(S)-3-氨基-3-(4-苯腈基)丙酸 | 718596-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-氨基-3-(4-苯腈基)丙酸
• 中文别名: (S)-3-氨基-3-(4-氰基苯基)丙酸；(S)-3-氨基-3-(4-氰基苯基)-丙酸
• 英文名称: (S)-3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid；(S)-3-amino-3-(4-cyanophenyl)propionic acid；(3S)-3-azaniumyl-3-(4-cyanophenyl)propanoate
• CAS: 718596-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: JFPLLJRLBHIJPS-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  229-231 °C(Solv: water (7732-18-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  395.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基-3-(4-苯腈基)丙酸 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peripheral Selective Oxadiazolylphenyl Alanine Derivatives as Tryptophan Hydroxylase 1 Inhibitors for Obesity and Fatty Liver Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01560
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-氰基苯基)丙酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 Candida antarctica Lipase A 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3-氨基-3-(4-苯腈基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomers and N-protected derivatives of 3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid

  摘要：

  Racemic ethyl 3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoate was synthesized and the enantiomers separated through enantioselective N-acylation by Candida antarctica lipase A (CAL-A) in neat butyl butanoate. The free amino acid enantiomers were transformed to the Boc and Fmoc-protected derivatives. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.05.012

文献信息

• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• Substituted pyridoxines as anti-platelet agents
  申请人：Haque Wasimul

  公开号：US20060094749A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Compounds with antiplatelet aggregation characteristics for the treatment of cardiovascular and cardiovascular related disease, are described. The methods are directed to administering pharmaceutical compositions comprising a pyridoxine analogue.

  描述了具有抗血小板聚集特性的化合物，用于治疗心血管和心血管相关疾病。这些方法涉及使用含有吡哆醇类似物的药物组合物。
• Substituted Pyridoxines As Anti-Platelet Agents
  申请人：Haque Wasimul

  公开号：US20080306108A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds with antiplatelet aggregation characteristics for the treatment of cardiovascular and cardiovascular related disease, are described. The methods are directed to administering pharmaceutical compositions comprising a pyridoxine analogue.

  本文描述了用于治疗心血管和心血管相关疾病的抗血小板聚集特性化合物。该方法涉及给予含有吡哆醇类似物的药物组合物。
• 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20150038528A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新型化合物及其组合物，能够选择性地抑制PHD1酶活性，而不影响其他同工酶，例如PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的使用。
• 4-hydroxy-isoquinoline compounds as HIF hydroxylase inhibitors
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US09409892B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新化合物和能够选择性地抑制PHD1酶活性的组合物，例如，PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物，用于治疗肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症。