(3aR,7aR,8aS)-6-(1,1-difluoropentyl)-6-hydroxyoctahydrofuro[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-b]pyran-2(7aH)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3aR,7aR,8aS)-6-(1,1-difluoropentyl)-6-hydroxyoctahydrofuro[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-b]pyran-2(7aH)-one
• 英文别名: (2R,6S,8R)-10-(1,1-difluoropentyl)-10-hydroxy-5,9-dioxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-4-one
• 化学式: C₁₅H₂₂F₂O₄
• 分子量: 304.334
• InChiKey: DWDJPFPIDJAZOV-DVOPFRQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aR,8aS)-6-(1,1-difluoropentyl)-6-hydroxyoctahydrofuro[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-b]pyran-2(7aH)-one 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -65.0~70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 50.17h， 生成 鲁比前列素
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1
• 作为产物：
  描述：

  [3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 45.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (3aR,7aR,8aS)-6-(1,1-difluoropentyl)-6-hydroxyoctahydrofuro[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-b]pyran-2(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1

文献信息

• PREPARATION OF LUBIPROSTONE
  申请人：Jackson Mark

  公开号：US20130184476A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Aspects of the present application relate to process for the preparation of lubiprostone.

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。