1-(5-(t-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methyl-2-(benzyloxyimino)butan-1-one | 353238-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-(t-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methyl-2-(benzyloxyimino)butan-1-one
• 英文别名: (2E)-1-(5-tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methyl-2-phenylmethoxyiminobutan-1-one
• CAS: 353238-47-8
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: VWHYXCWHBQFVNH-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(t-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methyl-2-(benzyloxyimino)butan-1-one 、 isopropanol hydrochloride 在 platinum monocarbide 氢气 、 ice 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙酸乙酯 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the compound of the present invention (226 mg)的产率得到(1RS)-1-(5-(t-Butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylcarbonyl)-2-methylpropylamine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-oxadiazole derivatives and process for producing the same

  摘要：

  一种制备式(I)和式(IV)所代表化合物的方法：1（其中式中的符号在说明中描述），以及式(I)所代表的新型1,3,4-噁二唑衍生物化合物。根据本发明，可以通过新型合成中间体(式(I)化合物)高效地制备用于制药(弹性酶抑制剂)的1,3,4-噁二唑衍生物的中间体(式(IV)化合物)。

  公开号：

  US20030130326A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-(benzyloxyimino)butyric Acid Chloride 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(5-(t-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3-methyl-2-(benzyloxyimino)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  US2003/130326

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1253144A1

  公开（公告）日：2002-10-30

  A process for the preparation of compounds represented by formulae (I) and (IV): (wherein symbols in the formulae are described in the description) and the novel 1,3,4-oxadiazole derivative compound represented by formula (I). According to the present invention, preparation of intermediates (compounds of formula (IV)) of 1,3,4-oxadiazole derivatives useful as pharmaceuticals (elastase inhibitors) can be prepared efficiently via novel synthesis intermediates (compounds of formula (I)).

  一种制备式(I)和(IV)所代表化合物的工艺： (式中的符号已在描述中说明）和式（I）代表的新型 1,3,4-噁二唑衍生物化合物的制备方法。根据本发明，可通过新型合成中间体（式（I）化合物）高效制备用作药物（弹性蛋白酶抑制剂）的 1,3,4-噁二唑衍生物中间体（式（IV）化合物）。