(S)-癸烷-4-醇 | 120523-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (S)-癸烷-4-醇
• 英文名称: (4S)-decan-4-ol
• 英文别名: (S)-4-decanol；(4S)-4-Decanol
• CAS: 120523-18-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: DTDMYWXTWWFLGJ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  213.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-癸烷-4-醇 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 甲烷磺酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 (R)-2-丙基辛酸
  参考文献：
  名称：

  星形胶质细胞激活抑制剂ONO-2506的合成新工艺。

  摘要：

  描述了用于合成ONO-2506（一种抑制星形胶质细胞活化的试剂）的新方法的开发。从成本的角度来看，以前涉及使用不对称合成与手性助剂的方法是不能令人满意的，因为相对昂贵的手性助剂是不可回收的。为了开发更具成本效益的方法，我们从手性1,2-环氧辛烷开始设计了一种新工艺，该工艺很容易用雅各布森教授的方法催化制备。通过建立改进的氰化条件，开发了新的五步法，其中通过将氢氧化锂与丙酮氰醇混合原位制备氰化锂。然后阐明了消旋作用和副反应直至氰化步骤的机理，并解决了这些问题。该方法的主要特征是酰胺中间体的结晶，因为它的光学纯度可通过重结晶达到100％ee而容易地提高，此外还可以与ONO-2506形成二苄基胺盐，从而提高了最终产物的化学和光学纯度。产品。由于在氰化钠存在下腈转化为酰胺的Katritzky水解条件的危险性质，排除了包括一锅法反应在内的较短的合成。

  DOI：

  10.1021/op0500988
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1,2-环氧辛烷 生成 (S)-癸烷-4-醇
  参考文献：
  名称：

  UMEHDZAVA, DZYUNKO;TAKAXASI, OSAMI;FURUXASI, KEHJDZO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing (2r)-2-propyloctanoic acid and intermediate therefor
  申请人：Hamada Yasumasa

  公开号：US20060135802A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to a process for producing (2R)-2-propyloctanoic acid, which comprises subjecting (2R)-2-hexyloxirane to a two-carbon adding reaction with ring-opening reaction, followed by a protecting reaction of a hydroxyl group to convert it to a compound represented by formula (I): (wherein X represents an optionally protected hydroxyl group) and then subjecting the compound to a one-carbon adding reaction to convert it to (2R)-2-propyloctanamide, followed by recrystallization and hydrolysis. According to the process of the present invention, (2R)-2-propyloctanoic acid can be produced by less steps as compared with the conventional method without a dangerous reaction.

  本发明涉及一种制备(2R)-2-丙基辛酸的方法，包括将(2R)-2-己氧环烷经过两碳加成反应和环开启反应，然后进行羟基保护反应将其转化为式(I)所表示的化合物（其中X表示可选的羟基保护基），然后将该化合物进行一碳加成反应，转化为(2R)-2-丙基辛酰胺，随后进行重结晶和水解。根据本发明的方法，与传统方法相比，可以通过较少的步骤生产(2R)-2-丙基辛酸，而且不会发生危险反应。
• METHOD FOR SYNTHESIS OF HALOPYRIDYL-ACYCLOPENTANE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20020010339A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to a method for synthesis of an optically active halopyridyl-azacyclo-pentane derivative and the intermediate thereof which comprises preparing an optically active allene-1,3-dicarboxylic acid ester derivative from an optically active acetonedicarboxylic acid ester derivative and then proceeding through a 7-azabicyclo[2.2.1]heptane derivative to obtain the objective product.

  本发明涉及一种合成光学活性卤代吡啶-氮杂环戊烷衍生物及其中间体的方法，包括从光学活性丙酮二羧酸酯衍生物制备光学活性联二烯-1,3-二羧酸酯衍生物，然后通过7-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物进行反应，以获得目标产物。
• Optically active liquid crystalline compounds and compositions containing them
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0312210A2

  公开（公告）日：1989-04-19

  Optically active liquid crystalline compounds have the formula in which ℓ and m are each 0 or 1; at least one of R¹ and R² is an optically active alkoxy group of the formula -OCH-R⁴ ( in which R³ is a C²-C₃ alkyl group and R⁴ is a C₃-C₁₈ alkyl group, provided that R³ is not the same as R⁴) and the other of R¹ and R² is a C₁-C₂₀ alkyl, C₁-C₂₀ alkoxy or C₁-C₂₀ alkanoyloxy group or a halogen atom or a cyano group; and A is a group: (in X, Y and Z are each independently a hydrogen or halogen atom or a cyano group).

  光学活性液晶化合物的化学式为 其中 ℓ 和 m 各为 0 或 1；R¹ 和 R² 中至少有一个是式 -OCH-R⁴ 的光学活性烷氧基（其中 R³ 是 C²-C₃ 烷基，R⁴ 是 C₃-C₁₈ 烷基、而 R¹ 和 R² 中的另一个是 C₁-C₂₀ 烷基、C₁-C₂₀ 烷氧基或 C₁-C₂₀ 烷酰氧基或卤原子或氰基；而 A 是一个基团： (X、Y 和 Z 各自独立地为氢原子、卤素原子或氰基）。
• A novel lipase enzyme panel exhibiting superior activity and selectivity over lipase B from Candida antarctica for the kinetic resolution of secondary alcohols
  作者：Maeve O’Neill、Denis Beecher、David Mangan、Andrew S. Rowan、Agnieszka Monte、Stefan Sroka、Jan Modregger、Bhupinder Hundle、Thomas S. Moody

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.03.013

  日期：2012.4

  A novel, commercially available lipase enzyme panel performing kinetic bioresolutions of a number of secondary alcohols is reported. The secondary alcohols that have been chosen are known from the literature to be particularly challenging substrates to resolve. Following initial screening, four co-solvents were investigated for each lead enzyme in an effort to assess their tolerance to common organic solvents. The superiority of these novel enzymes over lipase B from Candida antarctica (CALB) has been demonstrated. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SOGO, KEHNDZO
  作者：SOGO, KEHNDZO

  DOI：——

  日期：——