(S)-o-异亚丙基甲磺酸甘油酯 | 90129-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (S)-o-异亚丙基甲磺酸甘油酯
• 英文名称: (S)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl methanesulfonate；(S)-o-Isopropylidene glycerol mesylate
• CAS: 90129-42-3
• 化学式: C₇H₁₄O₅S
• 分子量: 210.251
• InChiKey: YGNUPHMVMXPKGU-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-o-异亚丙基甲磺酸甘油酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-[(2S)-2,3-dihydroxy-2,3-isopropylidenepropoxy]-2-[(2R)-2,3-epoxypropoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  立体控制合成的关键高级中间体向简化的产乙酸原类似物的转化。

  摘要：

  据报道，基于带有炔基和一系列取代基的乙二醇和邻苯二酚的立体和对映体控制的取代β-羟基醚的合成。这些底物被设计为模拟非乙酰丙酮原蛋白的双-THF阵列，并提供了简化和修饰类似物的途径。合成的关键步骤包括使Solketal的非外消旋甲磺酸酯与乙二醇和邻苯二酚缩合，然后与缩水甘油基衍生物进行烷基化。在适当的条件下，反应是完全立体选择性的，并允许合成所有非对映异构体。用三乙基甲硅烷基乙炔将环氧化物打开后，将第二种环氧化物脱保护并与一系列烷基，芳基，胺和醇试剂反应。

  DOI：

  10.1021/jo990772h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-甘油醇缩丙酮 生成 (S)-o-异亚丙基甲磺酸甘油酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/30119

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  、 (R)-(-)-甘油醇缩丙酮 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 在 (S)-o-异亚丙基甲磺酸甘油酯 、 Brine 、 碳酸氢钠 、 sodium;chloride;dihydrate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give crude (S)-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl methanesulfonate (32.9 g), which的产率得到(S)-o-异亚丙基甲磺酸甘油酯
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS

  摘要：

  本文描述了一些可用于治疗病毒性疾病的化合物，包括它们的组成物和使用方法。这些化合物包括核苷或核苷类似物，通常通过磷酸酯键连接到一组选择的脂质之一。在某些实施例中，这些化合物可用于治疗艾滋病毒感染、艾滋病和其他病毒感染。

  公开号：

  US20080249066A1

文献信息

• [EN] 2-OXO-THIAZOLE DERIVATIVES AS A2A INHIBITORS AND COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE A2A ET COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：ITEOS THERAPEUTICS

  公开号：WO2018178338A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to the use of the compounds of Formula (I) as A2A inhibitors. The invention also relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment and/or prevention of cancer. The invention also relates to a process for manufacturing compounds of Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物。该发明进一步涉及将式（I）的化合物用作A2A抑制剂。该发明还涉及将式（I）的化合物用于治疗和/或预防癌症。该发明还涉及一种制造式（I）化合物的方法。
• Corynomycolic acid-containing glycolipids signal through the pattern recognition receptor Mincle
  作者：Phillip L. van der Peet、Christian Gunawan、Shota Torigoe、Sho Yamasaki、Spencer J. Williams

  DOI：10.1039/c5cc00085h

  日期：——

  Glucose monocorynomycolate is revealed to signal through both mouse and human Mincle. Glycerol monocorynomycolate is shown to selectively signal through human Mincle, with the activity residing predominantly in the 2′S-isomer.

  葡萄糖单肉酰肌醇酸盐被发现可以通过小鼠和人类的Mincle信号传导。甘油单肉酰肌醇酸盐被证明可以选择性地通过人类的Mincle信号传导，其活性主要存在于2'的S异构体中。
• [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：SPERO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016112088A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of aryloxyacetylindoles compounds and analogs useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds of general Formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a subject, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。
• [EN] N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE APPARENTÉS À LA N-ACYLPIPÉRIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2015092610A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及本文所述的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Acyclic and Cyclopropyl Analogues of Adenosine Bisphosphate Antagonists of the P2Y₁ Receptor:  Structure−Activity Relationships and Receptor Docking
  作者：Hak Sung Kim、Dov Barak、T. Kendall Harden、José L. Boyer、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/jm010082h

  日期：2001.9.1

  to platelet aggregation, and selective antagonists are sought as potential antithrombotic agents. We reported (Kim et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 746-755) that acyclic analogues of adenine nucleotides, containing two phosphate groups on a symmetrically branched aliphatic chain, attached at the 9-position of adenine, are moderately potent P2Y1 receptor antagonists. In this study we have varied the chain

  血小板中 P2Y1 受体的激活有助于血小板聚集，因此寻求选择性拮抗剂作为潜在的抗血栓剂。我们报道 (Kim et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 746-755) 腺嘌呤核苷酸的无环类似物，在对称支链脂肪链上含有两个磷酸基团，连接在腺嘌呤的 9 位强效 P2Y1 受体拮抗剂。在这项研究中，我们改变了链结构，包括不对称取代、烯属和环丙基。这些拮抗剂在微摩尔范围内抑制由 30 nM 2-MeS-ADP 诱导的火鸡红细胞膜中的磷脂酶 C 的刺激。在被两个磷酸基团取代的一系列对称支化脂肪族基团中，最佳拮抗剂效力发生在 2-甲基丙基基团。2-氯-N(6)-甲基腺嘌呤衍生物，2-[2-(2-chloro-6-methylaminopurin-9-yl)methyl]propane-1,3-bisoxy(diammoniumphosphate) (7)，是一个完整的P2Y1 受体拮抗剂，IC(50)