异波帕胺 | 66195-31-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 异波帕胺
• 中文别名: 甲多巴胺双异丁酯；异波帕明
• 英文名称: ibopamine
• 英文别名: scandine；2-methylpropanioc acid 4-[2-(methylamino)ethyl]-1,2-phenylene ester；[4-[2-(methylamino)ethyl]-2-(2-methylpropanoyloxy)phenyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 66195-31-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: WDKXLLJDNUBYCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

制备方法与用途

异波帕胺简介

异波帕胺是一种西药，常用剂型为片剂。它是一种口服多巴胺能激动剂，并具有一定的α肾上腺素能和β肾上腺素能活性。属于心血管系统药物，主要用于治疗充血性心力衰竭。

适应症

主要适用于充血性心力衰竭伴有因肾滤过率减少所致水钠潴留的患者。

药理作用

异波帕胺是一种新合成的选择性β1受体激动药。作为非儿茶酚胺类药物，口服有效。静脉给药后可增强心脏收缩力和降低外周血管阻力，但不影响动脉血压。临床研究表明，它适用于中、重度心力衰竭患者（每日剂量10~20毫克），能够改善心排出量、搏出量及射血分数等指标；对于急性心肌梗死所致的心力衰竭以及心源性休克的治疗效果可能优于异丙肾上腺素，但可能导致心率加快和心悸等不良反应。

药效学

该药物通过激活多巴胺能受体和β肾上腺素能受体，增强心脏收缩力并减少外周血管阻力。同时，它还能通过特异性激活肾小管组织的多巴胺能受体增加肾脏血流量，进而促进利尿和排钠，并与抗利尿激素相互拮抗。异波帕胺具有正性肌力作用及扩张血管的作用，但对心率没有显著影响。

药物相互作用

与其他药物如洋地黄、利尿药和血管扩张药合用时，可以增强疗效。

药代动力学

口服吸收良好，能迅速与葡萄糖醛酸结合，并广泛分布于各组织。约80%至90%的药物以游离或结合形式从尿中排泄，剩余部分则通过粪便排出（其中3%来自胆道）。药物在体内无特异性分布，在口服后4小时内达到最大效应，作用可维持24小时。

不良反应

常见的不良反应包括胃烧灼感等不适症状。

禁忌症

禁用于对异波帕胺过敏或患有嗜铬细胞瘤的患者。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异波帕胺 在 buffers pH 7-9 、 水 作用下， 生成 N-2-(3,4-二羟基苯基)乙基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylepinine 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 异波帕胺
  参考文献：
  名称：

  Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxylated nebivolol metabolites
  申请人：O'Donnell P. John

  公开号：US20070014733A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Hydroxylated nebivolol metabolites increase NO release from human endothelial cell preparations in a concentration dependent fashion following acute administration. In addition, hydroxylated nebivolol metabolites, including but not limited to 4-hydroxy-6,6′difluoro-, 4-hydroxy-5-phenol-6,6′difluoro-, and 4-hydroxy-8-pheno-6,6′difluoro-, have the ability to increase the capacity for NO release in human endothelial cells following chronic administration. This invention provides hydroxylated nebivolol metabolites and compositions comprising nebivolol and/or at least one hydroxylated metabolite of nebivolol and/or at least one additional compound used to treat cardiovascular diseases or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, this invention provides methods of treating and/or preventing vascular diseases by administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol that is capable of releasing a therapeutically effective amount of nitric oxide to a targeted site affected by the vascular disease. Also, this invention is directed to the treatment and/or prevention of migraine headaches administering at least one hydroxylated metabolite of nebivolol. This invention may also be used in conjunction with or as a single treatment of metabolic syndrome disorders.

  羟基化奈必洛尔代谢物在急性给药后以浓度依赖性方式增加人内皮细胞制剂的一氧化氮释放。此外，羟基化奈必洛尔代谢物，包括但不限于4-羟基-6,6'-二氟代-、4-羟基-5-苯酚-6,6'-二氟代-和4-羟基-8-苯并-6,6'-二氟代-，在慢性给药后能够增加人内皮细胞的一氧化氮释放能力。本发明提供了羟基化奈必洛尔代谢物和包含奈必洛尔和/或至少一种羟基化奈必洛尔代谢物和/或至少一种用于治疗心血管疾病的附加化合物的组合物，以及可药用的盐。此外，本发明还提供了通过给药至少一种能够释放治疗有效量的一氧化氮到受血管疾病影响的靶向部位的羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防血管疾病的方法。本发明还涉及通过给药至少一种羟基化奈必洛尔代谢物来治疗和/或预防偏头痛。本发明还可以与治疗代谢综合征障碍的其他治疗联合使用，或作为单一治疗。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044447A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  There are described imidazole and pyrazole derivatives which are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds are also useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE LA SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089182A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present patent application discloses at least the compounds according to Formula 1 shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ringjB,n, JD, J,0, X, X1, J, RC, and W are as defined herein. These compounds are useful as simulators of soluble sGC.

  本专利申请至少揭示了如下所示的符合Formula 1的化合物，或其药用可接受盐，其中ringjB，n，JD，J，0，X，X1，J，RC和W的定义如本文所述。这些化合物可用作可溶性sGC的模拟物。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Blue light-promoted photolysis of aryldiazoacetates
  作者：Igor D. Jurberg、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1039/c8sc01165f

  日期：——

  Aryldiazoacetates can undergo photolysis under blue light irradiation (460–490 nm) at room temperature and under air in the presence of numerous trapping agents, such as styrene, carboxylic acids, amines, alkanes and arenes, thus providing a straighforward and general platform for their mild functionalization.

  芳基重氮乙酸酯可以在室温和空气中，在苯乙烯、羧酸、胺、烷烃和芳烃等多种捕集剂存在下，在蓝光照射（460-490 nm）下发生光解，从而为它们的合成提供了一个简单而通用的平台。轻度功能化。