(Z)-十五碳-7-烯 | 74392-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: (Z)-十五碳-7-烯
• 英文名称: (Z)-7-pentadecene
• 英文别名: 7-pentadecene；(Z)-pentadec-7-ene
• CAS: 74392-28-2
• 化学式: C₁₅H₃₀
• 分子量: 210.403
• InChiKey: ZXFYKYSBFXNVIG-SQFISAMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.779±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1466.5;1469.8;1470.9;1467;1468

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-十五碳-7-烯 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以13.8 mg的产率得到庚酸
  参考文献：
  名称：

  光化学生物催化三油精制生物汽油

  摘要：

  发展以非化石和可再生原料为原料的生物质能源是应对化石能源危机的重要手段。从天然丰富和可再生的脂质制备汽油范围的生物烃具有很大的潜力。然而，它比广泛报道的生物柴油的制备困难得多，并且对绿色化学提出了挑战。与传统方法通常涉及苛刻的反应条件相比，本研究开发了一种光-化学-酶法多步组合路线，利用太阳能和大气O 2从廉价且可持续的三油精制取生物汽油高效、环保。在温和的条件下。整个催化序列由脂肪酶催化的三油精水解、脂肪酸光脱羧酶 ( Cv FAP) 催化的油酸脱羧、长链烯烃的光催化氧化裂解以及中链或短链脂肪的最终脱羧组成。Cv催化的酸FAP 突变体。在对反应条件进行了详细优化后，通过克级实验证明了该方法的实用性。该方案成功应用于各种长链不饱和酸和长链烯烃转化为生物汽油，表明其底物范围广。这种光-化学-生物催化顺序反应显示出巨大的潜力，可以从天然丰富的脂质甚至废弃或非食用油中产生高附加值的汽油烷烃。

  DOI：

  10.1039/d2gc01992b
• 作为产物：
  描述：

  辛基磺酰苯 在 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-十五碳-7-烯
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Lythgoe, Basil; Waterhouse, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1045 - 1050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective reduction of α-alkoxy acetylenic ketones with zinc borohydride and K-selectride.
  作者：Takashi Takahashi、Masahiro Miyazawa、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98885-3

  日期：1985.1

  Reduction of α-benzyloxy acetylenic ketones with zinc borohydride afforded the erythro-acetylenic vicinal diols in 95% stereoselectivity, while reduction with K-selectride gave the isomeric threo-diols in 90% stereoselectivity.

  用硼氢化锌还原α-苄氧基炔基酮可得到立体选择性为95％的赤-炔邻位二醇，而用K-selectride还原可得到90％立体选择性为异构的苏-二醇。
• Stereoselective Negishi-like Couplings Between Alkenyl and Alkyl Halides in Water at Room Temperature
  作者：Arkady Krasovskiy、Christophe Duplais、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ol101885t

  日期：2010.11.5

  Mix in water and then stir. That is all that is required in this new approach to stereoselective sp3−sp2 cross-couplings between an alkyl and alkenyl halide. Prior formation of organozinc reagents is not required.

  与水混合，然后搅拌。这就是这种在烷基卤化物和烯基卤化物之间进行立体选择性sp 3 -sp 2交叉偶联的新方法所需要的全部内容。不需要预先形成有机锌试剂。
• Substrate Specificity of Regiospecific Desaturation of Aliphatic Compounds by a Mutant<i>Rhodococcus</i>Strain
  作者：Kenzo KOIKE、Mikio TAKAIWA、Yoshiharu KIMURA、Shigeo INOUE、Susumu ITO

  DOI：10.1271/bbb.64.1064

  日期：2000.1

  Substrate specificity of cis-desaturation of alipahtic compounds by resting cells of a mutant, Rhodococcus sp. strain KSM-MT66, was examined. Among substrates tested, the rhodococcal cells were able to convert n-alkanes (C13-C19), 1-chloroalkanes (C16 and C18), ethyl fatty acids (C14-C17) and alkyl (C1-C4) esters of palmitic acid to their corresponding unsaturated products of cis configuration. The products from n-alkanes and 1-chloroalkanes had a double bond mainly at the 9th carbon from their terminal methyl groups, and the products from acyl fatty acids had a double bond mainly at the 6th carbon from their carbonyl carbons.

  对突变株Rhodococcus sp. KSM-MT66的休眠细胞进行的研究显示，脂肪化合物的顺式去饱和基质特异性得到了考察。在测试的基质中，罗多古菌细胞能够将n-烷烃（C13-C19）、1-氯烷烃（C16和C18）、乙基脂肪酸（C14-C17）和棕榈酸的烷基（C1-C4）酯转化为对应的顺式不饱和产物。来自n-烷烃和1-氯烷烃的产物主要在其末端甲基的第9个碳处形成双键，而来自酰基脂肪酸的产物主要在其羰基碳的第6个碳处形成双键。
• Kocienski, Philip J.; Lythgoe, Basil; Waterhouse, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1045 - 1050
  作者：Kocienski, Philip J.、Lythgoe, Basil、Waterhouse, Ian

  DOI：——

  日期：——
• Highly Selective Reactions of Unbiased Alkenyl Halides and Alkylzinc Halides: Negishi-Plus Couplings
  作者：Arkady Krasovskiy、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ol201307y

  日期：2011.8.5

  High yielding stereo- and chemoselective Pd-catalyzed cross-couplings In THF at room temperature of alkenyl iodides and bromides with primary and secondary alkyl zinc iodides have been developed with the aid of N-methylmidazole as the key additive.