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(S)-(+)-3-(苄氧羰基)-恶唑烷-4-羧酸 | 97534-82-2

中文名称
(S)-(+)-3-(苄氧羰基)-恶唑烷-4-羧酸
中文别名
(S)-(-)-3-z-4-噁唑啉羧酸;(S)-(+)-3-(苄氧羰基)-恶唑烷-4-羧酸,98;(S)-(+)-3-(苄氧羰基)恶唑烷-4-羧酸;(S)-()-3-(苄氧基羰基)-4-唑烷羧酸;(S)-(+)-3-(苄氧羰基)-恶唑烷-4-羧酸,98%
英文名称
N-Cbz-(4S)-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
英文别名
(S)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-carboxy-1,3-oxazolidine;(S)-(-)-3-(benzyloxycarbonyl)-4-oxazolidinecarboxylic acid;(4S)-3-[(benzyloxy)carbonyl]-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid;(S)-oxazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-benzyl ester;(S)-3-((Benzyloxy)carbonyl)oxazolidine-4-carboxylic acid;(4S)-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
(S)-(+)-3-(苄氧羰基)-恶唑烷-4-羧酸化学式
CAS
97534-82-2
化学式
C12H13NO5
mdl
MFCD00274193
分子量
251.239
InChiKey
XRRRGBIMHQARMF-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-78 °C(lit.)
  • 比旋光度:
    -92°(20℃, c=1, CHCl3)
  • 沸点:
    454.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.385
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:69452271404de7b763054bf4a7cdfa72
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (S)-(−)-3-(Benzyloxycarbonyl)-4-
产品名称
oxazolidinecarboxylic acid
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H13NO5
分子式
: 251.24 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 74 - 78 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(+)-3-(苄氧羰基)-恶唑烷-4-羧酸N-甲基吗啉盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 42.08h, 生成 1-Methyl-3,6-dimethylidenepiperazine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    胶质环蛋白C和相关生物碱的合成
    摘要:
    已开发出一种独特的方法来制备胶质环精蛋白C和相关生物碱,其特征是将二酮哌嗪前所未有地向亲核衍生物中亲核加成二酮哌嗪,然后将生成的叔醇与吲哚进行Friedel-Crafts烷基化反应,以建立关键的季铵盐中心。化学选择性的羟吲哚还原和环化反应产生了关键的六氢吡咯并[2,3- b ]吲哚二酮哌嗪中间体,该中间体很容易转化为(±)-gliacladin C,(±)-T988C和(±)-gliocladine C,最终以最短的方法达到终点这些生物碱迄今报道。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00735
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    光学活性的4-氧代茶碱衍生物:衍生自丝氨酸和苏氨酸的新型有用的手性合成子
    摘要:
    描述了一种非常简单的从丝氨酸和苏氨酸开始制备手性旋光性N-保护的4-羧基-1,3-恶唑烷(4-氧杂脯氨酸)衍生物的方法,该方法避免了使用有毒溶剂或试剂。这些化合物的精制可以在多肽寡糖结构制备过程中显着改善丝氨酸和苏氨酸的处理,并为有机合成提供了通用的手性结构单元。
    DOI:
    10.1016/0957-4166(94)00386-p
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文献信息

  • N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    申请人:Schmitz Ulrich Franz
    公开号:US20070265265A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.
    揭示了具有Formula (I)的化合物,以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法,其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。
  • Anti-Viral Compounds
    申请人:Donner Pamela L.
    公开号:US20100267634A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了在抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制方面有效的化合物。这项发明还涉及到制造这类化合物的过程、包含这类化合物的组合物,以及使用这类化合物治疗HCV感染的方法。
  • [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
    申请人:IMMUNOGEN INC
    公开号:WO2010091150A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物,更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物,其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合,其中杂环环是双环的或式(III)的化合物,其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合,其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
  • The Facile Production of N-Methyl Amino Acids via Oxazolidinones
    作者:Luigi Aurelio、Robert T. C. Brownlee、Andrew B. Hughes、Brad E. Sleebs
    DOI:10.1071/ch99082
    日期:——
    A range of oxazolidinones derived from N-carbamoylα-amino acids were prepared by an efficient method as key intermediatesin the synthesis of N-methyl amino acids and peptides.The method was readily applied to most α-amino acids except those withbasic side chains. The oxazolidinones were converted by reductive cleavageinto N-methyl α-amino acids.
    以N-氨基甲酰基α-氨基酸为原料,制备了一系列恶唑烷酮类化合物,作为合成N-甲基氨基酸和多肽的关键中间体。该方法适用于除碱性侧链以外的大多数α-氨基酸。恶唑烷酮通过还原裂解转化为N-甲基α-氨基酸。
  • Discovery of ORN0829, a potent dual orexin 1/2 receptor antagonist for the treatment of insomnia
    作者:Aya Futamura、Ryo Suzuki、Yunoshin Tamura、Hiroshi Kawamoto、Mari Ohmichi、Noriko Hino、Yuichi Tokumaru、Sora Kirinuki、Tetsuaki Hiyoshi、Takeshi Aoki、Daiji Kambe、Dai Nozawa
    DOI:10.1016/j.bmc.2020.115489
    日期:2020.7
    design, synthesis, and SAR of dual orexin 1 and 2 receptor antagonists, which were optimized by balancing the antagonistic activity for orexin receptors and lipophilicity. Based on the prototype compound 1, ring construction and the insertion of an additional heteroatom into the resulting ring led to the discovery of orexin 1 and 2 receptor antagonists, which were 3-benzoyl-1,3-oxazinane derivatives. Within
    在这里,我们介绍了双orexin 1和2受体拮抗剂的设计,合成和SAR,这些受体拮抗剂通过平衡对orexin受体的拮抗活性和亲脂性进行了优化。基于原型化合物1,环的构建以及在所得环中插入一个额外的杂原子导致发现orexin 1和2受体拮抗剂,它们是3-苯甲酰基-1,3-恶嗪烷衍生物。在这些衍生物中,(-)- 3h具有很高的双重orexin受体拮抗活性和低亲脂性。在大鼠多导睡眠图研究中,化合物(-)- 3h在po剂量为1 mg / kg时表现出有效的促睡眠作用,并具有最佳的PK特性和快速的T max观察到大鼠和狗的半衰期短,表明人的半衰期预计为0.9-2.0 h。因此,(-)- 3h(ORN0829;研究代号TS-142)被选为可行的候选药物,目前正处于临床研究中,以治疗失眠症。
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