适合工业化生产，因而具有较高的实用价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN109354578A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA TRK KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010048314A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的化合物具有规范中给定的含义，是Trk激酶的抑制剂，并且在治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中是有用的。
• METHODS OF TREATING PEDIATRIC CANCERS
  申请人：Loxo Oncology, Inc.

  公开号：US20170281632A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A method of treating a pediatric cancer in a subject in need thereof. The method includes administering to the subject a therapeutically effective amount of (S)—N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a combination thereof.

  治疗儿童癌症的方法，包括向需要的对象施用（S）-N-(5-((R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-3-羟基吡咯烷-1-羧酰胺的治疗有效剂量，或其药用盐，或二者的组合。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TELIGENE LTD

  公开号：WO2019029629A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Disclosed are novel pyrzaolopyrimidines of Formula (I), their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds have protein kinases inhibitory activities and are expected to be useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions.

  本发明揭示了一种新型的吡唑嘧啶化合物，其化学式为（I），以及它们的衍生物、药用盐、溶剂合物和水合物。这些化合物具有蛋白激酶抑制活性，预计对蛋白激酶介导的疾病和症状的治疗将具有益处。
• 一类蛋白受体激酶抑制剂的制备和应用
  申请人：上海轶诺药业有限公司

  公开号：CN111039947A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明提供了一种蛋白受体激酶抑制剂的制备方法。具体地，本发明公开了一种式I所示的化合物或其立体异构体或外消旋体或其药学上可接受的盐，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还公开了上述化合物作为TRK激酶抑制剂的用途。
• [EN] PREPARATION OF (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-DIFLUOROPHENYL)PYRROLIDIN-1-YL)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-Y L)-3-HYDROXYPYRROLIDINE-1-CARBOXAMIDE<br/>[FR] PRÉPARATION DE (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-DIFLUOROPHÉNYL)PYRROLIDIN-1-YL)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL)-3-HYDROXYPYRROLIDINE-1-CARBOXAMIDE
  申请人：REYNOLDS MARK

  公开号：WO2017201241A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Process for preparing (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-l- yl)pyrazolo[l,5-a] pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-l-carboxamide (formula I) or a salt thereof by reacting phenyl(5-((R)-2-(2,5- difluorophenyl)pyrrolidin-l-yl)-3,3a-dihydropyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3- yl)carbamate or a similar derivative (formula 13) with (S)-pyrrolidin-3- ol (formula 14). Process for preparing phenyl(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-l- yl)-3,3a-dihydropyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3-yl)carbamate (formula 13) or a similar derivative by reduction of (R)-5-(2-(2,5-difluorophenyl) pyrrolidin-l-yl)-3-nitropyrazolo[l,5-a]pyrimidine (formula 11) to (R) -5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-l-yl)pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-3- amine (formula 12). Process for preparing (R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidine(R) -2-hydroxysuccinate (formula 10) by treating (R)-N-((R)-l-(2,5- difluorophenyl)-3-(l,3-dioxan-2-yl)propyl)-2-methylpropane-2- sulfinamide (formula 19) with an acid and a reducing agent. (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)-pyrrolidin-l-yl)-pyrazolo[l,5- a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-l-carboxamide, is a tyrosin kinase (TRK) inhibitor for trearing e.g. cancer.

  通过将苯基(5-((R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-3-羟基吡咯烷-1-羧酰胺（式I）或其盐与(S)-吡咯烷-3-醇（式14）反应，制备(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-3-羟基吡咯烷-1-羧酰胺的方法。通过将(R)-5-(2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)-3-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶（式11）还原为(R)-5-(2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-胺（式12），制备苯基(5-((R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)-3,3a-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)羰酸酯（式13）或类似衍生物的方法。通过将（R）-N-((R)-1-(2,5-二氟苯基)-3-(1,3-二氧六环-2-基)丙基)-2-甲基丙烷-2-磺酰胺（式19）与酸和还原剂处理，制备（R）-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷(R)-2-羟基琥珀酸酯（式10）的方法。其中，(S)-N-(5-((R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)-3-羟基吡咯烷-1-羧酰胺是一种酪氨酸激酶（TRK）抑制剂，用于治疗癌症等疾病。