2-ethoxymethyl-1-(3-methoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxymethyl-1-(3-methoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 英文别名: 2-ethoxymethyl-1-(3-methoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine；2-(Ethoxymethyl)-1-(3-methoxypropyl)imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₂
• 分子量: 314.387
• InChiKey: YNWHCSUNJFFKPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxymethyl-1-(3-methoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5N-oxide 在 氨 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-ethoxymethyl-1-(3-methoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US06348462B1

文献信息

• [EN] IMMUNOTHERAPEUTIC TUMOR TREATMENT METHOD<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE TUMEUR IMMUNOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2018204528A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Provided is a method of administering to a patient having cancer: (a) a 4-1BB agonist; (b) an IL-2Rβ-activating amount of a long-acting, IL-2Rβ-selective agonist; and/or (c) a toll-like receptor agonist, as well as related compositions, kits and compositions.

  提供一种治疗癌症患者的方法：(a) 4-1BB激动剂；(b)长效、选择性激活IL-2Rβ的激动剂的IL-2Rβ激活剂量；和/或(c)类似于toll样受体的激动剂，以及相关的组合物、套装和组合物。
• Process for preparing 1-Substituted, 2-Substituted 1-H-Imidazo(4,5-c)quinolin-4-Amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030212270A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amines are disclosed. These compounds function as antiviral agents, they induce biosynthesis of interferon, and they inhibit tumor formation in animal models. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.

  本发明公开了1-取代，2-取代的1H-咪唑[4,5-c]-喹啉-4-胺类化合物。这些化合物作为抗病毒剂发挥作用，它们能诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。本发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。
• Process for preparing 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040122231A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  A method of preparing intermediates for making 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines is disclosed.

  本发明公开了一种制备1-取代基，2-取代基1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺中间体的方法。
• Process for preparing 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo [4, 5-c] quinoline-4-amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20020115861A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  These compounds function as antiviral agents, they induce biosynthesis of interferon, and they inhibit tumor formation in animal models. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.

  这些化合物作为抗病毒剂发挥作用，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。此发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。
• Intermediates for the preparation of 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0872478A2

  公开（公告）日：1998-10-21

  Intermediates for preparing 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo [4,5-c]-quinolin-4-amines of formula (I) are provided where X is selected from the group consisting of alkoxy, alkoxyalkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkylamido, amino or substituted amino wherein the substituent is alkyl, hydroxyalkyl, azido, chloro, hydroxy, 1-morpholino, 1-pyrrolidino, and alkylthio. The compounds of formula (I) function as antiviral agents, they induce biosynthesis of interferon, and they inhibit tumor formation in animal models.

  提供了制备式（I）的 1-取代、2-取代 1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺的中间体，其中 X 选自由烷氧基、烷氧基烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷基氨基、氨基或取代氨基组成的组，其中取代基为烷基、羟基烷基、叠氮基、氯基、羟基、1-吗啉基、1-吡咯烷基和烷硫基。式（I）化合物可作为抗病毒剂，诱导干扰素的生物合成，并抑制动物模型中肿瘤的形成。