(S)-3-羟基-1-甲基吡咯烷-2,5-二酮 | 131237-81-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-羟基-1-甲基吡咯烷-2,5-二酮
• 中文别名: 3-羟基-N-甲基琥珀酰亚胺
• 英文名称: 3-hydroxy-N-methylsuccinimide
• 英文别名: 3-hydroxy-1-methylcyclosuccinamide；2-hydroxy-N-methylsuccinimide；3-hydroxy-1-methyl-pyrrolidine-2,5-dione；3-hydroxy-1-methylpyrrolidin-2,5-dione；(+/-)-N-Methyl-aepfelsaeure-imid；3-Hydroxy-1-methylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 131237-81-5；104612-35-3；19948-27-7
• 化学式: C₅H₇NO₃
• mdl: MFCD04118117
• 分子量: 129.115
• InChiKey: NLKACWKSCREJEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  314.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-羟基-1-甲基吡咯烷-2,5-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 硼酸三甲酯 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以43.2 g的产率得到3-羟基-1-甲基四氢吡咯
  参考文献：
  名称：

  一种1-甲基-3-吡咯烷醇的制备方法

  摘要：

  本申请涉及医药中间体合成的技术领域，具体公开了一种1‑甲基‑3‑吡咯烷醇的制备方法，包括如下步骤：S1、将化合物Ⅰ和化合物Ⅱ进行关环反应，得到化合物Ⅲ；S2、将步骤S1得到的化合物Ⅲ和还原剂Ⅳ进行还原反应，得到1‑甲基‑3‑吡咯烷醇；其中，化合物Ⅰ为，化合物Ⅱ为，化合物Ⅲ为；还原剂Ⅳ选用硼氢化钠、硼氢化钾、三氟化硼‑乙醚、三溴化硼‑乙醚中的一种或几种。本申请通过选用化合物Ⅱ与化合物Ⅰ进行关环反应，进而获得中间体化合物Ⅲ，而化合物Ⅲ为固体易于结晶并纯化，降低了中间体的纯化难度，有利于提高中间体的纯度，进而提高1‑甲基‑3‑吡咯烷醇的产品质量。

  公开号：

  CN113321605A
• 作为产物：
  描述：

  苹果酸 、 甲胺 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 以60.1 g的产率得到(S)-3-羟基-1-甲基吡咯烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种1-甲基-3-吡咯烷醇的制备方法

  摘要：

  本申请涉及医药中间体合成的技术领域，具体公开了一种1‑甲基‑3‑吡咯烷醇的制备方法，包括如下步骤：S1、将化合物Ⅰ和化合物Ⅱ进行关环反应，得到化合物Ⅲ；S2、将步骤S1得到的化合物Ⅲ和还原剂Ⅳ进行还原反应，得到1‑甲基‑3‑吡咯烷醇；其中，化合物Ⅰ为，化合物Ⅱ为，化合物Ⅲ为；还原剂Ⅳ选用硼氢化钠、硼氢化钾、三氟化硼‑乙醚、三溴化硼‑乙醚中的一种或几种。本申请通过选用化合物Ⅱ与化合物Ⅰ进行关环反应，进而获得中间体化合物Ⅲ，而化合物Ⅲ为固体易于结晶并纯化，降低了中间体的纯化难度，有利于提高中间体的纯度，进而提高1‑甲基‑3‑吡咯烷醇的产品质量。

  公开号：

  CN113321605A