(S)-N-(1,1-二甲基乙本)-环氧基甲胺 | 45720-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: (S)-N-(1,1-二甲基乙本)-环氧基甲胺
• 中文别名: (S)-3-叔丁氨基-1,2-环氧丙烷
• 英文名称: tert-butyl({[(2S)-oxiran-2-yl]methyl})amine
• 英文别名: (2S)-3-tert-butylamino-1,2-epoxypropane；tert-butyl-(S)-oxiranylmethyl-amine；(S)-(-)-3-tert.-Butylammonium-1,2-epoxypropan；(S)-3-tert-Butylamino-1,2-epoxypropane；2-methyl-N-[[(2S)-oxiran-2-yl]methyl]propan-2-amine
• CAS: 45720-12-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: PZMYHLFQJXHHLD-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  158.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉-4-基-1,2,5-三唑-3-酮 、 (S)-N-(1,1-二甲基乙本)-环氧基甲胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 噻吗洛尔
  参考文献：
  名称：

  由光学活性前体合成β-肾上腺素能阻断剂噻吗洛尔。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00881a011
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1,2-Dihydroxy-3-tert.-butylaminopropan-1-p-toluol-sulfonat 、 sodium methylate 生成 (S)-N-(1,1-二甲基乙本)-环氧基甲胺
  参考文献：
  名称：

  LECLERC, G.;AMLAIKY, N.;ROUOT, B., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 69-74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种盐酸左布诺洛尔的制备方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN109160882B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明提供了一种盐酸左布诺洛尔的制备方法，本发明采用S‑1‑叔丁基‑环氧基甲基胺与5‑羟基‑1‑四氢萘酮进行取代反应，经酸化处理后制备得到目标产物盐酸左布诺洛尔。本发明提供的方法大大提升了反应的区域选择性，避免发生副反应，有效提高了盐酸左布诺洛尔的收率和光学纯度，收率达87.3％，ee值超过99％。
• Leclerc; Amlaiky; Rouot, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 69 - 74
  作者：Leclerc、Amlaiky、Rouot

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the .beta.-adrenergic blocking agent timolol from optically active precursors
  作者：Leonard M. Weinstock、Dennis M. Mulvey、Roger Tull

  DOI：10.1021/jo00881a011

  日期：1976.9
• LECLERC, G.;AMLAIKY, N.;ROUOT, B., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 69-74
  作者：LECLERC, G.、AMLAIKY, N.、ROUOT, B.

  DOI：——

  日期：——