1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrrolidin-2-one | 181293-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 181293-31-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 254.373
• InChiKey: UJCOYSBYNFGHHT-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrrolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3R,2'S)-3-((S)-1-Aminomethyl-propyl)-2'-(1-ethyl-1-methoxy-propyl)-[1,1']bipyrrolidinyl-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Electrophilic Substitutions at the α-Position of γ- and δ-Lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4463::aid-ejoc4463>3.3.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-氨基-2-(二乙基甲氧基甲基)吡咯烷 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of 2-Substituted 5-, 6- and 7-Membered Lactams via α-Alkylation of Their Chiral N-Dialkylamino Derivatives

  摘要：

  通过手性N-（二烷基氨基）内酰胺2的α-烷基化反应，随后在液氨中使用锂进行所得内酰胺3的还原性N-N键断裂，合成了具有良好总收率和高对映体纯度（ee = 71-99%）的2-烷基取代内酰胺4。这些内酰胺2是通过将β-氯代烷基酰肼1与氢化钠环合反应制备的，收率良好。内酰胺4的酸性水解得到γ-氨基丁酸（GABA）衍生物5（ee ≥ 99%）。绝对构型通过旋光仪测定和（S，S）-3e’的X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4443

文献信息

• Diastereo- and Enantioselective Synthesis of g- and d-Lactams Bearing a Propionic Acid a-Side-Chain via Michael Addition of N-Dialkylamino Lactams to Enoates
  作者：Dieter Enders、Pascal Teschner、Gerhard Raabe

  DOI：10.3987/com-99-s83

  日期：——

  gamma- and- delta-Lactams [(R,R)-5a-e] bearing a propionic acid alpha-side-chain were synthesized in good overall yields (38 - 58 %, two steps) and diastereo- and enantiomeric excesses (de = greater than or equal to 96%, ee = 90 - greater than or equal to 96%) by 1,4-addition of metalated N-dialkylamino lactams [(S)-2a,b] to enoate Michael accepters (3) followed by saponification of the ester group and subsequent removal of the chiral auxiliary by reductive cleavage of the N-N-bond with lithium in liquid ammonia.
• Enders, Dieter; Teschner, Pascal; Raabe, Gerhard, Synlett, 2000, # 5, p. 637 - 640
  作者：Enders, Dieter、Teschner, Pascal、Raabe, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of 2-Substituted 5-, 6- and 7-Membered Lactams via α-Alkylation of Their Chiral N-Dialkylamino Derivatives
  作者：Dieter Enders、Robert Gröbner、Gerhard Raabe、Jan Runsink

  DOI：10.1055/s-1996-4443

  日期：1996.8

  2-Alkyl-substituted lactams 4 were synthesized in good overall yields and high enantiomeric purities (ee =71-99%) by α-alkylation of chiral N-(dialkylamino)lactams 2 and subsequent reductive N-N bond cleavage of the resulting lactams 3 with lithium in liquid ammonia. The lactams 2, in turn, were prepared in good yields by cyclization of ω-chloroalkanohydrazides 1 with sodium hydride. Acidic hydrolysis of lactams 4 leads to γ-aminobutanoic acid (GABA) derivatives 5 (ee ≥ 99%). The absolute configuration was determined by polarimetry and an X-ray structure analysis of (S,S)-3e’.

  通过手性N-（二烷基氨基）内酰胺2的α-烷基化反应，随后在液氨中使用锂进行所得内酰胺3的还原性N-N键断裂，合成了具有良好总收率和高对映体纯度（ee = 71-99%）的2-烷基取代内酰胺4。这些内酰胺2是通过将β-氯代烷基酰肼1与氢化钠环合反应制备的，收率良好。内酰胺4的酸性水解得到γ-氨基丁酸（GABA）衍生物5（ee ≥ 99%）。绝对构型通过旋光仪测定和（S，S）-3e’的X射线结构分析确定。
• Asymmetric Electrophilic Substitutions at the α-Position of γ- and δ-Lactams
  作者：Dieter Enders、Pascal Teschner、Gerhard Raabe、Jan Runsink

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4463::aid-ejoc4463>3.3.co;2-t

  日期：2001.12