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(苯基)(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇 | 216087-92-2

中文名称
(苯基)(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇
中文别名
苯基(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇
英文名称
phenyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanol
英文别名
oxan-4-yl(phenyl)methanol
(苯基)(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇化学式
CAS
216087-92-2
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
DAXAFMSSNPTLPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    112-113 °C(Press: 0.08 Torr)
  • 密度:
    1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:d084e703311d9562a81e646848fc80c9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (苯基)(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到4-(bromo(phenyl)methyl)tetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用
    摘要:
    本发明公开了一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物,该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域,以调控下游基因c‑myc和其相关靶基因的转录,进而调节下游的信号通路,发挥特定作用,包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS;其中部分化合物具有很高的活性,并且具有较好的细胞活性和代谢稳定性,因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
    公开号:
    CN108314680A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用于不对称转移加氢的“反向束缚”钌(II)催化剂:进一步的应用
    摘要:
    从碱性氮原子到钌(II)催化剂的芳烃配体的束缚基团的连接大大提高了其催化不对称转移氢化(ATH)反应的能力。在本文中,我们描述了该多功能系统在扩展的基材范围上的进一步应用。
    DOI:
    10.1021/jo061154l
  • 作为试剂:
    描述:
    methyl 3-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-5H-pyrido[3,2-b]indole-7-carboxylate 、 (苯基)(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇(苯基)(四氢-2H-吡喃-4-基)甲醇 作用下, 以53的产率得到methyl 3-(1,4-dimethyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-5-(phenyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-5H-pyrido[3,2-b]indole-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds as anticancer agents
    摘要:
    本发明涉及三环化合物,包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
    公开号:
    US09458156B2
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
    申请人:ARVINAS INC
    公开号:WO2017030814A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.
    本发明涉及双功能化合物,其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性,特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言,本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体,另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物,使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解(和抑制)。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
  • NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20160176864A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及三环化合物,包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015100282A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及三环化合物(I),包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2016183114A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及三环化合物,包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
  • [EN] 5H-PYRIDO[3,2-B]INDOLE COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS 5H-PYRIDO[3,2-B]INDOLE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2016183115A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and said compositions for use in methods for the treatment of various disorders in particular cancer.
    本发明涉及式(I)的三环化合物,包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及用于治疗各种疾病,特别是癌症的方法中所述的组合物。
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