(S)-2-((R)-1-(4-苯基)-3-氧代-3-(4-氨基苯基)丙基)环己酮 | 1058744-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: (S)-2-((R)-1-(4-苯基)-3-氧代-3-(4-氨基苯基)丙基)环己酮
• 英文名称: (S)-2-((R)-1-(4-phenyl)-3-oxo-3-(4-aminophenyl)propyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2S)-2-[(1R)-3-(4-aminophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1058744-82-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: DYHCIPWRULNSTG-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-aminochalcone 、 环己酮 在 大茴香酸 、 N,N'-bis{[(S)-pyrrolidin-2-yl]methyl}-1,2-phenylenediamine 作用下， 反应 120.0h， 生成 (R)-2-((S)-1-(4-phenyl)-3-oxo-3-(4-aminophenyl)propyl)cyclohexanone 、 (S)-2-((R)-1-(4-苯基)-3-氧代-3-(4-氨基苯基)丙基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  C 2对称的脯氨酸衍生的四胺是高效的催化剂，可直接将不对称的迈克尔酮加成酮加到查耳酮上†

  摘要：

  开发了一种C 2对称四胺催化剂，用于将酮不对称地添加到查耳酮。在温和条件下，以良好的化学收率获得了相应的加合物1,5-二羰基化合物，具有很高的非对映选择性和对映选择性（高达> 99：1 dr和93％ee）。通过研究中间体的ESI-MS，公开了一种提出的机制。

  DOI：

  10.1039/c2ob06897d