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(Z)-2-(4-氯苯基)-5-(4-甲氧基亚苄基)-5H-噻唑-4-酮 | 1272519-89-7

中文名称
(Z)-2-(4-氯苯基)-5-(4-甲氧基亚苄基)-5H-噻唑-4-酮
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-(4-methoxybenzylidene)-2-(4-chlorophenyl)thiazol-4(5H)-one
英文别名
(Z)-2-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxybenzylidene)-5H-thiazol-4-one;(5Z)-2-(4-chlorophenyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazol-4-one
(Z)-2-(4-氯苯基)-5-(4-甲氧基亚苄基)-5H-噻唑-4-酮化学式
CAS
1272519-89-7
化学式
C17H12ClNO2S
mdl
MFCD28127223
分子量
329.807
InChiKey
BYPSEBXZQCBFIP-GDNBJRDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    DMF:1mg/mL;二甲基亚砜:0.5mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.058
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    吲哚酮螺环丙烷螺-噻唑酮或螺-四氢噻唑酮 类衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及医药技术领域,具体公开了一类吲哚酮螺环丙烷螺‑噻唑酮或螺‑四氢噻唑酮类衍生物。该类衍生物是新发现的具有全新结构的抗肿瘤化合物,该化合物的结构如通式I和II所示,具有明显抗肿瘤活性。本发明还提供了该吲哚酮螺环丙烷螺‑噻唑酮或螺‑四氢噻唑酮类衍生物的制备方法,以及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
    公开号:
    CN109796471B
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯甲腈4-甲氧基苯甲醛巯基乙酸三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到(Z)-2-(4-氯苯基)-5-(4-甲氧基亚苄基)-5H-噻唑-4-酮
    参考文献:
    名称:
    A Class of 5-Benzylidene-2-phenylthiazolinones with High Potency as Direct 5-Lipoxygenase Inhibitors
    摘要:
    A novel class of potent direct 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors bearing a thiazolinone-scaffold identified by virtual screening is presented. A range of substitutions and the importance of the 2-phenyl moiety were evaluated. This series is characterized by high potency in intact polymorphonuclear leukocytes and a cell-free system, exemplified by (Z)-2-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxybenzylidene)-5H-thiazol-4-one (18, IC(50) = 0.28 and 0.09 mu M). These disubstituted thiazolinones may possess potential for intervention with inflammatory and allergic diseases and certain cancer types.
    DOI:
    10.1021/jm101165z
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文献信息

  • Preventive or therapeutic agent for age-related macular degeneration
    申请人:JUNTENDO EDUCATIONAL FOUNDATION
    公开号:US10849954B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    To provide a new preventive or therapeutic agent for age-related macular degeneration. The present invention relates to a preventive or therapeutic agent for age-related macular degeneration containing a BLT1 antagonist or a LTB4 biosynthesis inhibitor as an active ingredient. The administration form of the preventive or therapeutic agent for age-related macular degeneration of the present invention includes eye drops, injections, oral agents (tablets, granules, dispersions, capsules), ointments, and creams. The form of these pharmaceutical compositions can be formulated by combining with a pharmaceutically acceptable carrier.
    为老年性黄斑变性提供一种新的预防或治疗剂。 本发明涉及一种老年性黄斑变性的预防或治疗剂,其活性成分含有 BLT1 拮抗剂或 LTB4 生物合成抑制剂。本发明的老年性黄斑变性预防剂或治疗剂的给药形式包括滴眼剂、注射剂、口服剂(片剂、颗粒剂、分散剂、胶囊剂)、软膏和霜剂。这些药物组合物的形式可以通过与药学上可接受的载体结合来配制。
  • PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENT FOR AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION
    申请人:JUNTENDO EDUCATIONAL FOUNDATION
    公开号:US20170333516A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    To provide a new preventive or therapeutic agent for age-related macular degeneration. The present invention relates to a preventive or therapeutic agent for age-related macular degeneration containing a BLT1 antagonist or a LTB 4 biosynthesis inhibitor as an active ingredient. The administration form of the preventive or therapeutic agent for age-related macular degeneration of the present invention includes eye drops, injections, oral agents (tablets, granules, dispersions, capsules), ointments, and creams. The form of these pharmaceutical compositions can be formulated by combining with a pharmaceutically acceptable carrier.
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