2-[4-(Quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(Quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentylacetamide
• 英文别名: 2-cyclopentyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 360.456
• InChiKey: ATHYQTAYEFPTQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentylacetamide 、 氯磺酰异氰酸酯 、 acetic acid monohydrate 在 水 、 Dce thf 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-carbamoyl-2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cycloheptyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolylmethoxyphenylacetic acid acylamides and ureas

  摘要：

  喹诺啉甲氧基苯乙酸酰胺和脲可以通过将相应的羧酸与酰胺反应或将相应的酰胺与异氰酸酯或脲反应来制备。这些喹诺啉甲氧基苯乙酸酰胺或脲可以作为药物中的活性化合物使用。

  公开号：

  US05288733A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(Quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentyl-acetonitrile 、 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[4-(Quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolylmethoxyphenylacetic acid acylamides and ureas

  摘要：

  喹诺啉甲氧基苯乙酸酰胺和脲可以通过将相应的羧酸与酰胺反应或将相应的酰胺与异氰酸酯或脲反应来制备。这些喹诺啉甲氧基苯乙酸酰胺或脲可以作为药物中的活性化合物使用。

  公开号：

  US05288733A1

文献信息

• US5288733A
  申请人：——

  公开号：US5288733A

  公开（公告）日：1994-02-22
• US5310744A
  申请人：——

  公开号：US5310744A

  公开（公告）日：1994-05-10
• Quinolylmethoxyphenylacetic acid acylamides and ureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05288733A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  Quinolylmethoxyphenylacetic acid acylamides and ureas can be prepared either by reacting corresponding carboxylic acids with amides or reacting corresponding amides with isocyanates or ureas. The quinolylmethoxyphenylacetic acid acylamides or ureas can be used as active compounds in medicaments.

  喹诺啉甲氧基苯乙酸酰胺和脲可以通过将相应的羧酸与酰胺反应或将相应的酰胺与异氰酸酯或脲反应来制备。这些喹诺啉甲氧基苯乙酸酰胺或脲可以作为药物中的活性化合物使用。