(S)-1-(2-氨基-吡啶-3-基)乙醇 | 936718-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (S)-1-(2-氨基-吡啶-3-基)乙醇
• 英文名称: 2-amino-3-[(1S)-1-hydroxyethyl]pyridine
• 英文别名: (1S)-1-(2-amino-3-pyridinyl)ethanol；1-(2-amino-3-pyridinyl)ethanol；(S)-1-(2-Aminopyridin-3-yl)ethanol；(1S)-1-(2-aminopyridin-3-yl)ethanol
• CAS: 936718-00-2
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: SHHIJGHJYYFDQH-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-氨基-吡啶-3-基)乙醇 在 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-氯-n-((s)-1-(2-(二甲基氨基)乙酰氨基)-3-(4-(8-((s)-1-羟基乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)苯基)丙烷-2-基)-4-异丙氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现和开发新型CENP-E抑制剂GSK923295A的高效，可扩展且鲁棒的路线

  摘要：

  CENP-E抑制剂3-chloro- N -{（1 S）-2-[（N，N-二甲基甘氨酰）氨基] -1-[（4- {8- [描述了（1S）-1-羟乙基]咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2-基}苯基）甲基]乙基} -4-[[1-甲基乙基）氧基]苯甲酰胺（GSK923295A）。通往GSK923295A的现有途径昂贵，不稳固，使用过的非理想试剂，并且始终难以提供临床研究所需的API。新的综合从容易获得的l开始-苯丙氨醇，使用关键的Friedel-Crafts酰化反应以及选择性的酰化化学反应平稳地转化为GSK923295A。GSK923295A的下游化学反应产量高且稳定，并且首先在千克规模上证明了所产生的过程，随后在成功制备了55千克的中试工厂中进行了证明。生成的过程简单，使用较便宜的原料，更绿色，因为它避免了使用铝，锡和溴化化学试剂，并且无需进行色谱纯化。还讨论了路线衍生的杂质，如何明确地准备它

  DOI：

  10.1021/op100186c
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-alpha-甲基-3-吡啶甲醇 在 异丙胺 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 生成 (S)-1-(2-氨基-吡啶-3-基)乙醇 、 1-(2-amino-3-pyridinyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITES, COMPOSITIONS CHIMIQUES ET PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005107762A3

文献信息

• WO2007/56056
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——