(S)-(+)-5-甲基-1-己醇 | 57803-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (S)-(+)-5-甲基-1-己醇
• 中文别名: (S)-(+)-5-甲基-1-庚醇
• 英文名称: (S)-(+)-5-methyl-1-heptanol
• 英文别名: (5S)-5-methylheptan-1-ol
• CAS: 57803-73-3
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: KFARNLMRENFOHE-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C / 10mmHg
• 密度：
  0.83
• LogP：
  2.817 (est)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免接触水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

SDS

(S)-(+)-5-甲基-1-庚醇 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： (S)-(+)-5-Methyl-1-heptanol
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (S)-(+)-5-甲基-1-庚醇
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 57803-73-3
分子式： C8H18O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
(S)-(+)-5-甲基-1-庚醇 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 84 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
(S)-(+)-5-甲基-1-庚醇 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
(S)-(+)-5-甲基-1-庚醇 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-5-甲基-1-己醇 在 吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-bromo-5-methylheptane
  参考文献：
  名称：

  松叶蝇性信息素的区域立体化学研究;Diprionnipponica

  摘要：

  1,2,ω-丙酸三甲基癸酯 (ω = 5–9) 的区域异构体和立体异构体是从立体化学纯手性构件中制备的，作为松叶蜂的性信息素候选物；Diprion nipponica。在合成的候选物中，根据其 GC-MS 数据与雌性提取物的 GC-MS 数据的兼容性，发现 (1S,2R,8S)-1,2,8-trimethyldecyl propionate 是 D. nipponica 的性信息素，及其在野外生物测定中显着的高信息素活性。合成化合物的现场生物测定还表明，(1S,2R,8R)-1,2,8-丙酸三甲基癸酯、(1S,2R,7S)-1,2,7-丙酸三甲酯和 (1S,2R, 6S)-1,2,6-trimethyldecyl propionate 可以作为信息素模拟物在一定程度上吸引雄性锯蝇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.111
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-methyl-1-heptene 在 硼烷 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以2.7 g的产率得到(S)-(+)-5-甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  松叶蝇性信息素的区域立体化学研究;Diprionnipponica

  摘要：

  1,2,ω-丙酸三甲基癸酯 (ω = 5–9) 的区域异构体和立体异构体是从立体化学纯手性构件中制备的，作为松叶蜂的性信息素候选物；Diprion nipponica。在合成的候选物中，根据其 GC-MS 数据与雌性提取物的 GC-MS 数据的兼容性，发现 (1S,2R,8S)-1,2,8-trimethyldecyl propionate 是 D. nipponica 的性信息素，及其在野外生物测定中显着的高信息素活性。合成化合物的现场生物测定还表明，(1S,2R,8R)-1,2,8-丙酸三甲基癸酯、(1S,2R,7S)-1,2,7-丙酸三甲酯和 (1S,2R, 6S)-1,2,6-trimethyldecyl propionate 可以作为信息素模拟物在一定程度上吸引雄性锯蝇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.111

文献信息

• Biosynthesis of Mycotoxin Fusaric Acid and Application of a PLP-Dependent Enzyme for Chemoenzymatic Synthesis of Substituted <scp>l</scp>-Pipecolic Acids
  作者：Yang Hai、Mengbin Chen、Arthur Huang、Yi Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c09352

  日期：2020.11.18

  synthesizing the picolinic acid scaffold. FA biosynthesis also involves an off-line collaboration between a highly reducing polyketide synthase (HRPKS, Fub1) and a nonribosomal peptide synthetase (NRPS)-like carboxylic acid reductase (Fub8) in making an aliphatic α,β-unsaturated aldehyde. By harnessing the stereoselective C-C bond-forming activity of Fub7, we established a chemoenzymatic route for stereoconvergent

  Fusaric acid (FA) 是一种众所周知的真菌毒素，在植物病理学中起重要作用。FA 的生物合成基因簇已被鉴定，但生物合成途径仍未阐明。在这里，我们阐明了 FA 的生物合成，其特征是在合成吡啶甲酸支架。FA 生物合成还涉及高度还原性聚酮化合物合酶 (HRPKS, Fub1) 和非核糖体肽合成酶 (NRPS) 样羧酸还原酶 (Fub8) 之间的离线协作，以制备脂肪族 α,β-不饱和醛。通过利用 Fub7 的立体选择性 CC 键形成活性，
• PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL 1-ALKANOLS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20160332940A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The invention relates to highly enantioselective processes for the synthesis of chiral 1-alkanols via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes.

  这项发明涉及通过Zr催化的不对称烯烃碳硼烷化反应合成手性1-烷醇的高对映选择性过程。
• Halogen-containing, optically active liquid crystal compound and liquid
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04780242A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  A novel optically active liquid crystal compound and a liquid crystal composition containing the same are provided, which compound is expressed by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl or alkoxy of 4-18 C; R.sub.2 is alkyl, alkoxy, acyl or alkoxymethyl of 4-18 C; but either one of R.sub.1 or R.sub.2 is an optically active group; either one of X.sub.1 or X.sub.2 is halogen atom and the other is H; m and n each are 0 or 1 and m+n is 0 or 1.

  提供了一种新的具有光学活性的液晶化合物和含有该化合物的液晶组合物，该化合物由以下公式表示：##STR1## 其中R.sub.1是4-18碳的烷基或烷氧基；R.sub.2是4-18碳的烷基、烷氧基、酰基或烷氧甲基；但R.sub.1或R.sub.2中的任一种是光学活性基团；X.sub.1或X.sub.2中的任一种是卤素原子，另一种是氢；m和n各自为0或1，m+n为0或1。
• Enatiomeric Separation of Branched Fatty Acids after Conversion with<i>trans</i>-2-(2,3-Anthracenedicarboximido)cyclohexanol, a Highly Sensitive Chiral Fluorescent Conversion Reagent
  作者：Kazuaki AKASAKA、Hiroshi OHRUI

  DOI：10.1271/bbb.63.1209

  日期：1999.1

  (1R,2R)-2-(2,3-Anthracenedicarboximido)cyclohexanol was synthesized as a highly sensitive chiral fluorescent conversion reagent. The diastereomeric derivatives of chiral branched fatty acids that had methyl ethyl chirality from the 2 to 12 position were separated into 2 peaks by reversed-phase HPLC and detected at the 10-15 mole level by fluorometry.

  (1R,2R)-2-(2,3-蒽二羧酰胺)环己醇被合成为一种高度敏感的手性荧光转化试剂。具有从2到12位的甲基乙基手性的手性支链脂肪酸的非对映体衍生物通过反相高效液相色谱（HPLC）分离成两个峰，并通过荧光法在10-15摩尔级别检测到。
• Regio- and Enantioselective Catalytic δ-C–H Amidation of Dioxazolones Enabled by Open-Shell Copper-Nitrenoid Transfer
  作者：Suhyeon Kim、Se Lin Song、Jianbo Zhang、Dongwook Kim、Sungwoo Hong、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.3c05258

  日期：2023.7.26

  >19:1 rr and >99:1 er). Combined experimental and computational mechanistic studies unveiled that the open-shell character of the postulated Cu-nitrenoids enables the regioselective hydrogen atom abstraction and subsequent enantio-determining radical rebound of the resulting carbon radical intermediates. The synthetic utility of this asymmetric cyclization was demonstrated in the diastereoselective introduction

  由于其多功能的合成用途，控制 C-H 官能化反应中的区域选择性和对映选择性至关重要。在此，我们描述了一种使用具有手性双恶唑啉配体的 Cu(I) 前体对二恶唑酮进行不对称 δ-C(sp 3 )–H 酰胺化催化的新方法，以获得具有高至优异区域和对映选择性的六元内酰胺。高达 >19:1 rr 和 >99:1 er)。实验和计算机制相结合的研究揭示了假定的铜氮化物的开壳特征使得区域选择性氢原子抽象和随后产生的碳自由基中间体的对映决定自由基反弹成为可能。这种不对称环化的合成效用在将额外的官能团非对映选择性引入手性δ-内酰胺骨架以及快速获得生物相关的氮杂环化合物中得到了证明。,由于其多功能的合成用途，控制 C-H 官能化反应中的区域选择性和对映选择性至关重要。在此，我们描述了一种使用具有手性双恶唑啉配体的 Cu(I) 前体对二恶唑酮进行不对称 δ-C(sp 3 )–H 酰胺化催化的新方法，以获得具有高

表征谱图