(S)-1,2-双(叔丁氧基羰基)六氢哒嗪-3-羧酸 | 156699-39-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-1,2-双(叔丁氧基羰基)六氢哒嗪-3-羧酸
• 英文名称: (3S)-1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,2-diazinane-3-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)hexahydropyridazine-3-carboxylic acid；(S)-tetrahydro-pyridazine-1,2,3-tricarboxylic acid 1,2-di-tert-butyl ester；(3S)-1,2-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]diazinane-3-carboxylic acid
• CAS: 156699-39-7
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 330.381
• InChiKey: MLXHSDCSBUGOLZ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  422.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，应保持干燥并密封。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(4S)-3-<(3S)-N,N'-bis(t-butoxycarbonyl)hexahydropyridazine-3-carboxy>-4-phenylmethyl-2-oxazolidinone	156699-38-6	C25H35N3O7	489.569

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(S)-tetrahydro-pyridazine-1,2,3-tricarboxylic acid 1,2-di-tert-butyl ester 3-methyl ester	222556-21-0	C16H28N2O6	344.408
  ——	1-(phenylmethyl) hydrogen (3S)-2-[(2R)-2-[2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethyl]-5-methyl-1-oxohexyl]hexahydro-1,3-pyridazinedicarboxylate	672307-45-8	C26H38N2O7	490.597
  (S)-1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸	(3S)-hexahydro-1,3-pridazinedicarboxylic acid 1-(phenylmethyl) ester	65632-62-4	C13H16N2O4	264.281
  (S)-四氢-1,3(2H)-哒嗪二羧酸 3-叔丁酯 1-(苯甲基)酯	(3S)-N1-benzyloxycarbonyl-piperazic acid tert-butyl ester	72064-51-8	C17H24N2O4	320.389
  ——	(1S,9S)-tert-butyl 9-amino-6,10-dioxooctahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylate	88767-96-8	C14H23N3O4	297.354

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2-双(叔丁氧基羰基)六氢哒嗪-3-羧酸 在 palladium on activated charcoal N-乙基吗啉 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 硫酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,9S)-tert-butyl 9-amino-6,10-dioxooctahydro-1H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient stereoselective synthesis of [3S(1S,9S)]-3-[[[9-(benzoylamino)octahydro-6,10-dioxo-6H-pyridazino-(1,2-a)(1,2)-diazepin-1-yl]-carbonyl]amino]-4-oxobutanoic acid, an interleukin converting enzyme (ICE) inhibitor

  摘要：

  The title compound 1 is a potent interleukin-1 beta-converting enzyme (ICE) inhibitor. Recently, an efficient chiral synthesis of compound 1 has been accomplished in our labs. The overall yield of this 18-step stereoselective synthesis was 9.8%. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00236-x
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.16h， 生成 (S)-1,2-双(叔丁氧基羰基)六氢哒嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of NW-G01, a Cyclic Hexapeptide Antibiotic, and 34-epi-NW-G01

  摘要：

  NW-G01, a cyclic hezapeptide antibiotic, and 34-epi-NW-G01 were synthesized by the highly stereoselective convergent approach for the first time, thereby unambiguously determining the absolute structure of NW-G01.

  DOI：

  10.1021/ol201912w

文献信息

• Total Synthesis and Structure Elucidation of JBIR-39: A Linear Hexapeptide Possessing Piperazic Acid and γ-Hydroxypiperazic Acid Residues
  作者：Masahito Yoshida、Naoki Sekioka、Miho Izumikawa、Ikuko Kozone、Motoki Takagi、Kazuo Shin-ya、Takayuki Doi

  DOI：10.1002/chem.201406020

  日期：2015.2.9

  The total synthesis and stereochemical structural elucidation of JBIR‐39, containing four nonproteinogenic piperazic acid (Piz) residues, is reported. The synthesis includes Sc(OTf)3‐catalyzed acylation of a Piz(γ‐OTBS) derivative with piperazic acid chloride, providing the desired Piz‐Piz(γ‐OTBS) dipeptide in high yield without epimerization. After assembling two additional Piz moieties and (S)‐isoleucic

  据报道，JBIR-39的总合成和立体化学结构阐明了四个非蛋白生成的哌嗪酸（Piz）残基。合成过程包括Sc（OTf）3催化Piz（γ-OTBS）衍生物与哌嗪酰氯的酰化反应，以高收率提供所需的Piz-Piz（γ-OTBS）二肽，而无需差向异构化。在N端组装两个额外的Piz部分和（S）-异亮氨酸后，在C端与（R）-α-甲基丝氨酸酯酰胺化，然后脱保护得到所需的（2 R，8 S）-六肽，这是JBIR‐39的假定结构。尽管（2 R，8 S）-六肽与JBIR-39不同，进一步合成三种立体异构体证实JBIR-39的立体化学结构为（2 S，6 S，8 S，11 R，16 S，21 R，26 S，27 S）。
• Total Synthesis of the Novel Immunosuppressant Sanglifehrin A
  作者：K. C. Nicolaou、F. Murphy、S. Barluenga、T. Ohshima、H. Wei、J. Xu、D. L. F. Gray、O. Baudoin

  DOI：10.1021/ja994285v

  日期：2000.4.1

  The total synthesis of the novel immunosuppressant sanglifehrin A (SFA, 1) is described. The approach is flexible, convergent, and stereoselective. The use of Paterson's aldol methodology was pivotal for the preparation of the novel, highly substituted spirolactam fragment of SFA. The 22-membered macrocyclic core of the molecule and the coupling of this fragment to the spirolactam moiety were successfully

  描述了新型免疫抑制剂 sanglifehrin A (SFA, 1) 的全合成。该方法是灵活的、收敛的和立体选择性的。Paterson 的羟醛方法的使用对于制备新型的、高度取代的 SFA 螺内酰胺片段至关重要。分别使用选择性分子内和分子间 Stille 反应成功实现了分子的 22 元大环核心以及该片段与螺内酰胺部分的偶联。基于碳二亚胺的方案被用于合成三肽骨架。
• [EN] SANGLIFEHRIN ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SANGLIFEHRINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2021142115A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds for the treatment of fibrotic diseases. The compounds are sanglifehrin A and B and analogs of sanglifehrin A and B. Also provided are methods for preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating autoimmune disease, cancer, and/or fibrotic diseases using the disclosed compounds.

  提供了用于治疗纤维化疾病的化合物。这些化合物是桑格利菲林A和B以及桑格利菲林A和B的类似物。还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物，以及使用所披露的化合物治疗自身免疫疾病、癌症和/或纤维化疾病的方法。
• Enantioselective Synthesis and Biological Evaluation of Sanglifehrin A and B and Analogs
  作者：Chia‐Fu Chang、Hope A. Flaxman、Christina M. Woo

  DOI：10.1002/anie.202103022

  日期：2021.7.26

  and B are immunosuppressive macrocyclic natural products endowed with and differentiated by a unique spirocyclic lactam. Herein, we report an enantioselective total synthesis and biological evaluation of sanglifehrin A and B and analogs. Access to the spirocyclic lactam was achieved through convergent assembly of a key pyranone intermediate followed by a stereo-controlled spirocyclization. The 22-membered

  Sanglifehrin A 和 B 是免疫抑制性大环天然产物，具有独特的螺环内酰胺并由其区分。在此，我们报告了 sanglifehrin A 和 B 以及类似物的对映选择性全合成和生物学评价。获得螺环内酰胺是通过关键的吡喃酮中间体的会聚组装，然后是立体控制的螺环化来实现的。22 元大环核是在 2,6-双（三氟甲基）苯硼酸 (BFBB) 存在下通过闭环复分解合成的。螺环内酰胺和大环片段通过Stille偶联结合，以提供相思蛋白A和B。另外制备在C40位置具有变化的其它相思蛋白B类似物。生物学评价表明，2-CF 3在 Jurkat 细胞中，sanglifehrin B 的类似物表现出比天然产物 sanglifehrin A 和 B 更高的抗增殖活性。两种天然产物均诱导亲环蛋白 A (CypA) 的高阶同二聚化，但只有 sanglifehrin A 促进 CypA 与肌苷-5'-单磷酸脱氢酶 2
• A Convergent Three-Component Total Synthesis of the Powerful Immunosuppressant (−)-Sanglifehrin A
  作者：Leo A. Paquette、Maosheng Duan、Ingo Konetzki、Christoph Kempmann

  DOI：10.1021/ja020091v

  日期：2002.4.1

  The potent immunosuppressive agent (-)-sanglifehrin A (5), initially discovered in a soil sample from Malawi, has been synthesized in a highly convergent and stereocontrolled manner. The enantioselective approach relies on initial construction of the iodovinyl carboxylic acid 14, which is coupled to tripeptide 59 in advance of a key macrolactonization step that generates 61a. An alternative protocol

  最初在马拉维土壤样本中发现的强效免疫抑制剂 (-)-sanglifehrin A (5) 已以高度收敛和立体控制的方式合成。对映选择性方法依赖于碘乙烯基羧酸 14 的初始构建，它在生成 61a 的关键大环内酯化步骤之前与三肽 59 偶联。由于无法实现相应的大环内酰胺化操作，涉及连接 14 到 46 以构建大环的替代方案失败。详细阐述了 C26-N42 螺内酰胺西区 5 的有效方法。这个必要的片段是通过适当调整连续的醛醇策略来构建九个立体中心，其中六个是连续的。第一个醇醛过程包括由 72 衍生的醛与对映体纯酮 73 的三氟甲磺酸锡介导的反应，以生成位于 75 中的顺 C36-C37 关系。一旦 75 到 78 的转化完成后，连接到酮 66用 (+)-DIPCl 影响，从而将 C33-C34 关系设置为反。一旦官能团修饰产生了 62，就实现了螺内酰胺化，主要提供了 94，从而为获得乙烯基锡烷 13