(R)-5-(2-((2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)丙基)-1-(3-羟基丙基)二氢吲哚-7-甲酰胺 | 239463-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (R)-5-(2-((2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)丙基)-1-(3-羟基丙基)二氢吲哚-7-甲酰胺
• 英文名称: (R)-5-[2-[[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethyl]amino]propyl]-1-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydro-1H-indole-7-carboxamide
• 英文别名: (R)-5-[2-[[2-(2-ethoxyphenoxy)-ethyl]amino]propyl]-1-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydro-1H-indole-7-carboxamide；5-[(2R)-2-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethylamino]propyl]-1-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydroindole-7-carboxamide
• CAS: 239463-74-2
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₄
• 分子量: 441.571
• InChiKey: ZYBXLNNJVLQAIN-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-((2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)丙基)-1-(3-羟基丙基)二氢吲哚-7-甲酰胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 ice 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 以to give pale brown amorphous tert-butyl (R)-N-[2-[7-carbamoyl-1-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]-1-methylethyl]-N-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]carbamate (10.2 g)的产率得到Tert-Butyl (R)-N-[2-[7-carbamoyl-1-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]-1-methylethyl]-N-[2-(2-ethoxy-phenoxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and medicinal compositions containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由下式表示的吲哚衍生物：（其中R代表乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团；Y代表羟基或戊酰氧基；标有（R）的碳原子表示（R）构型中的碳原子），以及其药学上可接受的盐。该化合物对眼压具有强效和持久的降低作用，可用作降低眼压的药物。

  公开号：

  US06310086B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-[[2-2-(2-Ethoxyphenoxy)ethyl]amino]propyl-1-(3-hydroxypropyl)-2,3-dihydro-1H-indole-7-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-5-(2-((2-(2-乙氧基苯氧基)乙基)氨基)丙基)-1-(3-羟基丙基)二氢吲哚-7-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and medicinal compositions containing the same

  摘要：

  本发明涉及由通式表示的吲哚衍生物： （其中R代表乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团；Y代表羟基或壬酰氧基；标有（R）的碳原子代表（R）构型中的碳原子），以及其在药学上可接受的盐，具有对眼压具有强效和持久的降低作用，并且可用作降低眼压的药剂。

  公开号：

  US06310086B1

文献信息

• Use of Adrenergic N-Phenylpiperazine Antagonists, Pahrmaceutical Compositions Containning Them, and Methods of Preparing Them
  申请人：Soares Romeiro Antonio Luiz

  公开号：US20070219213A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention describes phenylpiperazinyl alpha adrenergic antagonists that corresponds to the formula (I) which selectively act on the alpha 1A/alpha 1D subtypes, where its selectivity index in comparison to alpha 1B subtype is, at minimum, 1700 for the alpha 1A subtype and 10000 for the alpha 1 D subtype, being therefore useful for the treatment of the lower urinary tract symptoms, including the benign prostatic hyperplasia treatment in mammals, preferentially humans. It is also described pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for its preparation.

  本发明描述了与公式（I）相对应的苯基哌嗪基α肾上腺素受体拮抗剂，其选择性作用于α1A/α1D亚型，其中与α1B亚型相比的选择性指数，对于α1A亚型至少为1700，对于α1D亚型至少为10000，因此可用于治疗哺乳动物，尤其是人类的下尿路症状，包括良性前列腺增生的治疗。还描述了含有该化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Ophthalmic pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20040235932A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  A pharmaceutical composition excellent for treatment or prevention of a glaucoma or an ocular hypertension, which inhibits the development of drug resistance, and which can be administered for a longer period of time is provided. The invention relates to pharmaceutical compositions such as eye drops, which comprises an neutral antagonist of &agr; 1 A -AR as a effective ingredient.

  提供了一种优秀的药物组合物，用于治疗或预防青光眼或眼压增高，它抑制药物耐药性的发展，并且可以长时间给药。本发明涉及药物组合物，如眼药水，其包含α1A-AR的中性拮抗剂作为有效成分。
• INDOLE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1057813A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  The present invention relates to indole derivatives represented by the general formula: wherein R represents an ethyl group or a 2,2,2-trifluoroethyl group; Y represents a hydroxy group or a pivaloyloxy group; and the carbon atom marked with (R) represents a carbon atom in (R) configuration, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have potent and prolonged reducing effects on intraocular pressure and are useful as agents for lowering intraocular pressure.

  本发明涉及通式所代表的吲哚衍生物： 其中 R 代表乙基或 2,2,2-三氟乙基；Y 代表羟基或新戊酰氧基；标有 (R) 的碳原子代表 (R) 构型的碳原子，以及它们的药学上可接受的盐类，这些衍生物对眼压具有强效和持久的降低作用，可用作降低眼压的药物。
• US6310086B1
  申请人：——

  公开号：US6310086B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• Indole derivatives and medicinal compositions containing the same
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06310086B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  The present invention relates to indole derivatives represented by the general formula: (wherein R represents an ethyl group or a 2,2,2-trifluoroethyl group; Y represents a hydroxy group or a pivaloyloxy group; and the carbon atom marked with (R) represents a carbon atom in (R) configuration) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have potent and prolonged reducing effects on intraocular pressure and are useful as agents for lowering intraocular pressure.

  本发明涉及由通式表示的吲哚衍生物： （其中R代表乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团；Y代表羟基或壬酰氧基；标有（R）的碳原子代表（R）构型中的碳原子），以及其在药学上可接受的盐，具有对眼压具有强效和持久的降低作用，并且可用作降低眼压的药剂。