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(S)-5-异丙基-2-(全氟苯基)-2,5,6,8-四氢-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]恶嗪-4-鎓四氟硼酸盐 | 1431323-18-0

中文名称
(S)-5-异丙基-2-(全氟苯基)-2,5,6,8-四氢-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]恶嗪-4-鎓四氟硼酸盐
中文别名
(5S)-5,6-二氢-5-异丙基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-8H-1,2,4-三唑[3,4-C][1,4]恶嗪四氟硼酸盐;[(5S)-5,6-二氢-5-异丙基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-8H-1,2,4-三唑[3,4-C][1,4]恶嗪四氟硼酸盐]
英文名称
(+)-(S)-5-isopropyl-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate
英文别名
(S)-5-isopropyl-2-(perfluorophenyl)-2,5,6,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-4-ium tetrafluoroborate;(5S)-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-5-propan-2-yl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-4-ium;tetrafluoroborate
(S)-5-异丙基-2-(全氟苯基)-2,5,6,8-四氢-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]恶嗪-4-鎓四氟硼酸盐化学式
CAS
1431323-18-0
化学式
BF4*C14H13F5N3O
mdl
——
分子量
421.073
InChiKey
CUTKEDUAINFAJX-OGFXRTJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P501,P260,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
  • 危险品运输编号:
    1759
  • 危险性描述:
    H314

SDS

SDS:1a8f6e2a4e04b6a83a140faeed453c47
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL RUTHENIUM COMPLEXES, A METHOD OF PRODUCING THEM, AND THEIR USE IN OLEFIN METATHESIS
    [FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE RUTHÉNIUM, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET UTILISATION DANS LA MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
    摘要:
    本发明的主题是由一般公式1定义的新型手性非拉克米鲁铑配合物。本发明还涉及制造一般公式1定义的新型手性非拉克米鲁铑配合物的方法,以及它们在不对称烯烃重排反应中的应用。
    公开号:
    WO2014102622A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-5-isopropylmorpholin-3-one原甲酸三乙酯五氨基氟丙基氢氧吡啶 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷氯苯 为溶剂, 反应 71.0h, 以24%的产率得到(S)-5-异丙基-2-(全氟苯基)-2,5,6,8-四氢-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]恶嗪-4-鎓四氟硼酸盐
    参考文献:
    名称:
    脂肪醛和α-酮酸酯的高度化学和对映选择性的跨联苯反应
    摘要:
    缺电子,缬氨酸衍生的三唑鎓盐可催化脂肪族醛与α-酮酸酯之间的高度化学和对映选择性的交叉安息香反应。该方法学是首次使用有机催化剂(最高94%ee)的高产率和高对映选择性的分子间交叉安息香反应。产物的进一步非对映选择性还原使得可以获得具有高化学和非对映选择性的致密氧化化合物。
    DOI:
    10.1021/ol400769t
  • 作为试剂:
    描述:
    苯甲酰甲酸甲酯丙醛(S)-5-异丙基-2-(全氟苯基)-2,5,6,8-四氢-[1,2,4]三唑并[3,4-c][1,4]恶嗪-4-鎓四氟硼酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到(-)-(R)-methyl 2-hydroxy-3-oxo-2-phenylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    脂肪醛和α-酮酸酯的高度化学和对映选择性的跨联苯反应
    摘要:
    缺电子,缬氨酸衍生的三唑鎓盐可催化脂肪族醛与α-酮酸酯之间的高度化学和对映选择性的交叉安息香反应。该方法学是首次使用有机催化剂(最高94%ee)的高产率和高对映选择性的分子间交叉安息香反应。产物的进一步非对映选择性还原使得可以获得具有高化学和非对映选择性的致密氧化化合物。
    DOI:
    10.1021/ol400769t
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