(R)-四氢呋喃-3-基甲胺 | 1048962-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: (R)-四氢呋喃-3-基甲胺
• 中文别名: (3R)-四氢呋喃-3-甲胺
• 英文名称: (R)-(tetrahydrofuran-3-yl)methanamine
• 英文别名: (R)-(tetrahydrofuran-3-yl)methylamine；(R)-1-Tetrahydrofuran-3-ylmethanamine；[(3R)-oxolan-3-yl]methanamine
• CAS: 1048962-82-8
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: CINJIXGRSTYIHP-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

(3R)-四氢呋喃-3-甲胺是一种有用的有机合成研究化学品，广泛应用于各种化学过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-四氢呋喃-3-基甲胺 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-chloro-6-((4-((S)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)piperidin-1-yl)methyl)-7-(((R)-tetrahydrofuran-3-yl)methyl)-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的GLP-1激动剂：包括其药学上可接受的盐和溶剂，以及包括其的制药组合物。

  公开号：

  WO2022078407A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基甲基-四氢呋喃 在 L-酒石酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以2.3 g的产率得到(R)-四氢呋喃-3-基甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种(3R)-四氢-3-呋喃甲胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种(3R)‑四氢‑3‑呋喃甲胺的制备方法，包括以下步骤：将外消旋(±)‑四氢‑3‑呋喃甲胺溶解在第一有机溶剂中，加入拆分剂并搅拌后析出固体，将固体过滤得到盐；将盐溶解在第二有机溶剂中进行重结晶后，得到纯化盐；将纯化盐溶解在第三有机溶剂中，加入碱后，依次进行搅拌、过滤、洗涤、溶解，滤去不溶物，滤液浓缩至干，得到(3R)‑四氢‑3‑呋喃甲胺。本发明提供的一种(3R)‑四氢‑3‑呋喃甲胺的制备方法工艺简单、后处理易行、条件温和、反应成本低、收率高、纯度好和适用于工业化生产。

  公开号：

  CN112851603A

文献信息

• A biocatalytic approach to capuramycin analogues by exploiting a substrate permissive N-transacylase CapW
  作者：Xiaodong Liu、Yuanyuan Jin、Wenlong Cai、Keith D. Green、Anwesha Goswami、Sylvie Garneau-Tsodikova、Koichi Nonaka、Satoshi Baba、Masanori Funabashi、Zhaoyong Yang、Steven G. Van Lanen

  DOI：10.1039/c6ob00381h

  日期：——

  Using the ATP-independent transacylase CapW required for the biosynthesis of capuramycin-type antibiotics, we developed a biocatalytic approach for the synthesis of 43 analogues via a one-step aminolysis reaction from a methyl ester precursor as an acyl donor and various nonnative amines as acyl acceptors. Further examination of the donor substrate scope for CapW revealed that this enzyme can also

  利用卡普拉霉素类抗生素生物合成所需的不依赖于 ATP 的转酰基酶 CapW，我们开发了一种生物催化方法，通过以甲酯前体作为酰基供体和各种非天然胺作为酰基的一步氨解反应合成43 种类似物接受者。对 CapW 供体底物范围的进一步检查表明，该酶还可以使用主要的辣椒霉素同系物作为半合成前体催化直接转酰胺基反应。生物活性测试表明，一些新的辣椒霉素类似物显着提高了针对耻垢分枝杆菌MC2 155 和结核分枝杆菌H37Rv 的抗生素活性。此外，大多数类似物能够被参与自身抵抗的磷酸转移酶 CapP/Cpr17 共价修饰，为未来有关辣椒霉素抗分枝杆菌抗生素临床开发的研究提供了重要的见解。
• Thiophene-Pyrazolourea Derivatives as Potent, Orally Bioavailable, and Isoform-Selective JNK3 Inhibitors
  作者：Yangbo Feng、HaJeung Park、Luke Bauer、Jae Cheon Ryu、Sung OK Yoon

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00533

  日期：2021.1.14

  Potent JNK3 isoform selective inhibitors were developed from a thiophenyl-pyrazolourea scaffold. Through structure activity relationship (SAR) studies utilizing enzymatic and cell-based assays, and in vitro and in vivo drug metabolism and pharmacokinetic (DMPK) studies, potent and highly selective JNK3 inhibitors with oral bioavailability and brain penetrant capability were developed. Inhibitor 17

  有效的 JNK3 异构体选择性抑制剂是从噻吩-吡唑脲支架开发的。通过利用酶促和基于细胞的测定的结构活性关系 (SAR) 研究，以及体外和体内药物代谢和药代动力学 (DMPK) 研究，开发了具有口服生物利用度和脑渗透能力的强效和高选择性 JNK3 抑制剂。抑制剂17是一种有效的亚型选择性 JNK3 抑制剂（IC 50 = 35 nM），在 374 种野生型激酶的面板分析中仅对 JNK3 具有显着抑制作用，在基于细胞的功能性测定中具有高效力，在人体中具有高稳定性肝微粒体 ( t 1/2= 66 分钟）和干净的 CYP-450 抑制谱，并且具有口服生物利用度和脑渗透性。此外，化合物17和27在人 JNK3 中的共晶结构在 1.84 Å 处解析，这表明这些 JNK3 亚型选择性抑制剂与 ATP 口袋结合，在疏水口袋-I 和疏水口袋-II 中都有相互作用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：GOSSAMER BIO SERVICES INC

  公开号：WO2021211741A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Compounds having the structure of Formula (I) or pharmaceutically acceptable isomers, racemates, hydrates, solvates or salts thereof, where A, R1, R2a, R2b, R2c and R3 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα by acting on TYK2 to cause signal transduction inhibition, as well as to pharmaceutical compositions containing the same and to methods of their use and preparation.

  具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物或盐的化合物，在此处所定义的A、R1、R2a、R2b、R2c和R3，可用于通过作用于TYK2来引起信号转导抑制，从而调节IL-12、IL-23和/或IFNα，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021013083A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Disclosed herein is a tricyclic compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式（I）的三环化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物。还揭示了利用本文所揭示的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• METHYL- AND TRIFLUOROMETHYL-CONTAINING DISUBSTITUTED SULFONAMIDE SELECTIVE BCL-2 INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：EP3978494A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  Disclosed is a methyl- and trifluoromethyl-containing disubstituted sulfonamide selective BCL-2 inhibitor; specifically disclosed are a compound of formula I, a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt of same, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Also disclosed are uses of the compound and of the pharmaceutical composition comprising the compound in treating anti-apoptotic protein BCL-2-related diseases such as cancer.

  本发明公开了一种含有甲基和三氟甲基的二取代磺酰胺选择性BCL-2抑制剂；具体公开了式I化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐、其制备方法以及包括该化合物的药物组合物。本发明还公开了该化合物及包括该化合物的药物组合物在治疗抗凋亡蛋白BCL-2相关疾病如癌症方面的用途。