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(Z)-1,2,3,4-四(4-氯苯基)-2-丁烯-1,4-二酮 | 167556-11-8

中文名称
(Z)-1,2,3,4-四(4-氯苯基)-2-丁烯-1,4-二酮
中文别名
——
英文名称
(Z)-1,2,3,4-tetrakis(4-chlorophenyl)2-butene-1,4-dione
英文别名
(Z)-1,2,3,4-tetrakis(4-chlorophenyl)but-2-ene-1,4-dione
(Z)-1,2,3,4-四(4-氯苯基)-2-丁烯-1,4-二酮化学式
CAS
167556-11-8
化学式
C28H16Cl4O2
mdl
——
分子量
526.246
InChiKey
WAZDEKROIOVZLM-QPLCGJKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    653.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1,2,3,4-四(4-氯苯基)-2-丁烯-1,4-二酮甲酸硫酸 作用下, 反应 0.03h, 以88%的产率得到4,4'-二氯苯偶酰
    参考文献:
    名称:
    Formic acid oxidatively cleaves 1,2,3,4-tetraaryl-2-butene-1,4-diones to 1,2-diaryl-1,2-ethanediones under microwave irradiation
    摘要:
    Formic acid oxidatively cleaves 1,2,3,4-tetraaryl-2-butene-1,4-diones (1,2-aroylstilbenes) to 1,2-diaryl-1,2-ethanediones (benzils) under microwave irradiation. Mechanistic probing revealed that formic acid incorporates one of its oxygen atoms into benzil. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.05.004
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-4-[2-(4-氯苯基)乙炔基]苯lead dioxide三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到(Z)-1,2,3,4-四(4-氯苯基)-2-丁烯-1,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    Rudenko, A. P.; Vasil'ev, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1360 - 1379
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidation of Tetraarylselenophenes and Benzo[<i>b</i>]selenophene with<i>m</i>-Chloroperbenzoic Acid
    作者:Juzo Nakayama、Tomoki Matsui、Noriko Sato
    DOI:10.1246/cl.1995.485
    日期:1995.6
    Oxidation of tetraarylselenophenes with m-chloroperbenzoic acid produces cis-1,2-diaroyl-1,2-diarylethylenes and SeO2 as the principal product, while the oxidation of benzo[b]selenophene affords benzo[b]selenophene 1-oxide.
    四芳基硒酚与间氯过苯甲酸的氧化产生顺-1,2-二芳酰基-1,2-二芳基乙烯和SeO2作为主要产物,而苯并[b]硒酚的氧化产生苯并[b]硒酚1-氧化物。
  • Thermolysis of Selenophene 1,1-Dioxides
    作者:Juzo Nakayama、Takashi Umezawa、Tomoki Matsui、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii
    DOI:10.3987/com-97-8000
    日期:——
  • Rudenko, A. P.; Vasil'ev, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1360 - 1379
    作者:Rudenko, A. P.、Vasil'ev, A. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Formic acid oxidatively cleaves 1,2,3,4-tetraaryl-2-butene-1,4-diones to 1,2-diaryl-1,2-ethanediones under microwave irradiation
    作者:H. Surya Prakash Rao、S. Jothilingam、K. Vasantham、Hans W. Scheeren
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.05.004
    日期:2007.6
    Formic acid oxidatively cleaves 1,2,3,4-tetraaryl-2-butene-1,4-diones (1,2-aroylstilbenes) to 1,2-diaryl-1,2-ethanediones (benzils) under microwave irradiation. Mechanistic probing revealed that formic acid incorporates one of its oxygen atoms into benzil. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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