(S)-(-)-1,2-环氧丁烷 | 30608-62-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: (S)-(-)-1,2-环氧丁烷
• 中文别名: (S)-(-)-乙基环氧乙烷；(S)-(-)-1,2-环氧丁烯；(S)-(-)-丁烯氧化物；(2S)-乙基环氧乙烷
• 英文名称: (S)-(-)-1,2-epoxybutane
• 英文别名: (S)-2-ethyloxirane；1,2-epoxybutane；(2S)-2-ethyloxirane
• CAS: 30608-62-9
• 化学式: C₄H₈O
• mdl: MFCD02683445
• 分子量: 72.1069
• InChiKey: RBACIKXCRWGCBB-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C (lit.)
• 密度：
  0.837 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  10 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2910900090
• 危险品运输编号：
  UN 3022 3/PG 2
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

(S)-(-)-丁烯氧化物 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： (S)-(-)-Butylene Oxide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
致癌性 第2级
生殖毒性 第2级
特异性靶器官毒性 呼吸道刺激
- 单一接触 [第3级]
特异性靶器官毒性 嗅觉系统, 呼吸系统, 神经系统, 肾脏
- 单一接触 [第2级]
环境危害
急性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
怀疑会致癌
怀疑会损害生育能力或胎儿
(S)-(-)-丁烯氧化物 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
可能因延长或接触对器官产生损害： 嗅觉系统 呼吸系统 神
经系统 肾脏
可能造成呼吸刺激
对水生生物有害
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (S)-(-)-丁烯氧化物
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 30608-62-9
俗名： (S)-(-)-1,2-Epoxybutane , (S)-(-)-Ethylethylene Oxide , (S)-(-)-
Ethyloxirane
分子式： C4H8O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
危害迹象： 错乱, 咳嗽, 眩晕, 头痛, 呼吸困难, 恶心, 咽喉痛, 意识丧失, 腹痛, 发红, 疼痛
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
医生注意事项： 根据接触程度，建议定期体检。
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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
可能产生高压。小心打开。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
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模块 9. 理化特性
沸点/沸程 63 °C
闪点： -22°C
爆炸特性
爆炸下限： 3.9%
爆炸上限： 20.6%
密度： 0.84
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 0.416

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 光
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 碱, 铝, 锡
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 2B （怀疑对人类致癌）。
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 0.416
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3022
正式运输名称： 1,2-环氧丁烷, 稳定的
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模块 14. 运输信息
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1,2-环氧丁烷 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 以89.45%的产率得到(S)-1-hydrazino-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PYRAZOLES AS ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] PYRAZOLES TRISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及1-烷基-3-苯胺基-5-芳基-吡唑衍生物及其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，根据式（I）。该发明特别涉及正向变构调节剂对尼古丁乙酰胆碱受体的作用，这种正向变构调节剂具有增加尼古丁受体激动剂效力的能力。

  公开号：

  WO2009135944A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 生成 (S)-(-)-1,2-环氧丁烷
  参考文献：
  名称：

  Rhodotorula glutinis对映体对芳基，脂环族和脂族环氧化物的对映选择性水解

  摘要：

  已经证明通过酵母的对映体选择性环氧化物水解可通过Rhodotorula glutinis菌株水解几种芳基，脂环族和脂族环氧化物。在甲基取代的芳基ryl和脂肪族环氧化物的水解中获得高的对映选择性，而在所有情况下，对末端环氧化物的选择性均较低。同手性邻位二醇由几种甲基取代的环氧化物以及内消旋环氧化物形成。反式-1-苯基-1，2-环氧丙烷的动力学拆分得到了更详细的研究。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00012-8

文献信息

• Synthesis of Spiroacetal Pheromones via Metalated Hydrazones
  作者：Dieter Enders、Walter Dahmen、Eleonore Dederichs、Winfried Gatzweiler、Peter Weuster

  DOI：10.1055/s-1990-27080

  日期：——

  The synthesis of simple alkyl substituted spiroacetals by α,α′-alkylation of metalated acetone dimethylhydrazone with appropriate electrophiles and subsequent acid catalyzed cleavage and ring closure of the products is described.

  通过合适的亲电试剂与金属化丙酮二甲基脲的α,α′-烷基化反应，随后进行酸催化的断裂和环化闭合，描述了简单烷基取代螺缩醛的合成方法。
• Asymmetric hydrolytic kinetic resolution with recyclable polymeric Co(<scp>iii</scp>)–salen complexes: a practical strategy in the preparation of (S)-metoprolol, (S)-toliprolol and (S)-alprenolol: computational rationale for enantioselectivity
  作者：Tamal Roy、Sunirmal Barik、Manish Kumar、Rukhsana I. Kureshy、Bishwajit Ganguly、Noor-ul H. Khan、Sayed H. R. Abdi、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1039/c4cy00594e

  日期：——

  epoxide (up to 46% compared to 50% theoretical yield) along with high enantioselectivity (up to 99%) were obtained in most cases using catalyst 1. Further studies showed that catalyst 1 could retain its catalytic activity for six cycles under the present reaction conditions without any significant loss in activity or enantioselectivity. To show the practical applicability of the above synthesized catalyst

  合成了一系列基于许多非手性和手性连接基的手性聚合Co（III）-salen配合物，并在末端环氧化物的不对称水解动力学拆分中评估了它们的催化性能。明智地研究了该连接基的作用，发现在手性BINOL型聚合物Salen配合物1的情况下，未反应的环氧化物的催化剂反应性和对映选择性的增加，特别是在短和短的情况下。长链脂族环氧化物。在大多数情况下，使用催化剂1可获得良好的分离度，即未反应的环氧化物的收率高（高达50％的理论收率的46％），以及高对映选择性（高达99％）。进一步的研究表明，催化剂在当前的反应条件下，图1所示的催化剂可以保持其催化活性六个循环而没有任何活性或对映选择性的明显损失。为了显示上述合成催化剂的实际适用性，我们使用配合物1以中等收率和高对映选择性合成了一些有效的手性β-阻滞剂。DFT（M06-L / 6-31 + G ** // ONIOM（B3LYP / 6-31G *：STO-3
• Synthesis of Indolines via a Domino Cu-Catalyzed Amidation/Cyclization Reaction
  作者：Ana Minatti、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol8008792

  日期：2008.7.3

  A highly efficient one-pot procedure for the synthesis of indolines and their homologues based on a domino Cu-catalyzed amidation/nucleophilic substitution reaction has been developed. Substituted 2-iodophenethyl mesylates and related compounds afforded the corresponding products in excellent yields. No erosion of optical purity was observed when transforming enantiomerically pure mesylates under the

  已经开发了一种基于多米诺铜催化的酰胺化/亲核取代反应合成二氢吲哚及其同系物的高效一锅法。取代的 2-碘苯乙基甲磺酸酯和相关化合物以优异的产率提供了相应的产品。在反应条件下转化对映体纯的甲磺酸盐时，没有观察到光学纯度的降低。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071447A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, and E have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文件提供了公式I的化合物以及立体异构体和药用可接受的盐或溶剂化物，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D和E具有说明书中给出的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可通过RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关疾病和失调。
• Discovery, Total Synthesis and Key Structural Elements for the Immunosuppressive Activity of Cocosolide, a Symmetrical Glycosylated Macrolide Dimer from Marine Cyanobacteria
  作者：Sarath P. Gunasekera、Yang Li、Ranjala Ratnayake、Danmeng Luo、Jeannette Lo、Joseph H. Reibenspies、Zhengshuang Xu、Michael J. Clare-Salzler、Tao Ye、Valerie J. Paul、Hendrik Luesch

  DOI：10.1002/chem.201600674

  日期：2016.6.6

  first total synthesis of cocosolide (1) along with its [α,α]‐anomer (26) and macrocyclic core (28), thus leading to the confirmation of the structure of natural 1. The convergent synthesis featured Wadsworth–Emmons cyclopropanation, Sakurai annulation, Yamaguchi macrocyclization/dimerization reaction, α‐selective glycosidation and β‐selective glycosidation. Compounds 1 and 26 potently inhibited IL‐2 production

  从初步鉴定为Symploca sp。的海洋蓝细菌中分离出一种新的二聚体大环内酯木糖吡喃糖苷cocosolide（1）。来自关岛。结构是通过NMR光谱学，HRMS，X射线衍射研究和基础水解产物的Mosher分析的组合来确定的。它的碳骨架非常类似于从海绵Myriastra clavosa分离得到的clavosolides A–D的骨架，其生物活性尚不清楚。我们进行了cocosolide（1）及其[ α，α ]-异头物（26）和大环核（28）的首次全合成，从而证实了天然1的结构。。收敛合成的特征是Wadsworth-Emmons环丙烷化，Sakurai环化，Yamaguchi大环化/二聚化反应，α-选择性糖苷化和β-选择性糖苷化。化合物1和26以依赖T细胞受体的方式和独立方式有效抑制IL-2的产生。完整的活性需要糖部分以及完整的二聚体结构的存在。Cocosolide还以剂量依赖的方式抑制了抗CD3刺激的T细胞的增殖。