(S)-1-氨基-2-(二乙基甲氧基甲基)吡咯烷 | 118535-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (S)-1-氨基-2-(二乙基甲氧基甲基)吡咯烷
• 英文名称: (S)-(-)-1-amino-2-(1'-methoxy-1'-ethylpropyl)pyrrolidine
• 英文别名: (S)-(-)-1-amino-2-(1-methoxy-1-ethylpropyl)-pyrrolidine；(S)-(-)-1-amino-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidine；(S)-1-amino-2-(1'-ethyl-1'-methoxypropyl)pyrrolidine；(S)-1-amino-2-(1'-methoxy-1'-ethylpropyl)pyrrolidine；(S)-1-amino-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidine；(S)-amino-2-(1'-methoxy-1'-ethylpropyl)pyrrolidine；(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-amine
• CAS: 118535-62-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• mdl: MFCD00216976
• 分子量: 186.297
• InChiKey: ZGKOLJAEDXMVES-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  67-70 °C (0.1 mmHg)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-氨基-2-(二乙基甲氧基甲基)吡咯烷 在 sodium hydride 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 6.5h， 生成 [(S)-2-Benzyloxy-oct-(Z)-ylidene]-[(S)-2-(1-ethyl-1-methoxy-propyl)-pyrrolidin-1-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  通过金属化手性的羟基化反应，对映选择性地合成保护的α-羟基醛和酮

  摘要：

  高的对映体纯度的α-苄氧基醛和α-乙酰氧基酮4通过恶唑烷介导的手性氮杂酸酯的羟基化反应以良好的总收率制备。作为助剂，使用了新的脯氨酸衍生的肼试剂5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87901-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-1-氨基-2-(二乙基甲氧基甲基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Kipphardt, Helmut; Gerdes, Peter, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 8-9, p. 691 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 2-Substituted 5-, 6- and 7-Membered Lactams via α-Alkylation of Their Chiral N-Dialkylamino Derivatives
  作者：Dieter Enders、Robert Gröbner、Gerhard Raabe、Jan Runsink

  DOI：10.1055/s-1996-4443

  日期：1996.8

  2-Alkyl-substituted lactams 4 were synthesized in good overall yields and high enantiomeric purities (ee =71-99%) by α-alkylation of chiral N-(dialkylamino)lactams 2 and subsequent reductive N-N bond cleavage of the resulting lactams 3 with lithium in liquid ammonia. The lactams 2, in turn, were prepared in good yields by cyclization of ω-chloroalkanohydrazides 1 with sodium hydride. Acidic hydrolysis of lactams 4 leads to γ-aminobutanoic acid (GABA) derivatives 5 (ee ≥ 99%). The absolute configuration was determined by polarimetry and an X-ray structure analysis of (S,S)-3e’.

  通过手性N-（二烷基氨基）内酰胺2的α-烷基化反应，随后在液氨中使用锂进行所得内酰胺3的还原性N-N键断裂，合成了具有良好总收率和高对映体纯度（ee = 71-99%）的2-烷基取代内酰胺4。这些内酰胺2是通过将β-氯代烷基酰肼1与氢化钠环合反应制备的，收率良好。内酰胺4的酸性水解得到γ-氨基丁酸（GABA）衍生物5（ee ≥ 99%）。绝对构型通过旋光仪测定和（S，S）-3e’的X射线结构分析确定。
• Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation Using Chiral Hydrazones as Ligands
  作者：Takashi Mino、Masashi Shiotsuki、Nozomi Yamamoto、Tomoe Suenaga、Masami Sakamoto、Tsutomu Fujita、Masakazu Yamashita

  DOI：10.1021/jo0057001

  日期：2001.3.1

  Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate (4) with a dimethyl malonate-BSA-LiOAc system and its derivatives has been successfully carried out in the presence of a new chiral hydrazone ligands such as 2-(diphenylphosphino)benzaldehyde SAMP hydrazone (DPPBA-SAMP) (3a) in high yields with high enantioselectives.

  丙二酸丙二酯-BSA-LiOAc体系及其衍生物的钯催化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸乙酸酯（4）的不对称烯丙基烷基化反应及其衍生物已在新的手性配体如2-的存在下成功进行（二苯基膦基）苯甲醛SAMP（（DPPBA-SAMP）（3a）高收率和高对映选择性。
• Studies on Stereoselective [2+2] Cycloadditions between N,N-Dialkylhydrazones and Ketenes
  作者：Eloísa Martín-Zamora、Ana Ferrete、José M. Llera、Jesús M. Muñoz、Rafael R. Pappalardo、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1002/chem.200400452

  日期：2004.12.3

  chiral, non-racemic N,N-dialkylhydrazones 1 and functionalized ketenes constitute an efficient methodology for the stereoselective construction of the beta-lactam ring. The potential for fine tuning of the dialkylamino auxiliary structure, the availability of a high-yielding deprotection method for the release of the free azetidinones, and the high thermal and chemical stability of hydrazones as N-dialkylamino

  手性，非外消旋的N，N-二烷基alkyl唑酮1和官能化的烯酮之间的类Staudinger样环加成反应构成了β-内酰胺环立体选择性构建的有效方法。强调了二烷基氨基辅助结构的微调潜力，释放游离氮杂环丁酮的高产脱保护方法的可用性以及作为N-二烷基氨基亚胺的high的高热稳定性和化学稳定性，是其关键要素。该策略的成功。关于通用性，这最后一个方面特别重要：甚至来自易于烯化的醛或甲醛的也反应生成相应的具有高化学和立体化学收率的环加合物。β-氨基-α-羟酸（2R，3S）-苯基异丝氨酸（42）和（2R，作为该程序的合成效用的说明性实例，完成了3S）-去甲他汀（45）的制备。通过从头算的方法研究了g系列助剂的环加成模型系统。收集到的结果通过两性离子中间体支持了两步机理，并根据the的Re面的优选向外环加成解释了观察到的绝对和相对立体化学。
• Stereoselective Synthesis of Trifluoromethylated Compounds:  Nucleophilic Addition of Formaldehyde <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylhydrazones to Trifluoromethyl Ketones
  作者：Carmen Pareja、Eloísa Martín-Zamora、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1021/jo991049u

  日期：1999.11.1

  The nucleophilic 1,2-addition of formaldehyde N,N-dialkylhydrazones 1, 2, and 7-10 to trifluoromethyl ketones 3a-e takes place in the absence of any catalyst or promoter to afford a series of alpha-hydroxy-alpha-trifluoromethylhydrazones (4, 5, and 11-14) in good-to-excellent yields. From the several reagents studied, optimal results were achieved using 1-(methyleneamino)pyrrolidine (2) for the synthesis

  在没有任何催化剂或助催化剂的情况下，将甲醛N，N-二烷基hydr 1、2和7-10与三氟甲基酮3a-e进行亲核1,2-加成反应，得到一系列α-羟基-α-三氟甲基hydr （4、5和11-14）的优良率。从研究的几种试剂中，使用1-（亚甲基氨基）吡咯烷（2）合成外消旋加合物和（S）-1-（亚甲基氨基）-2- [1-（甲氧基）二苯基-甲基]-可获得最佳结果吡咯烷（10）为反应的不对称形式。由10携带的手性助剂的拆分特性使所获得的任何非对映异构体混合物易于色谱分离（快速）。因此，一次操作即可产生中等至良好数量（42-75％）的光学纯加合物（S，S）-14（de> / = 98％）结合了优异的化学产率（82-92％）和中等的光学产率（51-81％）。dra 5和（S，S）-14通过苄基化[-> 16和（S，S）-18]保护，然后通过MMPP氧化裂解转化为苄基保护的α-三氟甲基氰醇21和α-苄氧基-
• Palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution using planar chiral hydrazone ligands
  作者：Takashi Mino、Teruhiro Ogawa、Masakazu Yamashita

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02102-2

  日期：2003.1

  Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate (3) with a dimethyl malonate–BSA–LiOAc system has been successfully carried out in the presence of planar chiral phosphine-hydrazone ligands such as 2a in good yields with good enantioselectivities (up to 96% ee).

  在平面型手性膦-配体（例如2a）的存在下，成功地进行了钯催化的1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸乙酸酯（3）的钯不对称烯丙基烷基化反应（3），收率良好具有良好的对映选择性（高达96％ee）。