(Z)-3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)丙烯酸乙酯 | 57134-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (Z)-3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)丙烯酸乙酯
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate；3,4-Methylendioxy-cis-zimtsaeure-aethylester；Aethyl-cis-(3,4-methylendioxy)-cinnamat；(Z)-ethyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)acrylate；Ethyl (Z)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)acrylate；ethyl (Z)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 57134-55-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: PTMOFMXIIKUMTA-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-3-碘丙烯酸乙酯 、 bis-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)manganese 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到(Z)-3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  双（芳基）锰亲核试剂与链烯基卤化物的铁催化交叉偶联：优化和机理研究

  摘要：

  在 LiCl 存在下，通过一锅法插入镁屑，并在-5°C 下在 THF 中与 MnCl2 在 2 小时内原位金属转移，从芳基溴化物制备了各种取代的双（芳基）锰物种。这些双（芳基）锰试剂使用 10 mol% Fe(acac)3 与各种功能化的链烯基碘化物和溴化物在 25°C 下在 1 小时内进行平滑的铁催化交叉偶联。通过顺磁性 1 H-NMR 彻底研究了芳基-烯基交叉偶联反应机理，确定了三配位的 ate-铁 (II) 物种在催化过程中的关键作用。

  DOI：

  10.3390/molecules25030723

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed, One-Pot Alcohol Oxidation-Wittig Reaction Producing α,β-Unsaturated Esters
  作者：Eun Young Lee、Youngkwon Kim、Jae Sung Lee、Jaiwook Park

  DOI：10.1002/ejoc.200900274

  日期：2009.6

  By a one-pot process, α,β-unsaturated esters were synthesized in high yield through the Ru-catalyzed oxidation of primary alcohols and the coupling of the resulting aldehydes and stabilized Wittig reagents. The ruthenium catalyst is composed of ruthenium nanoparticles embedded in aluminum oxyhydroxide and can be recovered simply by filtration or decantation.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  通过一锅法，通过 Ru 催化的伯醇氧化以及生成的醛和稳定的 Wittig 试剂的偶联，以高收率合成了 α,β-不饱和酯。钌催化剂由嵌入羟基氧化铝中的钌纳米颗粒组成，可以简单地通过过滤或倾析回收。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Chromatography-Free Wittig Reactions Using a Bifunctional Polymeric Reagent
  作者：Peter Shu-Wai Leung、Yan Teng、Patrick H. Toy

  DOI：10.1021/ol1021614

  日期：2010.11.5

  The first example of a polystyrene bearing two distinct reagent groups has been prepared. This phosphine and amine functionalized material was used in one-pot Wittig reactions with an aldehyde and either an α-halo-ester, -ketone, or -amide. Due to the heterogeneous nature of the polymer, the desired alkene product of these reactions could be isolated in excellent yield in essentially pure form after

  已经制备了带有两个不同试剂基团的聚苯乙烯的第一个例子。该膦和胺官能化的材料用于与醛和α-卤代酯，-酮或-酰胺的一锅法Wittig反应中。由于聚合物的非均质性质，仅在过滤和除去溶剂后，就可以以优异的收率以基本纯净的形式分离出这些反应的所需烯烃产物。
• Silver-Catalyzed Cross-Olefination of Donor and Acceptor Diazo Compounds: Use of<i>N</i>-Nosylhydrazones as Diazo Surrogate
  作者：Zhaohong Liu、Binbin Liu、Xue-Feng Zhao、Yan-Bo Wu、Xihe Bi

  DOI：10.1002/ejoc.201601610

  日期：2017.1.26

  The cross-olefination reaction of donor and acceptor diazo compounds is reported. The use of N-nosylhydrazones as the diazo surrogates and the dependence on silver catalysis are crucial for the reaction development. A variety of (hetero)aryl N-nosylhydrazones and α-diazo esters, amides, and phosphonates were compatible, affording functionalized alkenes in good-to-high yields with moderate Z/E selectivity

  报道了供体和受体重氮化合物的交叉烯烃化反应。使用 N-nosylhydrazones 作为重氮替代物和对银催化的依赖对于反应发展至关重要。各种（杂）芳基 N-nosylhydrazones 和 α-重氮酯、酰胺和膦酸酯是相容的，以良好到高的产率提供功能化烯烃，Z/E 选择性适中。实验和 DFT 计算结果表明交叉选择性是由于银催化剂对供体重氮化合物的选择性活化。
• Palladium-catalyzed conversion of aldehydes to alkenes in the presence of tri-n-butylphosphine
  作者：Yanchang Shen、Yuefen Zhou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79482-2

  日期：1991.1

  Palladium-catalyzed conversion of aldehydes to alkenes in the presence of tri-n-butylphosphine is described.

  描述了在三正丁基膦存在下钯催化的醛到烯烃的转化。
• N,N,N′,N′-Tetramethylenediamine dioxide (TMEDAO₂) facilitates atom economical/open atmosphere Ley–Griffith (TPAP) tandem oxidation-Wittig reactions
  作者：Christopher D. G. Read、Peter W. Moore、Craig M. Williams

  DOI：10.1039/c5gc01346a

  日期：——

  N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine dioxide (TMEDAO₂) was explored as a more atom economical co-oxidant for the Ley–Griffith oxidation of alcohols to aldehydes.

  N, N, N′, N′-四甲基乙二胺二氧化物（TMEDAO2）被探讨作为 Ley–Griffith 氧化醇制醛反应中更具原子经济性的辅助氧化剂。