[(S)-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidin-1-yl](1-ethylpropylidene)amine | 863128-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(S)-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidin-1-yl](1-ethylpropylidene)amine
• 英文别名: N-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pentan-3-imine
• CAS: 863128-40-9
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O
• 分子量: 254.416
• InChiKey: CIQWJRAJJIUZTM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidin-1-yl](1-ethylpropylidene)amine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 索迪叮
  参考文献：
  名称：

  (+)-Sordidin 和 (-)-7-epi-Sordidin 的首次不对称合成，香蕉象鼻虫的聚集信息素Cosmopolites sordidus

  摘要：

  (1S,3R,5R,7S)-(+)-sordidin 和 7-epi-(1S,3R,5R,7R)-(-)-sordidin 的不对称合成，这两种天然雄性聚集信息素的成分描述了从 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-one 开始的香蕉象鼻虫 Cosmopolites sordidus (Germar)。两个立体中心由相应的 RAMP-腙的三个 α-烷基化产生。非对映选择性环氧化物开放是合成的另一个关键步骤，使用 3-戊酮 SAEP-腙的氮杂烯醇化物作为亲核试剂，随后的酸性分子内缩醛化以良好的总产率 (39%) 提供了 sordidin C-7 差向异构体，为 1.5:1 非对映异构体混合物。差向异构体可以通过制备型 GC 进行分离，因此，它们中的每一个都可以获得高非对映体和对映体纯度（de ≥ 97 %，ee ≥ 98 %）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500112
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-氨基-2-(二乙基甲氧基甲基)吡咯烷 、 3-戊酮 以 环己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到[(S)-2-(1-ethyl-1-methoxypropyl)pyrrolidin-1-yl](1-ethylpropylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  (+)-Sordidin 和 (-)-7-epi-Sordidin 的首次不对称合成，香蕉象鼻虫的聚集信息素Cosmopolites sordidus

  摘要：

  (1S,3R,5R,7S)-(+)-sordidin 和 7-epi-(1S,3R,5R,7R)-(-)-sordidin 的不对称合成，这两种天然雄性聚集信息素的成分描述了从 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-one 开始的香蕉象鼻虫 Cosmopolites sordidus (Germar)。两个立体中心由相应的 RAMP-腙的三个 α-烷基化产生。非对映选择性环氧化物开放是合成的另一个关键步骤，使用 3-戊酮 SAEP-腙的氮杂烯醇化物作为亲核试剂，随后的酸性分子内缩醛化以良好的总产率 (39%) 提供了 sordidin C-7 差向异构体，为 1.5:1 非对映异构体混合物。差向异构体可以通过制备型 GC 进行分离，因此，它们中的每一个都可以获得高非对映体和对映体纯度（de ≥ 97 %，ee ≥ 98 %）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500112