(S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(4-氯苯基)丙酸 | 127888-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(4-氯苯基)丙酸
• 中文别名: CBZ-L-4-氯苯丙氨酸
• 英文名称: Z-L-Phe(4Cl)
• 英文别名: (S)-(N-benzyloxycarbonyl)-p-chlorophenylalanine；Z-L-Phe(p-Cl)-OH；N-benzyloxycarbonyl-DL-4-chlorophenylalanine；2S-2-benzyloxycarbonylamino-2-(4-chloro-phenylmethyl)-acetic acid；(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid；(2S)-3-(4-chlorophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 127888-10-2
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₄
• 分子量: 333.771
• InChiKey: LEWUPPXPENCAKM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(4-氯苯基)丙酸 在 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 L-4-氯苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  含卤化氨基酸的 BIM-23052 新类似物的合成、体外生物活性、水解稳定性和对接

  摘要：

  一种有效的生长抑素类似物，BIM-23052 (DC-23-99) d -Phe-Phe-Phe- d -Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH 2, 已在 nM 浓度下建立了体外生长激素抑制活性。它还具有对一些生长抑素受体的高亲和力的特点，这些受体主要分布在许多肿瘤细胞的细胞膜中。在此，我们报告了使用标准固相肽法 Fmoc/OtBu-strategy 合成一系列含有卤化 Phe 残基的 BIM-23052 类似物。在体外针对两种人类肿瘤细胞系（乳腺癌细胞系和肝细胞癌细胞系）以及人类非致瘤性上皮细胞系测试了这些化合物的细胞毒性作用。含有氟苯丙氨酸的类似物在 μM 范围内具有细胞毒性，因为含有 Phe (2-F) 的类似物对人肝细胞癌细胞系显示出更好的选择性。所提出的研究还表明，根据测试的细胞系，卤化 Phe 残基的积累不会增加细胞毒性。计算出的选择性指数揭示了母体化合物 BIM-23052

  DOI：

  10.1007/s00726-020-02915-3
• 作为产物：
  描述：

  DL-4-氯苯丙氨酸 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-(4-氯苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  含卤化氨基酸的 BIM-23052 新类似物的合成、体外生物活性、水解稳定性和对接

  摘要：

  一种有效的生长抑素类似物，BIM-23052 (DC-23-99) d -Phe-Phe-Phe- d -Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-NH 2, 已在 nM 浓度下建立了体外生长激素抑制活性。它还具有对一些生长抑素受体的高亲和力的特点，这些受体主要分布在许多肿瘤细胞的细胞膜中。在此，我们报告了使用标准固相肽法 Fmoc/OtBu-strategy 合成一系列含有卤化 Phe 残基的 BIM-23052 类似物。在体外针对两种人类肿瘤细胞系（乳腺癌细胞系和肝细胞癌细胞系）以及人类非致瘤性上皮细胞系测试了这些化合物的细胞毒性作用。含有氟苯丙氨酸的类似物在 μM 范围内具有细胞毒性，因为含有 Phe (2-F) 的类似物对人肝细胞癌细胞系显示出更好的选择性。所提出的研究还表明，根据测试的细胞系，卤化 Phe 残基的积累不会增加细胞毒性。计算出的选择性指数揭示了母体化合物 BIM-23052

  DOI：

  10.1007/s00726-020-02915-3

文献信息

• α-Chymotrypsin-catalysed peptide synthesis via the kinetically controlled approach using activated esters as acyl donors in organic solvents with low water content: incorporation of non-protein amino acids into peptides
  作者：Toshifumi Miyazawa、Shin’ichi Nakajo、Miyako Nishikawa、Kazumi Hamahara、Kiwamu Imagawa、Eiichi Ensatsu、Ryoji Yanagihara、Takashi Yamada

  DOI：10.1039/b004183l

  日期：——

  α-chymotrypsin-catalysed peptide synthesis via the kinetically controlled approach is greatly improved by the use of activated esters such as the 2,2,2-trifluoroethyl ester as acyl donors instead of the conventional methyl ester in organic solvents such as acetonitrile with low water content. This approach is useful for the incorporation of non-protein amino acids such as halogenophenylalanines into peptides.

  在α-胰凝乳蛋白酶催化下的偶联效率 肽通过使用活化的方法，通过动力学控制方法的合成得到了极大的改善酯类 例如2,2,2-三氟乙基酯 酰基供体 代替传统的有机甲酯 溶剂 如 乙腈 低 水内容。这种方法对于合并非蛋白质 氨基酸 如卤代苯丙氨酸成 肽。
• Kinetic resolutions of chiral 2-and-3-substituted carboxylic acids
  申请人：——

  公开号：US20020151744A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  One aspect of the present invention relates to a method for the kinetic resolution of racemic and diastereomeric mixtures of chiral compounds. The critical elements of the method are: a non-racemic chiral tertiary-amine-containing catalyst; a racemic or diastereomeric mixture of a chiral substrate, e.g., a cyclic carbonate or cyclic carbamate; and a nucleophile, e.g., an alcohol, amine or thiol. A preferred embodiment of the present invention relates to a method for achieving the kinetic resolution of racemic and diastereomeric mixtures of derivatives of &agr;- and &bgr;-amino, hydroxy, and thio carboxylic acids. In certain embodiments, the methods of the present invention achieve dynamic kinetic resolution of a racemic or diastereomeric mixture of a substrate, i.e., a kinetic resolution wherein the yield of the resolved enantiomer or diastereomer, respectively, exceeds the amount present in the original mixture due to the in situ equilibration of the enantiomers or diastereomers under the reaction conditions prior to the resolution step.

  本发明的一个方面涉及一种用于立体化合物的消旋和对映异质混合物的动力学分离的方法。该方法的关键要素包括：非消旋手性三级胺催化剂；手性底物的消旋或对映异构混合物，例如环碳酸酯或环氨基甲酸酯；以及亲核试剂，例如醇、胺或硫醇。本发明的一种优选实施例涉及一种用于实现对α-和β-氨基、羟基和硫代羧酸衍生物的消旋和对映异质混合物的动力学分离的方法。在某些实施例中，本发明的方法实现了底物的动态动力学分离，即消旋或对映异构混合物的动力学分离，在该分离步骤之前，在反应条件下对映异构体的原始混合物中的分离对映异构体的产率分别超过原始混合物中存在的量，因为在分离步骤之前在原位平衡对映异构体。
• Discovery of Potent HDAC Inhibitors Based on Chlamydocin with Inhibitory Effects on Cell Migration
  作者：Shimiao Wang、Xiaohui Li、Yingdong Wei、Zhilong Xiu、Norikazu Nishino

  DOI：10.1002/cmdc.201300372

  日期：2014.3

  aliphatic ring, exhibited better antiproliferative effects than trichostatin A (TSA) against MCF‐7 and K562 cell lines. In addition to cell‐cycle arrest and apoptosis, cell migration inhibition was observed in cells treated with compound 1 b. Subsequent western blot analysis revealed that the balance between matrix metalloproteinase 2 (MMP2) and tissue inhibitors of metalloproteinase 1 (TIMP1) determines the

  由于这些酶在各种细胞过程中的重要性，因此组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）家族是有前途的药物靶标类别。进行了对接研究以鉴定新型HDAC抑制剂。将识别域中的细微修饰引入一系列衣藻多菌素类似物，并将所得支架与各种锌结合域结合。值得注意的是，环（大号-Asu（NHOH） -大号-A3MC6c-大号-Phe- d -Pro，化合物1b的），在脂肪族环的3或5位上具有甲基，比曲古抑菌素A（TSA）对MCF-7和K562细胞系表现出更好的抗增殖作用。除细胞周期停滞和凋亡外，在用化合物1b处理的细胞中还观察到了细胞迁移抑制作用。随后的蛋白质印迹分析表明，基质金属蛋白酶2（MMP2）和组织金属蛋白酶1（TIMP1）抑制剂之间的平衡决定了MCF-7细胞中金属蛋白酶活性的程度，从而调节细胞迁移。通过改变大的帽基团上的疏水取代模式赋予的改善的抑制活性是开发新型HDAC抑制剂的有价值的方法。
• [EN] TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TACHYKININE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1994004494A1

  公开（公告）日：1994-03-03

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R, R8 and R6 are possibly substituted phenyl, pyridine, thiophene, furan, naphthalene, etc.; R1 and R2 are each independently hydrogen or alkyl of from 1 to 4 atoms; R and R2, when joined by a bond, can form a ring; X is $g(a) wherein R11 is hydrogen or alkyl of from 1 to 3 carbon atoms; R3 is hydrogen or (CH2)mR13 where m is an integer of from 1 to 6 and R13 is H, CN, NH2, N(CH3)2, or NHCOCH3; n is an integer of from 1 to 2; Y is $g(b) wherein R4 is hydrogen or alkyl of from 1 to 3 carbon atoms, -CO2-, etc.; R5 and R7 are each independently hydrogen or alkyl of from 1 to 4 carbon atoms; q is an integer of from 0 to 1. The compounds are nonpeptide tachykinin antagonists and are expected to be especially useful in asthma and rheumatoid arthritis.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I), dans laquelle R, R8 et R6 représentent phenyle substitué, pyridine, thiophène, furane, napthtalène, etc. R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle ayant de 1 à 4 atomes; R et R2, lorsqu'ils sont joint par une liaison, peuvent former un cycle; X est représenté par la formule $g(a) dans laquelle R11 est hydrogène ou alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone; R3 représente hydrogène ou (CH2)mR13 dans laquelle m est un nombre entier compris entre 1 et 6 et R13 représente H, CN, NH2, N(CH3)2, ou NHCOCH3; n est un nombre entier égal à 1 ou 2; Y est représenté par la formule $g(b) dans laquelle R4 est hydrogène ou alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, -CO2-, etc. R5 et R7 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone; q est un nombre entier de 0 à 1; les composés sont des antagonistes de tachykinine non peptides et peuvent être particulièremet utiles pour traiter l'asthme et le rhumatisme articulaire.

  (中) 公式（I）中的化合物，其中R，R8和R6可能是取代的苯基，吡啶，噻吩，呋喃，萘等；R1和R2分别独立地为氢或1至4个原子的烷基；当R和R2通过键结合时，可以形成环；X是$ g（a），其中R11为1至3个碳原子的氢或烷基；R3为氢或（CH2）mR13，其中m为1至6的整数，R13为H，CN，NH2，N（CH3）2或NHCO ；n为1至2的整数；Y是$ g（b），其中R4为氢或1至3个碳原子的烷基，-CO2-等；R5和R7各自独立地为氢或1至4个碳原子的烷基；q为0至1的整数。这些化合物是非肽类缩氨酸拮抗剂，预计在哮喘和类风湿性关节炎等方面特别有用。
• Method of diagnosing blood clots using fibrin-binding proteins
  申请人：Neorx Corporation

  公开号：US05217705A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  A fibrin-binding protein such as t-PA is labeled with a detectable substance, such as a radionuclide, and administered to a patient for diagnosis of blood clots and for monitoring the dissolution thereof during therapy. The detectable substance preferably is attached to t-PA through linkers which specifically bind to the portion of the t-PA protein responsible for enzymatic activity, thereby diminishing this activity while leaving the fibrin-binding property of the protein intact.

  一种类似t-PA的纤维蛋白原结合蛋白被标记为可检测物质，例如放射性核素，并被用于诊断血栓并在治疗期间监测其溶解。最好通过连接剂将可检测物质附着在t-PA上，这些连接剂特异性地结合到t-PA蛋白质中负责酶活性的部分，从而减少这种活性，同时保留蛋白质的纤维蛋白原结合性质。