(S)-2-[苄基-(3-氯-2-羟基丙基)-氨基]-n-(4-苄氧基苯基)-乙酰胺 | 777934-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-[苄基-(3-氯-2-羟基丙基)-氨基]-n-(4-苄氧基苯基)-乙酰胺
• 英文名称: 2-{benzyl[(2S)-3-chloro-2-hydroxypropyl]amino}-N-(4-benzyloxyphenyl)acetamide
• 英文别名: (S)-2-[Benzyl-(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]-N-(4-benzyloxyphenyl)acetamide；2-[benzyl-[(2S)-3-chloro-2-hydroxypropyl]amino]-N-(4-phenylmethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 777934-41-5
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 438.954
• InChiKey: XQTPCGDEYXTYJX-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[苄基-(3-氯-2-羟基丙基)-氨基]-n-(4-苄氧基苯基)-乙酰胺 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 17.33h， 生成 (3R)-3-hydroxymethyl-4-(4-hydroxyphenyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of 1-Aryl-6-(hydroxymethyl)-2-ketopiperazines via a 6-exo Amide−Epoxide Cyclization

  摘要：

  Chiral 1-aryl-6-(hydroxymethyl)-2-ketopiperazines can be prepared via an operationally simple, 6-exo epoxide ring-opening cyclization to form the ketopiperazine C6-N1 bond in high yields and with excellent enantiomeric purity.

  DOI：

  10.1021/ol048235t
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯胺盐酸盐 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (S)-2-[苄基-(3-氯-2-羟基丙基)-氨基]-n-(4-苄氧基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of 1-Aryl-6-(hydroxymethyl)-2-ketopiperazines via a 6-exo Amide−Epoxide Cyclization

  摘要：

  Chiral 1-aryl-6-(hydroxymethyl)-2-ketopiperazines can be prepared via an operationally simple, 6-exo epoxide ring-opening cyclization to form the ketopiperazine C6-N1 bond in high yields and with excellent enantiomeric purity.

  DOI：

  10.1021/ol048235t

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：
• Piperazine derivative renin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040214832A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  本发明涉及哌嗪衍生物，它们的制备和用途作为肾素抑制剂。
• Practical Synthesis of 1-Aryl-6-(hydroxymethyl)-2-ketopiperazines via a 6-<i>exo</i> Amide−Epoxide Cyclization
  作者：Noel A. Powell、Fred L. Ciske、Emma C. Clay、Wayne L. Cody、Dennis M. Downing、Peter G. Blazecka、Daniel D. Holsworth、Jeremy J. Edmunds

  DOI：10.1021/ol048235t

  日期：2004.10.1

  Chiral 1-aryl-6-(hydroxymethyl)-2-ketopiperazines can be prepared via an operationally simple, 6-exo epoxide ring-opening cyclization to form the ketopiperazine C6-N1 bond in high yields and with excellent enantiomeric purity.