(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-二氟-3-羟辛基)-5-羟基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]环戊基]-5-庚酸 | 136790-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-二氟-3-羟辛基)-5-羟基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]环戊基]-5-庚酸
• 英文名称: (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-hydroxy-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentyl)hept-5-enoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 136790-75-5
• 化学式: C₂₅H₄₂F₂O₆
• 分子量: 476.602
• InChiKey: KCLLIONJHHLNBQ-CWFPRUCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-二氟-3-羟辛基)-5-羟基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]环戊基]-5-庚酸 在 盐酸 、 三氧化硫吡啶 、 甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 6.0~25.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 鲁比前列素
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1
• 作为产物：
  描述：

  [3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -65.0~70.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 62.67h， 生成 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-(4,4-二氟-3-羟辛基)-5-羟基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]环戊基]-5-庚酸
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1

文献信息

• PREPARATION OF LUBIPROSTONE
  申请人：Jackson Mark

  公开号：US20130184476A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Aspects of the present application relate to process for the preparation of lubiprostone.

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。