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(己-5-炔基)环戊二烯 | 104461-60-1

中文名称
(己-5-炔基)环戊二烯
中文别名
——
英文名称
(hex-5-ynyl)cyclopentadiene
英文别名
1-Hex-5-ynylcyclopenta-1,3-diene
(己-5-炔基)环戊二烯化学式
CAS
104461-60-1
化学式
C11H14
mdl
——
分子量
146.232
InChiKey
ZHGJQTNPRSTHKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔-1-醇吡啶 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (己-5-炔基)环戊二烯
    参考文献:
    名称:
    短分子内Diels-Alder方法制备功能化螺[4.5]癸烷
    摘要:
    (5'-己炔基)环戊二烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应提供1,2-四亚甲基桥联的降冰片二烯,其进行选择性单氢化,然后进行臭氧分解以提供标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98216-9
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文献信息

  • Short intramolecular Diels-Alder approach to functionalized spiro[4.5]decanes
    作者:Jan-E. Nyström、Terrence D. McCanna、Paul Helquist、Ramnath S. Iyer
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98216-9
    日期:1985.1
    The intramolecular Diels-Alder reaction of a (5′-hexynyl)cyclopentadiene provides a 1,2-tetramethylene-bridged norbornadiene which undergoes selective monohydrogenation followed by ozonolysis to provide the title compounds.
    (5'-己炔基)环戊二烯的分子内狄尔斯-阿尔德反应提供1,2-四亚甲基桥联的降冰片二烯,其进行选择性单氢化,然后进行臭氧分解以提供标题化合物。
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