(2R,3R,4S,5R)-2-{2-{[(3,4-Dimethoxybenzyl)amino]methyl}-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(methoxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-{2-{[(3,4-Dimethoxybenzyl)amino]methyl}-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(methoxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[2-[[(3,4-dimethoxyphenyl)methylamino]methyl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-5-(methoxymethyl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₃₅H₄₀N₆O₆
• 分子量: 640.7
• InChiKey: MJCDQPAALRFJMA-CQFMLMEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-{2-(aminomethyl)-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(methoxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 甲醇 、 silica gel 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以This gave the title compound (90 mg) as a foam的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-{2-{[(3,4-Dimethoxybenzyl)amino]methyl}-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(methoxymethyl)tetrahydro-3,4-furandiol
  参考文献：
  名称：

  Adenosine A2A receptor agonists as antiinflammatory agents

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备、含有、使用和制备这些具有A2a受体激动剂活性的化合物的中间体的过程。

  公开号：

  US06326359B1

文献信息

• ADENINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1121372A1

  公开（公告）日：2001-08-08
• US6326359B1
  申请人：——

  公开号：US6326359B1

  公开（公告）日：2001-12-04
• [EN] ADENINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ADENINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2000023457A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thererof, together with processes for the preparation of, compositions containing, uses of and intermediates used in the preparation of, such compounds that have adenosine A2 a receptor agonist activity.