摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,7-Dihydroxy-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-imidazo[1,2-a]purin-9-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-Dihydroxy-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-imidazo[1,2-a]purin-9-one
英文别名
6,7-dihydroxy-3-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
6,7-Dihydroxy-3-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-imidazo[1,2-a]purin-9-one化学式
CAS
——
化学式
C12H15N5O6
mdl
——
分子量
325.281
InChiKey
JHERHCNYUORGNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷酸乙二醇醛(DNA中3'-脱氧核糖氧化的产物)形成的脱氧鸟苷的1,N2-乙二醛缩合物。
    摘要:
    DNA中脱氧核糖的氧化导致形成各种亲电子产物,这些产物可能与核碱基反应形成加合物。我们现在报道2-脱氧核糖醛,脱氧核糖核酸在DNA中的3'-氧化产生的3'-磷酸乙醛残基的模型,与dG和DNA反应形成dG的非对映体1,N2-乙二醛加合物3-(2 -脱氧-β-D-赤-戊呋喃基)-6,7-二氢-6,7-二羟基咪唑并[1,2-a]嘌呤-9(3H)-1。乙二醛加合物是在生物学条件下(pH 7.4和37摄氏度)形成的主要物质,还有一些次要的荧光加合物,包括1,N6-乙炔腺嘌呤。通过HPLC,质谱以及UV和NMR光谱对加合物进行了充分表征。2-磷酸乙二醛与dG的反应速率常数为10(-6)M(-1)s(-1),而速率常数为0.08和约10(-9)M(-1)s( -1)分别用于乙二醛和乙醇醛与dG的反应。动力学结果排除了乙二醛对2-磷酸乙二醇醛制剂的污染,这是我们观察的基础。由2-磷酸乙二醛(10(-8)s
    DOI:
    10.1021/tx0155092
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Formation of the 1,N2-Glyoxal Adduct of Deoxyguanosine by Phosphoglycolaldehyde, a Product of 3‘-Deoxyribose Oxidation in DNA
    作者:Mohamad Awada、Peter C. Dedon
    DOI:10.1021/tx0155092
    日期:2001.9.1
    approximately 10(-9) M(-1) s(-1) for the reactions of glyoxal and glycolaldehyde with dG, respectively. The kinetic results rule out contamination of 2-phosphoglycolaldehyde preparations with glyoxal as the basis for our observations. The rate constant for the formation of glyoxal from 2-phosphoglycolaldehyde (10(-8) s(-1)) is consistent with glyoxal generation being the rate-limiting step in the formation
    DNA中脱氧核糖的氧化导致形成各种亲电子产物,这些产物可能与核碱基反应形成加合物。我们现在报道2-脱氧核糖醛,脱氧核糖核酸在DNA中的3'-氧化产生的3'-磷酸乙醛残基的模型,与dG和DNA反应形成dG的非对映体1,N2-乙二醛加合物3-(2 -脱氧-β-D-赤-戊呋喃基)-6,7-二氢-6,7-二羟基咪唑并[1,2-a]嘌呤-9(3H)-1。乙二醛加合物是在生物学条件下(pH 7.4和37摄氏度)形成的主要物质,还有一些次要的荧光加合物,包括1,N6-乙炔腺嘌呤。通过HPLC,质谱以及UV和NMR光谱对加合物进行了充分表征。2-磷酸乙二醛与dG的反应速率常数为10(-6)M(-1)s(-1),而速率常数为0.08和约10(-9)M(-1)s( -1)分别用于乙二醛和乙醇醛与dG的反应。动力学结果排除了乙二醛对2-磷酸乙二醇醛制剂的污染,这是我们观察的基础。由2-磷酸乙二醛(10(-8)s
查看更多

同类化合物

顺式5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-13C,15N2 顺式5-氟-1-[2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 顺-5-氟-1-[2-[[[[(((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]-1,3-氧杂硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮-13C,15N2 顺-5-氟-1-[2-[[[[(((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]-1,3-氧杂硫杂环戊-5-基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 阿巴卡韦羧酸盐 阿巴卡韦相关物质D 阿巴卡韦杂质F 阿巴卡韦杂质 阿巴卡韦中间体A5 阿巴卡韦5’-磷酸酯 阿巴卡韦,拉米夫定混合物 阿巴卡韦 芒霉素 艾夫他滨 腺苷基(3'-5')胞苷基(3'-5')胞苷游离酸 脱氧假尿苷 胸苷酰-(5'-3')-胸苷酰-(5'-3')-胸苷酰-(5'-3')-5'-胸苷酸 胰腺癌RX-3117 硫酸阿巴卡韦 甲基磷羧酸氢[(2S,5R)-5-(4-氨基-2-羰基嘧啶-1(2H)-基)-2,5-二氢呋喃-2-基]甲酯 瓶型酵母D 瓶型酵母A 环戊烯基尿嘧啶 水杨酸拉米呋啶 氟达拉滨EP杂质H 曲沙他滨 拉米夫定相关化合物(Α-TROXACITABINE) 拉米夫定杂质Ⅲ1-[(2R,5S)-2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基]-嘧啶-2,4(1H,3H)-酮 拉米夫定杂质1 拉米夫定S-氧化物(异构体混合物) 拉米夫定 拉米夫定 拉夫米定EP杂质J 拉夫米定EP杂质H 扎西他宾 恩替卡韦相关物质A 恩替卡韦一水合物 恩曲他滨杂质16 恩曲他滨S-氧化物 恩曲他滨 恩曲他滨 怀俄苷三乙酸酯 怀俄苷 己二酸,聚合1,2-丁二醇 外消旋拉米夫定酸 吡唑霉素 司他夫定 反式-阿巴卡韦盐酸盐 卡波啶 卡巴韦