(S)-3-氨基-4-甲基-1-戊醇 | 116173-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (S)-3-氨基-4-甲基-1-戊醇
• 英文名称: (S)-3-amino-4-methyl-pentanol
• 英文别名: (S)-3-Amino-4-methyl-pentan-1-ol；(3S)-3-amino-4-methylpentan-1-ol
• CAS: 116173-94-5
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: ZAQOIAYHBXCGIO-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基-4-甲基-1-戊醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,9S,12S)-2,6-cyclo-12,16-cyclo-6,10,16-triaza-19-(benzyloxycarbonylamino)-11-oxo-9-(2'-propyl)nonadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性二氧杂环丁烷衍生物的结构驱动设计与合成

  摘要：

  基于对先前报道的结构的分析以及与底物的潜在几何结构，设计了新的手性二氧杂环丁烷衍生物家族。这些配体的合成是从l-脯氨酸和α-d-氨基酸（转化为β-氨基酸）开始的，这是氨基酯大环化反应的关键步骤。将所有配体转化成中性铜（II）配合物（在用乙酸铜（II）处理配体后使酰胺基脱质子化）。通过X射线分析证明，该配合物表现出其活性表面的所需形状。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.049
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 silver benzoate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-3-氨基-4-甲基-1-戊醇
  参考文献：
  名称：

  手性二氧杂环丁烷衍生物的结构驱动设计与合成

  摘要：

  基于对先前报道的结构的分析以及与底物的潜在几何结构，设计了新的手性二氧杂环丁烷衍生物家族。这些配体的合成是从l-脯氨酸和α-d-氨基酸（转化为β-氨基酸）开始的，这是氨基酯大环化反应的关键步骤。将所有配体转化成中性铜（II）配合物（在用乙酸铜（II）处理配体后使酰胺基脱质子化）。通过X射线分析证明，该配合物表现出其活性表面的所需形状。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.049

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 2 À RÉPÉTITION RICHE EN LEUCINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019012093A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• Economical Access to Diverse Enantiopure Tetrahydropyridines and Piperidines Enabled by Catalytic Borrowing Hydrogen
  作者：Teng Wei Ng、Ran Tao、Willy Wei Li See、Si Bei Poh、Yu Zhao

  DOI：10.1002/anie.202212528

  日期：2023.1.9

  An unprecedented, economical one-pot access to enantiopure N−H tetrahydropyridines is achieved by coupling a few readily available substrates with commercially available 1,3-amino alcohols via catalytic borrowing hydrogen. Highly diastereoselective functionalizations of tetrahydropyridines also result in a general access to enantiopure di- and tri-substituted piperidines, which rank among the most

  通过催化借氢将一些现成的底物与市售的 1,3-氨基醇偶联，实现了前所未有的、经济的一锅法获得对映体纯 N−H 四氢吡啶。四氢吡啶的高度非对映选择性功能化也导致普遍获得对映体纯的二取代和三取代哌啶，它们是商业药物中最常见的 N- 杂环化合物。
• New synthesis of β-amino acids by nucleophilic addition of enolate anions to N-methoxycarbonylimines generated from α-methoxy carbamates1
  作者：Tatsuya Shono*、Naoki Kise、Fumio Sanda、Satoru Ohi、Kenji Tsubata

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80062-3

  日期：1988.1
• INHIBITORS OF LEUCINE RICH REPEAT KINASE 2
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3652179A1

  公开（公告）日：2020-05-20
• Structure-driven design and synthesis of chiral dioxocyclam derivatives
  作者：Michał Achmatowicz、Agnieszka Szumna、Tomasz Zieliński、Janusz Jurczak

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.049

  日期：2005.9

  previously reported structures and a potential geometry fit with substrates, a new family of chiral dioxocyclam derivatives have been designed. The synthesis of those ligands was accomplished starting from l-proline and α-d-amino acids (converted to β-amino acids) with a key step of macrocyclization reaction of amino esters. All ligands were converted into neutral copper(II) complexes (amide groups underwent

  基于对先前报道的结构的分析以及与底物的潜在几何结构，设计了新的手性二氧杂环丁烷衍生物家族。这些配体的合成是从l-脯氨酸和α-d-氨基酸（转化为β-氨基酸）开始的，这是氨基酯大环化反应的关键步骤。将所有配体转化成中性铜（II）配合物（在用乙酸铜（II）处理配体后使酰胺基脱质子化）。通过X射线分析证明，该配合物表现出其活性表面的所需形状。