摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(八氟-n-丁基)环氧化物 | 89807-87-4

中文名称
(八氟-n-丁基)环氧化物
中文别名
(八氟-N-丁基)环氧化物
英文名称
(Nonafluoro-n-butyl)epoxide
英文别名
2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutyl)oxirane
(八氟-n-丁基)环氧化物化学式
CAS
89807-87-4
化学式
C6H3F9O
mdl
——
分子量
262.075
InChiKey
QHHCBVYZWRKFLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    52°C 41mm
  • 密度:
    1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2910900090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (八氟-n-丁基)环氧化物硫酸硝酸 作用下, 反应 41.0h, 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-2-hydroxy-hexanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    由F-烷基环氧化物合成F-烷基α-羟基酸和酯,由F-烷基溴代醇合成F-烷基α-溴酸和酯
    摘要:
    F-烷基α-羟基酸和F-烷基α-溴酸分别通过F-烷基环氧乙烷的硝酸开环氧化反应和F-烷基溴代醇的铬酸氧化来制备。合成的酸被转化为相应的甲酯,其可以证明可用于合成F-烷基化的杂环。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(97)00051-1
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-hexyl ester 在 sodium hydroxidepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (八氟-n-丁基)环氧化物
    参考文献:
    名称:
    Synthese de F-alkyl oxirannes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81298-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nouveaux amphiphiles cationiques perfluoroalkylés dérivés des 1-monotosylate et 1-monobromoacetate de 2-F-alkyl 2-bromo ethanols. II
    作者:M. Nasreddine、S. Szönyi、A. Cambon
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02916-3
    日期:1994.3
    etherification reactions have been investigated for 2-F-alkyl-2-bromo-ethanols. Intermediates containing a tosyl group or a bromine atom could be converted into the corresponding F-alkylated cationic amphiphiles by means of secondary and tertiary amines.
    已经研究了2- F-烷基-2-溴-乙醇的甲苯磺酸酯化,酯化和醚化反应。可以通过仲胺和叔胺将含有甲苯磺酰基或溴原子的中间体转化为相应的F-烷基化阳离子两亲物。
  • Synthesis and Pummerer reaction of 2-F-alkyl-2-hydroxyethylphenyl sulfoxides
    作者:Ahmed Hedhli、Stéphane Szönyi、Ahmed Baklouti、Aimé Cambon
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03071-5
    日期:1994.11
    The synthesis of new 2-F-alkyl-2-hydroxyethylphenyl sulfoxides 3 and their 2-methyl ethers 4 is reported. They undergo the Pummerer rearrangement to yield 2-F-alkyl-1,2-diacetoxyethylphenyl sulfides 7 and 2-F-alkyl-1-etoxy-2-methoxyethylphenyl sulfides 8, respectively.
    报道了新的2- F-烷基-2-羟乙基苯基亚砜3及其2-甲基醚4的合成。它们进行Pummerer重排,分别产生2 - F-烷基-1,2-二乙酰氧基乙基苯基硫化物7和2 - F-烷基-1-环氧--2-甲氧基乙基苯基硫化物8。
  • Reactions d'ouverture des F-alkyl oxirannes
    作者:C. Coudures、R. Pastor、S. Szonyi、A. Cambon
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81299-3
    日期:1984.1
    Reactivity of F-alkyl oxirans was investigated towards nucleophilic and electrophilic reagents. They are quite inert in acid medium. On the other hand, in basic medium they lead to regiospecific opening reactions. Their reactions with organometallic compounds need extreme conditions : with Grignard reagents they sometimes lead to unexpected results.
    研究了F-烷基环氧乙烷对亲核试剂和亲电试剂的反应性。它们在酸性介质中非常惰性。另一方面,在碱性介质中,它们导致区域特异性开放反应。它们与有机金属化合物的反应需要极端条件:使用格氏试剂有时会导致无法预期的结果。
  • FLUORINATED OXIRANES AS ORGANIC RANKINE CYCLE WORKING FLUIDS AND METHODS OF USING SAME
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20140311146A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    A process and an apparatus for converting thermal energy into mechanical energy in a Rankine cycle is provided. The process and apparatus include a working fluid that comprises a fluorinated oxirane. The fluorinated oxirane can contain substantially no hydrogen atoms bonded to carbon atoms and can have from about 4 to about 9 carbon atoms. The process can drive a turbine and, in some embodiments, generate electricity.
    提供了一种在兰金循环中将热能转化为机械能的过程和装置。该过程和装置包括一种工作流体,其中包括一种含有氟的环氧乙烷。该含氟环氧乙烷可以几乎不包含与碳原子键合的氢原子,并且碳原子数量在约4到约9之间。该过程可以驱动涡轮,并在一些实施例中产生电力。
  • LUBRICANT COMPOSITIONS CONTAINING FLUOROOXIRANES
    申请人:Minday Richard M.
    公开号:US20140093641A1
    公开(公告)日:2014-04-03
    An lubricant composition comprising a C 4 to C 15 fluorooxirane fluid having a boiling point ≧20° C., and a lubricant soluble or dispersible therein, is provided.
    提供了一种润滑油组合物,包括一种沸点≧20℃的C4到C15氟氧杂环流体和可溶于或分散其中的润滑剂。
查看更多

同类化合物

(S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 顺式-环氧琥珀酸氢钾 顺式-1-环己基-2-乙烯基环氧乙烷 顺-(2S,3S)甲基环氧肉桂酸酯 雌舞毒蛾引诱剂 阿洛司他丁 辛基缩水甘油醚 表氰醇 螺[环氧乙烷-2,2-三环[3.3.1.1~3,7~]癸烷] 蛇根混合碱 苯氧化物 聚碳酸丙烯酯 聚依他丁 羟基乙醛 缩水甘油基异丁基醚 缩水甘油基十六烷基醚 缩水甘油 硬脂基醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚 盐酸司维拉姆 甲醛与(氯甲基)环氧乙烷,4,4-(1-甲基乙亚基)双酚和2-甲基苯酚的聚合物 甲醛与(氯甲基)环氧乙烷,4,4'-(1-甲基乙亚基)二[苯酚]和4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚的聚合物 甲醇环氧乙烷与壬基酚的聚合物 甲胺聚合物与(氯甲基)环氧乙烷 甲硫代环氧丙烷 甲基环氧氯丙烷 甲基环氧巴豆酸酯 甲基环氧乙烷与环氧乙烷和十六烷基或十八烷基醚的聚合物 甲基环氧乙烷与[(2-丙烯基氧基)甲基]环氧乙烷聚合物 甲基环氧丙醇 甲基环氧丙烷 甲基N-丁-3-烯酰甘氨酸酸酯 甲基7-氧杂双环[4.1.0]庚-2,4-二烯-1-羧酸酯 甲基3-环丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基1-氧杂螺[2.5]辛烷-2-羧酸酯 甲基(2S,3R)-3-丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基(2R,3S)-3-丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 甲基(2R,3R)-3-环丙基-2-环氧乙烷羧酸酯 环氧溴丙烷 环氧氯丙烷与双酚A、4-(1,1-二甲乙基)苯酚的聚合物 环氧氯丙烷-d5 环氧氯丙烷-D1 环氧氯丙烷-3,3’-亚氨基二丙胺的聚合物 环氧氯丙烷-2-13C 环氧氯丙烷 环氧氟丙烷 环氧柏木烷 环氧愈创木烯 环氧十二烷 环氧化蛇麻烯 II 环氧乙烷羧酸钾盐