异戊酸烯丙酯 - CAS号 2835-39-4

物化性质

沸点：

155 °C(lit.)
密度：

0.88 g/mL at 25 °C(lit.)
闪点：

139 °F
溶解度：

Insoluble in water, soluble in alcohol, miscible with perfume and flavor materials. Poorly soluble in Propylene glycol.
LogP：

2.40
物理描述：

Allyl isovalerate is a clear colorless to pale yellow liquid with overripe fruit odor and an apple taste. (NTP, 1992)
颜色/状态：

LIQUID
气味：

PLEASANT OVER-RIPE FRUIT ODOR
味道：

APPLE TASTE
蒸汽压力：

13 mm Hg at 71.6 °F ; 16.8 mm Hg at 86.0° F (NTP, 1992)
折光率：

INDEX OF REFRACTION: 1.4162 @ 21 °C
保留指数：

915;920;915
稳定性/保质期：

遵照规定使用和储存，则不会分解，是一种无色的液体，具有多种水果般的香气和味道。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2
重原子数：

10
可旋转键数：

5
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.625
拓扑面积：

26.3
氢给体数：

0
氢受体数：

2

ADMET

代谢

烯丙基异戊酸会被代谢成异戊酸，它可以与甘氨酸结合，同时烯丙醇可以被进一步代谢成两种途径，形成丙烯醛或环氧丙醇，从而产生多种代谢物（L1276）。

Allyl isovalerate is metabolized to isovaleric acid, which can conjugate with glycine, and allyl alcohol, which could then be further metabolized via two pathways to form either acrolein or glycidol, from which a variety of metabolites could result (L1276).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

毒性总结

异戊酸烯丙酯的刺激性潜力较低。根据由异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏引起的亮氨酸代谢先天错误的影响，可以推断其一种代谢物，即异戊酸，具有毒性（L1276）。

Allyl isovalerate has low irritancy potential. It is deduced that one of its metabolites, isovaleric acid, is toxic, based upon the effects of an inborn error of leucine metabolism caused by isovaleryl-coenzyme A dehydrogenase deficiency (L1276).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

致癌性证据

评估：没有关于异戊酸烯丙酯致癌性的相关流行病学数据。在实验动物中对异戊酸烯丙酯致癌性的证据有限。总体评估：异戊酸烯丙酯的致癌性对人体不可分类（第3组）。

Evaluation: No epidemiological data relevant to the carcinogenicity of allyl isovalerate were available. There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of allyl isovalerate. Overall evaluation: Allyl isovalerate is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：异戊烯酸异戊酯

IARC Carcinogenic Agent:Allyl isovalerate

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第36卷：(1985) 烯丙基化合物、醛、环氧化合物和过氧化物增补第7卷：致癌性的总体评估：对国际癌症研究机构专著第1至42卷的更新，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0（已绝版）第71卷：(1999) 对一些有机化学品、肼和过氧化氢的再评估（第1部分，第2部分，第3部分）

IARC Monographs:Volume 36: (1985) Allyl Compounds, Aldehydes, Epoxides and Peroxides Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print) Volume 71: (1999) Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide (Part 1, Part 2, Part 3)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

危险等级：

3.2
危险品标志：

Xn
安全说明：

S26,S36
危险类别码：

R21/22,R36/37/38
WGK Germany：

3
危险品运输编号：

UN 1992 3/PG 3
海关编码：

2915900090
包装等级：

III
危险类别：

3.2
储存条件：

存放于阴凉干燥处。

SDS

SDS：85f46844e0ce1fa75f3e641f91837a77

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 异戊酸烯丙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P370 + P378 火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C8H14O2
分子式
: 142.2 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Allyl isovalerate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2835-39-4
No.) 220-609-7
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
155 °C - lit.
g) 闪点
59 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.88 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 230 mg/kg
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 560 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 -
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤如果被皮肤吸收会有毒性造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NY1412000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1992 国际海运危规: 1992 国际空运危规: 1992
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Allyl isovalerate)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Allyl isovalerate)
国际空运危规: Flammable liquid, toxic, n.o.s. (Allyl isovalerate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

含量分析

按照OT-18-1方法，试样量为1.2g，当量因子(e)取79.12。

毒性

小鼠口服LDLo剂量为500mg/kg。表现为行为：嗜睡（一般活动减少）。皮肤和附属物：毛发变化。其他。资料来源：国家毒理学计划技术报告系列。

使用限量

适度使用限量如下 (FDA §172.515，2000)：

无醇饮料：8.6 mg/kg
冷饮：18 mg/kg
糖果：22 mg/kg
焙烤食品：15~48 mg/kg
布丁类：1.0 mg/kg

化学性质

无色至淡黄色液体，具有发酵和苹果似的水果香气及樱桃气息。沸点为155℃。不溶于水，但可溶于香料物质。

用途

作为香料使用。

生产方法

由异戊酸和烯丙醇在浓硫酸存在下酯化而成。

反应信息

作为反应物：

描述：

异戊酸烯丙酯、丙烯酸甲酯（MA）在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下，以 1,2-二氯乙烷为溶剂，反应 16.0h，以71%的产率得到

参考文献：

名称：

钌催化烯丙基硅烷/酯与烯烃的sp3 C–H活化：有效获得官能化的1,3-二烯

摘要：

通过异构化，然后进行C（烯丙基）–H活化，开发了Ru催化的烯丙基硅烷和烯丙基酯与活化烯烃的氧化偶联，从而以优异的收率有效地获得立体定义的1,3-二烯。温和的反应条件，较便宜的催化剂以及出色的区域选择性和非对映选择性确保了反应的普遍性。此外，该反应的独特能力通过进行Diels-Alder反应得到说明，高度官能化的环己烯酮和哌啶的对映选择性合成以及最终的合成效用是通过有效合成抗真菌药去甲肾上腺皮质激素而进一步证明的。

DOI：

10.1039/d0sc06845d
作为产物：

描述：

异戊酸、烯丙醇在 4-二甲氨基吡啶、 N,N'-二环己基碳二亚胺作用下，以乙醚为溶剂，以94%的产率得到异戊酸烯丙酯

参考文献：

名称：

主要香根草气味 Khusimone 的螺环 Seco 结构的合成

摘要：

具有一个桥头原子的零桥的三环化合物的三维结构是由下面的螺环骨架决定的。(–)-Khusimone (1)，香根草油的主要气味剂（含量高达 2 %），就是这样一种三环去甲倍半萜烯，对亚甲基和二甲基二甲基单元之间的 7,8-键进行剖析 1 结果在几乎相同的分子体积和形状上延伸的螺环中。鉴于“香根草规则”假定与庞大的部分在一定空间距离内的一个α-支链羰基渗透压是香根草气味的原因，7,8-seco 结构为 1 可以证明或反驳这些结构要求。因此，(4R*,5R*)-7-isopropyl-4-vinylspiro[4.4]nonan-1-one [(4R*, 5R*)-2] 在 10 步合成序列中合成，从烯丙醇 (15) 和异戊酸 (14) 的 Steglich 酯化开始。形成的异戊酸烯丙酯 (16) 的爱尔兰-克莱森重排，随后氢化铝锂还原生成的 γ,δ-不饱和酸 18，相应醇的 Appel 溴化 19，以及臭氧分解在

DOI：

10.1002/ejoc.201201318

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文献信息

Synthesis of Monofunctionalized Silsesquioxanes (RSiMe2O)(iBu)7Si8O12via Alkene Hydrosilylation

作者：Marcin Walczak、Adrian Franczyk、Bogdan Marciniec

DOI：10.1002/asia.201701569

日期：2018.1.18

selectivity by the precise monitoring of the experiments with in situ FTIR and NMR spectroscopies. More than twenty silsesquioxanes bearing reactive groups (OH, Br, NR2, CO, COOR, NCO, epoxy, SiR3) commonly used in organic and polymer chemistry, were obtained, isolated and characterized by 1H, 13C, 29Si NMR and MALDI TOF. Importantly, in the presented syntheses, commercially available reagents and catalysts

这项工作中提出的研究全面描述了在不同类型的催化剂存在下，含有（HSiMe 2 O）（i Bu）7 Si 8 O 12的多种烯烃的氢化硅烷化反应。通过用原位FTIR和NMR光谱法精确监控实验，对烯烃，催化剂和反应条件对工艺效率和选择性的影响给予了特别关注。获得，分离和表征了20多个有机和聚合物化学中常用的带有反应性基团（OH，Br，NR 2，CO，COOR，NCO，环氧基，SiR 3）的倍半硅氧烷。13 C，29 Si NMR和MALDI TOF。重要的是，在所提出的合成中，使用了可商购的试剂和催化剂，这意味着所提出的方法可以容易地重复，迅速扩大规模并广泛应用。
BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF

申请人：SENOMYX, INC.

公开号：US20160376263A1

公开（公告）日：2016-12-29

The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
Mild, Rapid, and Inexpensive Microwave-Assisted Synthesis of Allylic and Propargylic Esters

作者：Monica A. Gill、Jeffrey M. Manthorpe

DOI：10.1080/00397911.2011.640970

日期：2013.5.15

Abstract A variety of allylic and propargylic esters were rapidly prepared via microwave heating of their corresponding mixed anhydride derived from pivaloyl chloride. The reaction conditions were modified to account for the sterics of the alcohol and the electronics of the carboxylic acid. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications®

摘要通过微波加热新戊酰氯衍生的相应混合酸酐，快速制备了多种烯丙酯和炔丙酯。修改反应条件以考虑醇的空间和羧酸的电子学。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
Method for separating substances

申请人：Hiratsuka Atsunori

公开号：US20060113189A1

公开（公告）日：2006-06-01

An objective of the present invention is to provide electrophoretic separation methods and devices that enable the various features of a substrate surface that comes in contact with an electrophoresis medium to be controlled. The present invention provides methods for electrophoresing substances, which comprises the steps of: (a) adding a substance to be analyzed to an electrophoresis medium retained in a substrate, whose surface that has come in contact with the electrophoresis medium has been coated with a polymer membrane; and (b) adding electrophoretic pressure to the electrophoresis medium. For example, the use of a plasma-polymerized membrane allows the formation of a membrane with homogeneous quality and thickness on the surface of an arbitrary shape. In addition, desired characteristics can be conferred on the surface through selection of monomeric substances. Protein adsorption onto micro-chips can be effectively prevented as well.

本发明的一个目标是提供电泳分离方法和设备，使接触电泳介质的基板表面的各种特征可以被控制。本发明提供了一种电泳物质的方法，包括以下步骤：(a)将待分析的物质添加到保留在基板中的电泳介质中，该基板的表面与电泳介质接触，已被涂覆聚合物膜；和(b)向电泳介质施加电泳压力。例如，使用等离子体聚合膜可以在任意形状的表面上形成具有均匀质量和厚度的膜。此外，通过选择单体物质，可以赋予表面所需的特性。蛋白质吸附到微芯片上也可以被有效地防止。
Ketones as precursors of active compounds

申请人：——

公开号：US20030129212A1

公开（公告）日：2003-07-10

A compound of formula 1 wherein Y represents a pyridyl group, or a phenyl group of formula 2 wherein R 3 represents a hydrogen atom, a CF 3 group or an alkoxy group, R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a CF 3 group, R 5 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a CF 3 group or an alkoxy group, and R 1 and R 2 are the substituents of a terminal alkene of formula 3 wherein R 1 represents an alkyl or alkylene group, a mono- or poly-cycloalkyl group, or a phenyl group that optionally includes one or several hetero-atoms of oxygen, nitrogen, phosphorous or sulfur; R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl or alkylene group, a mono- or poly-cycloalkyl group, or a phenyl group that optionally includes one or several hetero-atoms of oxygen, nitrogen, phosphorous and sulfur. This compound is capable of releasing, upon an exposure to light, an active compound such as a perfume and can be advantageously used in the treatment of any surface in order to perfume it through the controlled release of a perfumed molecule.

式1的化合物，其中Y代表吡啶基团，或者式2的苯基团，其中R3代表氢原子、CF3基团或烷氧基团，R4代表氢原子、烷基团或CF3基团，R5代表氢原子、烷基团、CF3基团或烷氧基团，R1和R2是式3的末端烯烃的取代基，其中R1代表烷基或烷基烃基、单环或多环脂环基，或者可能包含氧、氮、磷或硫等一种或多种杂原子的苯基团；R2代表氢原子、烷基或烷基烃基、单环或多环脂环基，或者可能包含氧、氮、磷和硫等一种或多种杂原子的苯基团。该化合物能够在光照作用下释放活性化合物，如香水，并可以优势地用于处理任何表面，通过控制释放香水分子来使其带有香气。