异十三碳醛 | 71566-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 异十三碳醛
• 英文名称: 11-methyldodecanal
• CAS: 71566-52-4；61497-46-9
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: OUFCBJZGDJFSIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15°C (estimate)
• 沸点：
  265.68°C (estimate)
• 密度：
  0.8344 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异十三碳醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 E-13-methyltetradec-2-enol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Sulfobacin A (Flavocristamide B), Sulfobacin B, and Flavocristamide A

  摘要：

  Sulfobacin A (flavocristamide B, 1), sulfobacin B (2), and flavocristamide A (3), biologically active sulfonolipids, have been efficiently synthesized utilizing the asymmetric aldol reaction of the Schiff base 8 derived from glycine eater and (+)-2-hydroxy-3-pinanone (HyPN). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00768-7
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 异十三碳醛
  参考文献：
  名称：

  Laspartomycin C的全合成及其抗菌作用机理的表征

  摘要：

  Laspartomycin C是脂肽抗生素，对多种革兰氏阳性细菌（包括耐药性病原体）具有活性。我们报告了拉丝霉素C以及一系列结构变体的第一个全合成。发现Laspartomycin C特异性结合十一碳烯基磷酸酯（C 55 -P）并抑制细菌细胞壁前体脂质II的形成。尽管几种临床使用的抗生素靶向脂质II途径，但尚无批准的药物可作用于其C 55 -P前体。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00219

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING UNSYMMETRIC SECONDARY TERT-BUTYLAMINES IN THE LIQUID PHASE
  申请人：WIGBERS Christof Wilhelm

  公开号：US20110251433A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present application relates to a process for preparing unsymmetric secondary tert-butylamines which, as well as the tert-butyl radical, also comprise an alkyl, cycloalkyl or benzyl radical. They are prepared by reacting corresponding aldehydes with tert-butylamine and hydrogen in the presence of hydrogenation catalysts (reductive amination) in the liquid phase.

  本申请涉及一种制备非对称次叔丁基胺的方法，这些胺除了叔丁基自由基外，还包括一个烷基、环烷基或苄基自由基。它们是通过在液相中在氢化催化剂（还原胺化）存在下，将相应的醛与叔丁胺和氢气反应制备而成的。
• Identification and Total Synthesis of Novel Fatty Acids from the Siphonarid Limpet <i>Siphonaria denticulata</i>
  作者：Néstor M. Carballeira、Heidyleen Cruz、Craig A. Hill、James J. De Voss、Mary Garson

  DOI：10.1021/np010307r

  日期：2001.11.1

  The novel fatty acids 17-methyl-6(Z)-octadecenoic acid and 17-methyl-7(Z)-octadecenoic acid were identified for the first time in nature in the mollusk Siphonaria denticulata from Queensland, Australia. The principal fatty acids in the limpet were hexadecanoic acid, octadecanoic acid, and (Z)-9-octadecenoic acid, while the most interesting series of monounsaturated fatty acids was a family of five

  在澳大利亚昆士兰州的软体动物Siphonaria denticulata中，首次在自然界首次鉴定出新型脂肪酸17-甲基-6（Z）-十八碳烯酸和17-甲基-7（Z）-十八碳烯酸。帽贝中的主要脂肪酸为十六烷酸，十八烷酸和（Z）-9-十八烯酸，而最有趣的一系列单不饱和脂肪酸是由五个在任一Delta处都具有双键的九烯酸组成的家族， Delta（9），Delta（11），Delta（12）或Delta（13）。结合GC-MS和化学转化（例如二甲基二硫键衍生化）对新型化合物进行了表征。还描述了两种新颖的甲基支化的非癸烯酸的第一批总合成，并且这些合成以四到五个步骤完成并且产率很高。
• Biotechnological Production of Odor-Active Methyl-Branched Aldehydes by a Novel α-Dioxygenase from <i>Crocosphaera subtropica</i>
  作者：Andreas K. Hammer、Florian Albrecht、Friederike Hahne、Paulina Jordan、Marco A. Fraatz、Jakob Ley、Torsten Geissler、Jens Schrader、Holger Zorn、Markus Buchhaupt

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c02035

  日期：2020.9.23

  anteiso-fatty aldehydes represent promising candidates for applications in flavoring preparations. A novel cyanobacterial α-dioxygenase from Crocosphaera subtropica was heterologously expressed in Escherichia coli and applied for the biotechnological production of C12–C15 branched-chain fatty aldehydes. The enzyme has a sequence identity of less than 40% to well-investigated α-dioxygenase from rice. Contrary

  由于其令人愉悦的气味质量和较低的气味阈值，异-和反-异脂肪醛代表了在调味品制剂中应用的有前途的候选者。一种亚热带鳄鳄的新型蓝细菌α-双加氧酶在大肠杆菌中异源表达，并用于生物技术生产C 12 -C 15支链脂肪醛。该酶与水稻中经过充分研究的α-双加氧酶的序列同一性小于40％。与后者相反，它有效地转化了短链脂肪酸。通过氧耗竭试验研究了α-双加氧酶对非支链和异支链底物的动力学参数。转型产品（C对12 –C 15异醛和前异醛进行了广泛表征，包括其感官特性。醛类表现出绿色的甜味，带有柑橘类，金属，胡椒和咸味的细微差别。此外，这两种C 14异构体在空气中的气味阈值极低，分别为0.2和0.3 ng / L（通过气相色谱-嗅觉法测定）。
• Grenzflächenaktive Polyglykolätheracetale
  申请人：Heiss, Bernhard Rudolf

  公开号：EP0164425A1

  公开（公告）日：1985-12-18

  Polyglykoletheracetale der Formel worin R und R2 Wasserstoff, C5-C30-, vorzugsweise C8-C18-Alkyl, Aryl oder Aralkyl mit jeweils insgesamt 6 bis 30, vorzugsweise 6 bis 20 C-Atomen, R, C2-C20-Alkyl oder C6-C20-Alkylaryl, x und y eine ganze Zahl von 5 bis 20 und z für den fall R und R2 = H eine ganze Zahl von 1 bis 10, in den übrigen Fällen die Zahl 1 bedeuten. Diese Acetale, die nach dem üblichen Verfahren aus einem Aldehyd und Alkoholen hergestellt werden, eignen sich als Tenside.

  式中的聚乙二醇醚缩醛 其中 R 和 R2 是氢、C5-C30-（最好是 C8-C18-）烷基、芳基或芳烷基，R、C2-C20-烷基或 C6-C20-烷基芳基共有 6 至 30 个（最好是 6 至 20 个）C 原子，x 和 y 是 5 至 20 之间的整数，z 在 R 和 R2 = H 的情况下是 1 至 10 之间的整数，在其他情况下是 1。这些由醛和醇通过常规工艺制得的缩醛适合用作表面活性剂。
• Rhizoxin derivates and their use as anti-tumor agents
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0350315A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Rhizoxin and rhizoxin-2-ene derivatives of formula (I): [in which: n is 1 to 25; A is an extra bond or oxygen, X is oxygen, sulphur, nitrogen or carbonyl; and R is hydrogen, carboxylic acyl having from 1 to 25 carbon atoms, alkoxycarbonyl group having from 2 to 26 carbon atoms, phosphono, alkylphosphono group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, dialkyl­phosphono group in which each alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, alkyl group having from 1 to 25 carbon atoms, aralkyl, cycloalkyl, heterocyclic, alkylthio group in which the alkyl part has from 1 to 25 carbon atoms, aralkylthio, or heterocyclylthio, or when X represents a nitrogen atom, R is R¹ and R², where R¹ and R² are hydrogen, alkyl, acyl, alkoxycarbonyl, phosphono, alkylphosphono or dialkylphosphono] have valuable anti-tumour activity. They may be prepared by acylation of rhizoxin or rhizoxin-2-ene.

  式(I)的根肿灵和根肿灵-2-烯衍生物： 其中n 为 1 至 25；A 为额外键或氧，X 为氧、硫、氮或羰基；和 R 是氢、具有 1 至 25 个碳原子的羧酰基、具有 2 至 26 个碳原子的烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基（其中烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、二烷基膦酰基（其中每个烷基部分具有 1 至 25 个碳原子）、具有 1 至 25 个碳原子的烷基、或当 X 代表氮原子时，R 为 R¹ 和 R²，其中 R¹ 和 R²为氢、烷基、酰基、烷氧羰基、膦酰基、烷基膦酰基或二烷基膦酰基]具有重要的抗肿瘤活性。它们可通过 rhizoxin 或 rhizoxin-2-ene 的酰化反应制备。