2-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)-N-(3-dimethylaminopropyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)-N-(3-dimethylaminopropyl)benzamide
• 英文别名: 2-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)-N-[3-(dimethylamino)propyl]benzamide
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂N₃O
• 分子量: 390.3
• InChiKey: POQSMVWPBQIIHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)benzoic acid 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(5,6-dichloro-1H-indol-2-yl)-N-(3-dimethylaminopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives useful A.O. for the treatment of osteoporosis

  摘要：

  化合物的化学式为（I）的化合物，或其盐，或其溶剂化合物，其中：A代表可选取代的芳基或可选取代的杂环基；Ra代表- CO-NRsRt，其中Rs和Rt各自独立地代表氢，烷基，取代烷基，可选取代烯基，可选取代芳基，可选取代芳基烷基，可选取代杂环基或可选取代杂环基烷基，或Rs和Rt与它们所连接的氮一起形成杂环基；R1和R2各自独立地代表氢，羟基，氨基，烷氧基，可选取代的芳氧基，可选取代苯基氧基，烷基氨基，二烷基氨基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，硝基，烷基，羧基，羧甲酰氧基，氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，或R1和R2一起代表亚甲二氧基，羰基二氧基或羰基二氨基；R3代表氢，烷酰基，烷基，氨基烷基，羟基烷基，羧基烷基，羧甲酰氧基烷基，氨基甲酰基或烷基磺酰基和芳基磺酰基；一种制备此类化合物的方法，一种含有此类化合物的制药组合物以及此类化合物或组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US06506758B2

文献信息

• [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATIVES FOR TREATING DISORDERS OF THE LIPID METABOLISM<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYLAZETIDINONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE METABOLISME LIPIDIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005247A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Compounds of formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  公式（I）的化合物：（其中变量基团如定义）药用可接受的盐、溶剂化合物、该类盐的溶剂化合物及其前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途已经描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• INDOLE DERIVATIVES USEFUL A.O. FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  申请人：NIKEM RESEARCH S.R.L.

  公开号：EP1042316B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATIVES FOR TREATING DISORDERS OF THE LIPID METABOLISM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1521742A1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US6506758B2
  申请人：——

  公开号：US6506758B2

  公开（公告）日：2003-01-14
• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL A.O. FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILES, ENTRE AUTRES, POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTEOPOROSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

  公开号：WO1999033822A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) A compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein: A represents an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclyl group; Ra represents -CO-NRsRt wherein Rs and Rt each independently represents hydrogen, alkyl, substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted heterocyclylalkyl group, or Rs and Rt together with the nitrogen to which they are attached form a heterocyclyl group; R1 and R2 each independently represents hydrogen, hydroxy, amino, alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted benzyloxy, alkylamino, dialkylamino, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, alkyl, carboxy, carbalkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl, or R1 and R2 together represent methylenedioxy, carbonyldioxy or carbonyldiamino; and R3 represents hydrogen, alkanoyl, alkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, carbalkoxyalkyl, carbamoyl or alkylsulphonyl and arylsulphonyl; a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of such a compound or composition in medicine.(FR) Composé de formule (I), un sel ou un solvate de celui-ci. Dans ladite formule (I), A représente un groupe aryle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclyle éventuellement substitué; Ra représente -CO-NRsRT, Rs et Rt représentant chacun indépendamment hydrogène, alkyle, alkyle substitué, alcényle éventuellement substitué, aryle éventuellement substitué, arylalkyle éventuellement substitué, hétérocyclyle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclylalkyle éventuellement substitué, ou Rs et Rt conjointement avec l'azote auquel ils sont rattachés forment un groupe hétérocyclyle; R1 et R2 représentent chacun séparément hydrogène, hydroxy, amino, alcoxy, aryloxy éventuellement substitué, benzyloxy éventuellement substitué, alkylamino, dialkylamino, halo, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, nitro, alkyle, carboxy, carbalcoxy, carbamoyle, ou R1 et R2 représentent ensemble méthylènedioxy, carbonyldioxy ou carbonyldiamino; et R3 représente hydrogène, alcanoyle, alkyle, aminoalkyle, hydroxyalkyle, carboxyalkyle, carbalcoxyalkyle, carbamoyle ou alkylsufonyle et arylsulfonyle. L'invention porte aussi sur un procédé de préparation dudit composé, sur une composition pharmaceutique le contenant et sur l'utilisation dudit composé ou de ladite composition en médecine.